Tableaurecepteurs .pdf


Nom original: Tableaurecepteurs.pdfTitre: Tableau récepteursAuteur: Simon Travers

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Système

Sérotoninergique

Récepteur / Transporteur

Couplage

Activation

Inhibition

5-HT1A (pré et post)

Gi

8OH-DPAT, buspirone

Anxiolytique

5-HT1B/1D (pré et post)

Gi

Triptans

Antimigraineux

5-HT2

Gq

LSD...

5-HT3

Canal ionique (Ca2+, Na+, K+)

5-HT4

Gs

5-HT5

Gi

5-HT6

Gs

5-HT7

Gs

Thérapeutique

Neuroleptiques atypiques

Schizophrénie

Sétrons

Antiémétiques

Cisapride

Alzheimer, anti reflux

IRSS (paroxétine, citalopram)
SERT

Antidépresseurs
Mixtes (imipramine)

α1

Gq
mydriase, vasoconstriction,
rétention urinaire

Phényléphrine (vasculaire),
Modafinil (central)

Congestion nasale, malaise
vagal...
Prazosine

Clonidine
α2 (pré et post)

Noradrénergique

β1

Gi
diminution sécrétion insuline

Gs
inotrope +, chronotrope +,
sécrétion rénine

β2 (pré et post)

β3
NET

HTA (effet central)
Yohimbine

Dobutamine, Isoprénaline

Propanolol, céliprolol

HTA, insuffisance
coronarienne, troubles du
rythme dʼorigine ∑
Asthme, accouchement
prématuré

Salbutamol

Gs
Pseudoéphédrine

Hypotension orthostatique,
dysfonction érectile
Tonicardiaque (urgence)

Propanolol, aténolol

Gs
sécrétion humeur aqueuse,
bronchodilatation, vasorelaxation,
secrétion glucagon, glycogénolyse,
remplissage vessie, utéro-relaxation

HTA, troubles mictionnels

Désipramine

Système

Récepteur / Transporteur

Couplage

Activation

Inhibition

Thérapeutique

nACh musculaire

Entrée sodique : activation Cav1.1
contraction musculaire

Suxaméthonium (paralysie
par dépolarisation
prolongée)

Atracurium (antagoniste
compétitif)

Curarisant (adjuvant
anesthésie myorelaxant)

nACh neuronal

Entrée sodique : activation
CaV2 : PPSE

Nicotine

M1 (pré et post)

Gq
erection, sécrétion gastrique,
PPSE

M2 (pré et post)

Gi , KAch
inotrope -, chronotrope -

M3

Gq
contraction ML (myosis,
accomodation, bronches,
vidange urinaire), sécrétions

Cholinergique

M4
M5

Atropine, Tropicamide,
Scopolamine...

D2 D3 (pré et post)
D4

Dopaminergique

Bradycardie, obtention dʼune
mydriase, asthme, douleurs ou
spasmes uro-génito-digestifs
Mal des transports, maladie de
Parkinson ou syndrome
parkinsonien sous
neuroleptiques
Induction dʼun myosis,
diminution de la pression intraoculaire

Carbachol, Pilocarpine

Gi , KAch

Gq

AChE
D1 D5

Sevrage tabagique

Néostigmine
Gs

Gi

Atonie intestinale, myasthénie

Apomorphine

Parkinson

Bromocriptine, Lisuride

Parkinson, hyperprolactinémie
Phénothiazines
(chlorpromazine),
Butyrophénones (Halopéridol),
Benzamides* (Clozapine,
Risperidone)
Périph. : Dompéridone,
Métoclopramide

DOPA Décarboxylase

Bensérazide (périph.)

MAO-B

Sélégiline

COMT

Entacapone, Tolcapone

Anti émétiques

Parkinson

Système

Récepteur / Transporteur

GABA-A

Couplage

Canal chlorure

Activation

Inhibition

BZD, zoplidem...
(modificateurs allostériques)

Anxiolytique, Hypnotique,
Myorelaxant, Anti-convulsivant
Flumazénil

GABAergique

GABA-B

Hétérodimère couplé à Gi

Thérapeutique

BZD antidote

Baclofène

GAT

Tiagabine

GABA-T

Valproate de sodium

Anti-épileptique

NMDA

Glutamatergique

Histaminergique

Canal calcique et sodique

Site agoniste
Site co-agoniste (glycine)
Site modullateur + (polyamines)
Site modullateur - (PCP, kétamine)
Site voltage-dep (Mg2+) bloquant
lʼinflux Ca2+

Activation PLC, PKC, phosphatases,
kinases Ca-Calmoduline
dépendantes...
No synthases activées : synthèse de
NO

AMPA

Canal sodique et potassique

mglu1, mglu5

Gq

mglu2, mglu3, mglu7

Gi

H1

Gq

Prométhazine (1G), Cétirizine
(2G)

Anti-allergiques

H2

Gs

Cimétidine, Ranitidine

Anti-ulcéreux

H3 (pré et post)

Gi

Ciproxifan

H4

Gi

Ifenprodil (antagoniste du site
polyamines)

Lamotrigine (inhibition pré-

Ischémie cérébrale, traitement
des épilepsies

synaptique de la transmission)

Hypothèses thérapeutiques
Activer le R-NMDA dans le traitement de la schizophrénie
(hyperactivité D2 et hypoactivité NMDA)
Un agonsite des mgluR inhiberait la libération de DA
(amérlioration des symptômes positifs de la schizophrénie)


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