chimie orga .pdf


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Hydrocarbures
Déshydratation Alcool
Alcane
Alcene alcyne
Alcool
Hydratation Alcene
réduction aldéhyde
réduction cétone
Alcoolate (ou déshydrogénation)
Oxydation alcool I
Oxydation alcool II
Oxydation α -glycol
Saponification donne du
Glycérol + Acide nitrique
Aldéhyde Cétone
Transposition pinacolique
Cétone + Alcool (ou thiol)
Aldéhyde + Alcool (ou thiol)
Cétone (ou aldéhyde ) + Amine I
Cétone + Amine II
Cétone (ou aldéhyde ) (tautomérie)
Aldolisation: 2 aldéhyde
Cétolisation: 2 cétone
Aldolisation croisée
Crotonisation: Enol + Carbonyle
Réaction de Claisen: Ester + Base
Oxydation aldéhyde (facile)
Oxydation cétone (hard)
Réaction de Canizarro (avec base forte)
Cétone + Péracide
Ac carbo
Hydrolyse d'ester
Hydrolyse d'amide
Hydrolyse de nitrile
Saponification
Soluble dans l'eau
Insoluble
Ac carbo + Alcool
Ac carbo + Ammoniaque ( NH4OH)
Autres: Alkylation de Haller, Halogénation
Sels d'acides
2 Ac carbo
Ac carbo + Sel d'acide
Ac carbo + Chlorure de thionyle
Chlrorure d'acide + AH
Anhydride d'acide + AH
Si AH=H2O

Si AH=Alcool
Si AH=Amine
Rosenmund: Chlorure d'acide + H2
Ester
Ac carbo + Alcool
Halogénure d'acide + Alcool
Anhydride d'acide + Alcool
Sel d'acide + RX
Ester + AH
Si AH= H20
Si AH= NaOH
Si AH= RNH
Si AH= ROH
Réduction: Ester
Condensation de Claisen: Cétone + Ester
Condensation de Claisen: Ester + Ester
Amines
Alcoylation de Hoffmann
RX + Ammoniac
RX + Amine II
RX + Amine II
Méthode de Gabriel
Réduction: Nitrile
Réduction: Dérivé nitré + 3H2
Réduction Amide non sub
Réduction Amide mono sub
Réduction Amide di sub
Ac aminé
Amine II + NaNH2
Acylation Amine + cétone
Amine III + RX
Sel d'ammonium quaternaire X- + KOH
Amide
Forme tauto de amide
déshydration Sel D'ammonium
Nitrile
Sel d'acide + Amine II
Ester + Amine I
Amide disub + Eau (en présence de HCl)
Amide disub + Eau (en présence de NaOH)
Dégra de Hoffmann: Amide + Hypobromite
Réduction: Amide (en rpésence de H2 ou LiAlH4
Urée + 2H20
Urée + Amine (avec chaleur + H+)
Urée + Alcool (avec chaleur)
Urée + ac carbo (avec chaleur)

Hydrocarbures
Alcène + H2O
Halogénation radicalaire
Réac d'addition
Alcool
Alcool
alcool I
alcool II
Ether
Aldéhyde
Cétone
2 aldéhyde
Glycérol
Nitroglycérine
Aldéhyde Cétone
Cétone
Hémi cétal → Cétal
Hémi acétal → Acétal
Imibe + H2O
Enamine
Enol
β-aldol
β-cétone
cétone + aldéhyde
β-Hydroxycetone (ou aldol) → Enone + H20
Dicétone séparé par C (ou β- Dicétone
Ac carbo
Sensible uniquement aux oxydants forts
2 aldéhyde + OH → Alcool + Ac carbo
Ester + Ac carbo (par transposition)
Ac carbo
Ac carbo
Ac carbo
Ac barbo
Ac carbo
C1 a C4
à partir de C9
Ester + H2O (Rendement 50% Alcool I,II 5% Alcool III
Sel d'ammonium + Eau → Amide (avec chaleur)
Autres: Alkylation de Haller, Halogénation
Alcan(oate) de métal
Anhydride d'acide + Eau
Anhydride d'acide + Eau + Métal
Halogénure d'acide + SO2 + HCl
RCOA + HCl
RCOA + Ac carbo
Conduit à acide carbi

Conduit à l'ester
Conduit à l'amide
Aldéhyde + HCl (en présence de palladium désac par charbon)
Ester
Ester + H2O
Ester + HCl
Ester + Ac carbo
Ester + NaX
RCOA + Alcool
Ac carbo
Sel d'acide
Amide
Ester (transestérification)
Alcool I (en présence de H2, LiAlH4)
RCO-HCR-COR
Ester β-cétonique RCO-HCR-COOR
Amines
Substitution nucléophile à partir des dérivés X
Amine I + HX
Amine II + HX
Amine III + HX
Amine I (autre moyen)
Imine → Amine I
Amine I
Amine I + H2O
Amine II + H2O
Amine III + H2O
Récepteur-CH2-NH2 + CO2 (grace chaleur)
R1R2NNa + Ammoniac
Amide
Sel d'ammonium quaternaire XSel d'ammonium quaternaire OH- + KX
Amide
forme tauto de Imino Alcool
Amide + Eau
Iminoalcool
Amide disub + Cl
Amide monosub + Alcool
Ac carbo + Amine II
Sel d'acide + Amine II
Amine + NaBr
Amine + H20
Carbonate d'ammonium →(chaleur) C02 + 2NH2 + H20
Uréine + NH3
Uréthane + NH3
Uréide + H20


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