A. Abou Haila Biol 1 .pdf



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LA MÉÏOSE
I) REPRODUCTION SEXUÉE ET MÉÏOSE
II) DÉROULEMENT DE LA MÉÏOSE – ASPECTS MORPHOLOGIQUES
II- 1) PREMIÈRE DIVISION DE MÉÏOSE
II- 1- 1) PROPHASE I
- Leptotène
- Zygotène
- Pachytène
- Diplotène
- Diacinèse
II- 1- 2) MÉTAPHASE I
II- 1- 3) ANAPHASE I
II- 1- 4) TÉLOPHASE I
II- 2) INTERPHASE
II- 3) DEUXIÈME DIVISION DE MÉÏOSE
II- 3- 1) PROPHASE II
II- 3- 2) MÉTAPHASE II
II- 3- 3) ANAPHASE II
II- 3- 4) TÉLOPHASE II

III)
IV)

BILAN DE LA MÉÏOSE
ANOMALIES MÉÏOTIQUES

REPRODUCTION SEXUÉE ET MÉÏOSE

MÉÏOSE
HOMME
FEMME

(Spermatogenèse) PROCESSUS CONTINU (24 jours)
(Ovogenèse) PROCESSUS DISCONTINU (12 – 45 ans)

1 CELLULE DIPLOÏDE DE LA LIGNÉE GERMINALE
PHASE G1 – PHASE S – PHASE G2
2n CHROMOSOMES BICHROMATIDIENS

PREMIÈRE DIVISION (M I

Réductionnelle)

RAPPROCHEMENT DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES
SÉPARATION DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES

2 CELLULES FILLES HAPLOÏDES

n CHROMOSOMES BICHROMATIDIENS

DEUXIÈME DIVISION (M II

Équationnelle)

DIVISION CHROMOSOMIQUE
SÉPARATION DES CHROMATIDES SŒURS

4 CELLULES FILLES HAPLOÏDES

n CHROMOSOMES MONOCHROMATIDIENS

PREMIÈRE DIVISION DE MÉÏOSE
CHROMOSOMES
D’ORIGINE
MATERNELLE

CHROMOSOMES
D’ORIGINE
PATERNELLE

Appariement des
chromosomes homologues
Brassage
Intrachromosomique
Brassage
Interchromosomique

Méïose I

BRASSAGE DES
INFORMATIONS
GÉNÉTIQUES
DES 2 ORIGINES
PARENTALES

PREMIÈRE DIVISION DE MÉÏOSE
STADES
PROPHASE, MÉTAPHASE, ANAPHASE, TÉLOPHASE
PROCESSUS BIOLOGIQUES
APPARIEMENT = ALIGNEMENT DES CHROMOSOMES
HOMOLOGUES DANS LE NOYAU (reconnaissance entre les
séquences d’ADN d’1 chromosome et celles correspondantes du
chromosome homologue)
SYNAPSIS = ASSOCIATION ÉTROITE DES CHROMOSOMES
HOMOLOGUES APPARIÉS (Complexe synaptonémal)
RECOMBINAISON = ÉCHANGE D’ADN ENTRE LES
CHROMOSOMES HOMOLOGUES. FORMATION DES CHIASMAS
SÉGRÉGATION DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES APPARIÉS

PROPHASE I
COMPACTION DES CHROMOSOMES
BICHROMATIDIENS
BRASSAGE INTRACHROMOSOMIQUE
LEPTOTÈNE
ZYGOTÈNE
PACHYTÈNE
DIPLOTÈNE
DIACINÈSE

Modifications morphologiques associées à l’assemblage
(synapsis) et au désassemblage (desynapsis) du
complexe synaptonémal

LEPTOTÈNE
INDIVIDUALISATION DES CHROMOSOMES ET
RASSEMBLEMENT DES TÉLOMÈRES

FIGURE EN BOUQUET

RAPPROCHEMENT DES 2 CHROMOSOMES DE CHAQUE
PAIRE D’HOMOLOGUES
TÉLOMÈRES FIXÉS À LA LAMINA PAR DES PLAQUES D’ATTACHEMENT

ZYGOTÈNE
LE COMPLEXE SYNAPTONÉMAL S’ORGANISE ENTRE 2
CHROMATIDES D’UN BIVALENT
1 chromatide d’un chromosome d’origine paternelle (P)
1 chromatide du chromosome homologue d’origine maternelle (M)

1 CHROMOSOME (P)
COMPLEXE
SYNAPTONÉMAL

1 CHROMOSOME (M)

APPARIEMENT TRÈS PRÉCIS
INTERACTION ENTRE LES PROTÉINES DE L’ÉLÉMENT CENTRAL
LES PROTÉINES DES ÉLÉMENTS LATÉRAUX
LES 2 CHROMATIDES HOMOLOGUES

PACHYTÈNE
Durée assez longue (15 Jours chez l’homme)
COMPLEXE SYNAPTONÉMAL COMPLÈTEMENT FONCTIONNEL
Raccourcissement et épaississement des chromosomes
N bivalents = N tétrades

Nodules de
recombinaison

Centromères

(TÉTRADE)
LES 2 CHROMOSOMES HOMOLOGUES
SONT MORPHOLOGIQUEMENT
SEMBLABLES
ILS S’APPARIENT POINT PAR POINT
SUR TOUTE LEUR LONGUEUR

PACHYTÈNE
BRASSAGE
INTRACHROMOSOMIQUE
ÉCHANGES DE FRAGMENTS DE
CHROMATIDES HOMOLOGUES
(Échanges de gènes)
ENJAMBEMENTS (CHIASMAS)
CROSSING-OVER

Coupure de 2 molécules d’ADN au même niveau et liaison entre le fragment
amont d’une chromatide et le fragment aval de la chromatide homologue

Faible Synthèse d’ADN (Réparation))

Bivalents avec 3 chiasmas résultant de 3 crossing-over
Échange entre les chromatides 1 et 3 et entre 2 et 4
Pas d’échanges entre les chromatides sœurs d’un même
chromosome

PACHYTÈNE
COMPLEXE SYNAPTONÉMAL

FILAMENTS
TRANSVERSES

VUE AU TEM

PACHYTÈNE

NODULES DE
RECOMBINAISON
COMPLEXES
MULTIENZYMATIQUES
CONTRÔLENT DES
ÉCHANGES ENTRE
FRAGMENTS
HOMOLOQUES DE
CHROMATIDES DU
BIVALENT ( non sœurs)

DIPLOTÈNE
ACCENTUATION DE LA COMPACTION DES
CHROMOSOMES QUI RESTENT FONCTIONNELS
(Activités de Transcription)
CHIASMAS

NOYAU DICTYÉ
(aspect réticulé)

LES 2 CHROMOSOMES HOMOLOGUES DE CHAQUE
PAIRE S’ÉCARTENT L’UN DE L’AUTRE (desynapsis)
MAIS RESTENT EN CONTACT
AU NIVEAU DES CHIASMAS

DIACINÈSE
LES 2 CHROMOSOMES DE CHAQUE BIVALENT SE COMPACTENT
ILS S’ÉCARTENT DE PLUS EN PLUS L’UN DE L’AUTRE
LES CHIASMAS SEMBLENT GLISSER VERS LES EXTRÉMITÉS
TERMINALISATION

Tétrades en anneaux, en losanges
ou en croix

TRANSCRIPTION RÉDUITE
DISPARITION DU NUCLÉOLE

ORGANISATION STRUCTURALE DU COMPLEXE SYNAPTONÉMAL
AU COURS DES DIVERS STADES DE LA PROPHASE

PROPHASE prend 90% du temps de la Méïose

PROPHASE I
LEPTOTÈNE
INDIVIDUALISATION DES CHROMOSOMES
TÉLOMÈRES FIXÉS PAR DES PLAQUES D’ATTACHEMENT À LA LAMINA
FIGURE EN BOUQUET
DÉBUT D’ASSEMBLAGE DU COMPLEXE SYNAPTONÉMAL

ZYGOTÈNE
APPARIEMENT PROGRESSIF DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES (SYNAPSIS)
ORGANISATION DU COMPLEXE SYNAPTONÉMAL

PACHYTÈNE
BIVALENTS (TÉTRADES)
ÉCHANGES DE FRAGMENTS DE CHROMATIDES ENTRE LES CHROMOSOMES
HOMOLOGUES D’UNE MÊME PAIRE (CROSSING OVER)
NODULES DE RECOMBINAISON

DIPLOTÈNE
DÉSORGANISATION DU COMPLEXE SYNAPTONÉMAL
SÉPARATION DES HOMOLOGUES (DESYNAPSIS) SAUF AU NIVEAU DES
CHIASMAS

DIACINÈSE
ÉCARTEMENT DES HOMOLOGUES - TERMINALISATION DES CHIASMAS

PROPHASE DE MÉÏOSE I

PROMÉTAPHASE DE MÉÏOSE I
CONGRESSION DES CHROMOSOMES

BIVALENT

MICROTUBULES
KINÉTOCHORIENS

MÉTAPHASE I
LES 2 CENTROMÈRES
DU BIVALENT SONT
DISPOSÉS DE PART
ET D’AUTRE DU
PLAN ÉQUATORIAL
LES 2 KINÉTOCHORES
DE CHAQUE
CHROMOSOME
BICHROMATIDIEN
SONT ORIENTÉS VERS
LE MÊME PÔLE DU
FUSEAU

ANAPHASE I
Plus de Chiasmas ni de
cohésion entre les chromatides
sœurs
Ségrégation
LES 2 CHROMOSOMES
HOMOLOGUES
BICHROMATIDIENS
FORMANT LE
BIVALENT S’ÉCARTENT
L’UN DE L’AUTRE DANS
2 DIRECTIONS
OPPOSÉES VERS LES
PÔLES DU FUSEAU
PAS DE CLIVAGE DES
CENTROMÈRES

ANAPHASE I
SÉGRÉGATION
AU HASARD DES
CHROMOSOMES
D’ORIGINES
PATERNELLE (P) ET
MATERNELLE (M)

BRASSAGE
INTERCHROMOSOMIQUE DES
CARACTÈRES PARENTAUX

Disparition du
fuseau
(dépolymérisation
des microtubules)
Cytodiérèse

INTERPHASE DE MÉÏOSE

PAS DE RÉPLICATION DE
L’ADN NUCLÉAIRE
PAS DE PHASE S
CHROMOSOMES RESTENT
SOUS FORME COMPACTE

2 CELLULES FILLES
(n CHROMOSOMES
BICHROMATIDIENS)

DEUXIÈME DIVISION DE MÉÏOSE
PROPHASE II
BRÈVE
CHROMOSOMES RESTENT CONDENSÉS

MÉTAPHASE II
LES CENTROMÈRES SE
DISPOSENT SUR L’ÉQUATEUR
DU FUSEAU
LES 2 KINÉTOCHORES DE
CHAQUE CENTROMÈRE SONT
ORIENTÉS VERS UN PÔLE
OPPOSÉ DE LA CELLULE

ANAPHASE II

TÉLOPHASE II

LES CHROMATIDES SŒURS
S’ÉCARTENT
ASCENSION POLAIRE
2 LOTS DE n CHROMOSOMES
MONOCHROMATIDIENS SE
SÉPARENT

2 NOYAUX SE RECONSTITUENT
AUX 2 PÔLES DE LA CELLULE
ILS CONTIENNENT n
CHROMOSOMES
MONOCHROMATIDIENS CHACUN

CLIVAGE DES CENTROMÈRES

BILAN DE LA MÉÏOSE
Noyau G2 CELLULE MÈRE
(espèce humaine)
- 2n chromosomes bichromatidiens (46)
- 4n chromatides (92)
- 4n molécules ADN (92)
- 4c ADN (12 pg)

Noyau CELLULE FILLE
- n chromosomes bichromatidiens (23)
- 2n chromatides (46)
- 2n molécules ADN (46)
- 2c ADN (6 pg)

Noyau GAMÈTE

CYTODIFFÉRENCIATION SPÉCIFIQUE
1 gamète O ou 4 gamètes O

- n chromosomes monochromatidiens (23)
- n chromatides (23)
- n molécules ADN (23)
- 1c ADN (3 pg)

ANOMALIES MÉÏOTIQUES
NON-DISJONCTION lors des divisions méïotiques
ANEUPLOÏDIE
Syndrome de Klinefelter (XXY); Syndrome de Turner (X0);
XXX; XYY; Trisomie 21 (syndrome de Down)

RÉARRANGEMENTS STRUCTURAUX suite à une
coupure chromosomique suivie d’une recombinaison
entre les chromosomes non homologues
Réarrangement équilibré (pas de perte ni de gain de
matériel chromosomique)
mais difficultés lors
de la reproduction dues à des délétions et/ou des
duplications chromosomiques lors de la méïose

Délétion : perte d’un segment de chromosome

Translocation : coupure d’un segment de chromosome
et fixation de celui-ci sur un autre



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