NUEVO Detox ALTA V7 .pdf



Nom original: NUEVO_Detox_ALTA_V7.pdfTitre: NUEVO Detox ALTA_V7Auteur: Raul

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Lymphomyosot®. Lymphomyosot® N
1. Denominación del Medicamento: Lymphomyosot N Gotas orales en solución. Lymphomyosot Comprimidos. Lymphomyosot N Solución Inyectable.
2. Composición: Gotas orales en solución: 100 g contienen: Myosotis arvensis D 3, Veronica D 3, Teucrium scorodonia D 3, Pinus sylvestris D 4,
Gentiana lutea D 5, Equisetum hyemale D 4, Sarsaparilla D 6, Scrophularia nodosa D 3, Calcium phosphoricum D 12, Natrium sulfuricum D 4,
Fumaria officinalis D 4, Levothyroxinum D 12, Aranea diadema D 6 ana 5 g; Geranium robertianum D 4, Nasturtium aquaticum D 4, Ferrum jodatum
D 12 ana 10 g. Excipiente: Etanol 35% V/V. Comprimidos: 1 comprimido contiene: Myosotis arvensis D 3, Veronica officinalis D 3, Teucrium scorodonia
D 3, Pinus sylvestris D 4, Gentiana lutea D 5, Equisetum hyemale D 4, Sarsaparilla D 6, Scrophularia nodosa D 3, Juglans regia D3, Calcium
phosphoricum D 12, Natrium sulfuricum D 4, Fumaria officinalis D 4, Levothyroxinum D 12, Aranea diadema D 6 ana 15,0 mg; Geranium robertianum
D 4, Nasturtium officinale D 4, Ferrum jodatum D 12 ana 30,0 mg. Excipientes: Estearato de magnesio, lactosa. 1 comprimido contiene aprox. 300
mg de lactosa. Solución inyectable: 1 ampolla de 1,1 ml contiene: Myosotis arvensis D 3, Veronica D 3, Teucrium scorodonia D3, Pinus sylvestris
D 4, Gentiana lutea D 5, Equisetum hyemale D 4, Sarsaparilla D 6, Scrophularia nodosa D 3, Calcium phosphoricum D 12, Natrium sulfuricum D 4,
Fumaria officinalis D 4, Levothyroxinum D 12, Aranea diadema D 6 ana 0,55 µl; Geranium robertianum D 4, Nasturtium aquaticum D 4, Ferrum
jodatum D 12 ana 1,1 µl. Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio. 3. Formas Farmacéuticas: Lymphomyosot N Gotas orales en
solución. Lymphomyosot N Solución Inyectable. Lymphomyosot Comprimidos. 4. Datos Clínicos. 4.1. Indicaciones terapéuticas: Medicamento
tradicionalmente utilizado en linfatismos (tendencia a la hipertrofia de órganos linfáticos, tendencia a la formación de edemas y propensión a padecer
infecciones). Tumefacciones ganglionares. Hipertrofia amigdalar y amigdalitis crónica. 4.2. Posología y forma de administración: Lymphomyosot N
Gotas orales en solución: En general, 15-20 gotas 3 veces al día. Lymphomyosot Comprimidos: En general, 3 comprimidos 3 veces al día, dejándolos
disolver en la boca. Lymphomyosot N Solución inyectable: En afecciones agudas, 1 ampolla diaria; en general, 1 ampolla 3-1 veces por semana,
vía i.m. s.c. o i.v. 4.3. Contraindicaciones: El medicamento incluye una sustancia que contiene yodo. No se debe administrar sin consultar al médico
en caso de afecciones tiroideas con disminución de la tolerancia al yodo. 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo. Advertencias
sobre excipientes: Lymphomyosot N Gotas orales en solución: Este medicamento contiene un 35% de etanol en volumen (alcohol), que se corresponde
con una cantidad de 0,18 g por 20 gotas. Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe
tenerse en cuenta en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades
hepáticas o epilepsia. Lymphomyosot Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa,
insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar
este medicamento. 4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se han descrito. 4.6. Embarazo y lactancia: No
existen estudios específicos en mujeres embarazadas y lactantes. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Lymphomyosot
no afecta a la capacidad de conducir ni a la utilización de maquinaria. 4.8. Reacciones adversas: No se han descrito. 4.9. Sobredosis: Dada la
naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable. 5. Propiedades Farmacológicas: Medicamento homeopático. 6. Datos
Farmacéuticos: 6.1. Incompatibilidades: No se han descrito. 6.3. Precauciones especiales de conservación: No conservar a temperatura superior
a 30ºC. Conservar protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado. Este medicamento no se debe utilizar después
de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6.3. Naturaleza y contenido del envase: Lymphomyosot N Gotas orales en solución: Frasco
cuentagotas de vidrio de 30 o 100 ml. Lymphomyosot N Solución Inyectable: Envase de 5 o 50 ampollas de vidrio de 1,1 ml. Lymphomyosot
Comprimidos: Envase con 50 comprimidos de 301,5 mg. 6.4. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones: Para su eliminación
debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE). 7. Titular de la Autorización de
Comercialización: Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo (Madrid). 8. Fabricante: Biologische
Heilmittel Heel GmbH. Dr.-Reckeweg-Str. 2-4. 76532 Baden-Baden (Alemania) y Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n.
28770 Colmenar Viejo (Madrid). 9. Autorización: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición transitoria sexta
del Real Decreto 1345/2007. 10. Condiciones de Dispensación: Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. 11. Texto
revisado: 14/11/08. Información reservada a profesionales sanitarios.

Nux vomica-Homaccord®
1. Denominación del Medicamento: Nux vomica-Homaccord Gotas orales en solución. Nux vomica-Homaccord Solución Inyectable. 2. Composición:
Gotas orales en solución: 100 g contienen: Nux vomica D 2, Nux vomica D 10, Nux vomica D 15, Nux vomica D 30, Nux vomica D 200, Nux vomica
D 1000, Bryonia D 2, Bryonia D 6, Bryonia D 10, Bryonia D 15, Bryonia D 30, Bryonia D 200, Bryonia D 1000 ana 0,2 g; Lycopodium D 3, Lycopodium
D 10, Lycopodium D 30, Lycopodium D 200, Lycopodium D 1000, Colocynthis D 3, Colocynthis D 10, Colocynthis D 30, Colocynthis D 200 ana 0,3
g. Excipiente: Etanol 35% V/V. Solución inyectable: 1 ampolla de 1,1 ml contiene: Nux vomica D 4, Nux vomica D 10, Nux vomica D 15, Nux vomica
D 30, Nux vomica D 200, Nux vomica D 1000, Bryonia D 4, Bryonia D 6, Bryonia D 10, Bryonia D 15, Bryonia D 30, Bryonia D 200, Bryonia D 1000
ana 2,2 µl; Lycopodium D 5, Lycopodium D 10, Lycopodium D 30, Lycopodium D 200, Lycopodium D 1000, Colocynthis D 5, Colocynthis D 10,
Colocynthis D 30, Colocynthis D 200 ana 3,3 µl. Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio. 3. Formas Farmacéuticas: Nux vomicaHomaccord Gotas orales en solución. Nux vomica-Homaccord Solución Inyectable. 4. Datos Clínicos. 4.1. Indicaciones terapéuticas: Medicamento
tradicionalmente utilizado en trastornos funcionales gastrointestinales y hepáticos, meteorismo, trastornos por abuso de nicotina, alcohol y café.
4.2. Posología y forma de administración: Nux vomica-Homaccord Gotas orales en solución: En general, 10 gotas 3 veces al día. En afecciones
agudas, inicialmente 10 gotas cada 15 minutos (durante 2 horas como máximo). La administración de este medicamento durante largo tiempo (varios
meses) sólo se debe realizar bajo control médico. Nux vomica-Homaccord Solución inyectable: En afecciones agudas, 1 ampolla diaria; en general,
1 ampolla 3-1 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d. o i.v. 4.3. Contraindicaciones: No se han descrito. 4.4. Advertencias y precauciones especiales
de empleo. Advertencia sobre excipientes: Nux vomica-Homaccord Gotas orales en solución: Este medicamento contiene un 35% de etanol (alcohol),
que se corresponde con una cantidad de 90 mg/10 gotas. 4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se han
descrito. 4.6. Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas y lactantes. 4.7. Efectos sobre la capacidad para
conducir y utilizar máquinas: Nux vomica-Homaccord no afecta a la capacidad de conducir ni a la utilización de maquinaria. 4.8. Reacciones adversas:
No se han descrito. 4.9. Sobredosis: Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable. 5. Propiedades Farmacológicas:
Medicamento homeopático. 6. Datos Farmacéuticos: 6.1. Incompatibilidades: No se han descrito. 6.2. Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado. Este

medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6.3. Naturaleza y contenido del envase: Nux vomicaHomaccord Gotas orales en solución: Frasco cuentagotasde vidrio de 30 o 100 ml . Nux vomica-Homaccord Solución Inyectable: Envase de 5 o
50 ampollas de vidrio de 1,1 ml. 6.4. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema
Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE). 7. Titular de la Autorización de Comercialización: Laboratorios
Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo (Madrid). 8. Fabricante: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Dr.Reckeweg-Str. 2-4. 76532 Baden-Baden (Alemania) y Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo
(Madrid). 9. Autorización: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición transitoria sexta del Real Decreto
1345/2007. 10. Condiciones de Dispensación: Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. 11. Texto revisado: 14/11/08.
Información reservada a profesionales sanitarios.
Berberis-Homaccord®
1. Denominación del Medicamento: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución. Berberis-Homaccord Solución Inyectable. 2. Composición:
Gotas orales en solución: 100 g contienen: Berberis D 2, Berberis D 10, Berberis D 30, Berberis D 200 ana 0,4 g; Colocynthis D 2, Colocynthis D
10, Colocynthis D 30, Colocynthis D 200, Veratrum D 3, Veratrum D 10, Veratrum D 30, Veratrum D 200 ana 0,3 g. Excipiente: Etanol 35% V/V.
Solución inyectable: 1 ampolla de 1,1ml contiene: Berberis D 4, Berberis D 10, Berberis D 30, Berberis D 200 ana 4,4 µl; Colocynthis D 4, Colocynthis
D 10, Colocynthis D 30, Colocynthis D 200, Veratrum D 5, Veratrum D 10, Veratrum D 30, Veratrum D 200 ana 3,3 µl. Excipientes: Agua para
inyectables, cloruro de sodio. 3. Formas Farmacéuticas: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución. Berberis-Homaccord Solución Inyectable.
4. Datos Clínicos. 4.1. Indicaciones terapéuticas: Medicamento tradicionalmente utilizado en los procesos inflamatorios e irritativos del tracto
urogenital y de las vías biliares. 4.2. Posología y forma de administración: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución: En general, 10 gotas 3
veces al día. En afecciones agudas, inicialmente 10 gotas cada 15 minutos (durante 2 horas como máximo). La administración de este medicamento
durante largo tiempo (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico. Berberis-Homaccord Solución inyectable: En afecciones agudas, 1
ampolla diaria; en general, 1 ampolla 3-1 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d. o i.v. 4.3. Contraindicaciones: Primer trimestre del embarazo. 4.4.
Advertencias y precauciones especiales de empleo. Advertencia sobre excipientes: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución: Este medicamento
contiene un 35% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 90 mg/10 gotas. 4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras
formas de interacción: No se han descrito. 4.6. Embarazo y lactancia: Contraindicado en el primer trimestre del embarazo. No existen estudios en
el resto del embarazo ni en el periodo de lactancia. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Berberis-Homaccord no afecta
a la capacidad de conducir ni a la utilización de maquinaria. 4.8. Reacciones adversas: No se han descrito. 4.9. Sobredosis: Dada la naturaleza de
este medicamento la intoxicación es poco probable. 5. Propiedades Farmacológicas: Medicamento homeopático. 6. Datos Farmacéuticos: 6.1.
Incompatibilidades: No se han descrito. 6.2. Precauciones especiales de conservación: No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar
protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de
caducidad indicada en el envase. 6.3. Naturaleza y contenido del envase: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución: Frasco cuentagotas de
vidrio de 30 o 100 ml. Berberis-Homaccord Solución Inyectable: Envase de 5 o 50 ampollas de vidrio de 1,1 ml. 6.4. Precauciones especiales de
eliminación y otras manipulaciones: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico
(SIGRE). 7. Titular de la Autorización de Comercialización: Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar
Viejo (Madrid). 8. Fabricante: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Dr.-Reckeweg-Str. 2-4. 76532 Baden-Baden (Alemania) y Laboratorios Heel España
S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo (Madrid). 9. Autorización: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo
establecido en la Disposición transitoria sexta del Real Decreto 1345/2007. 10. Condiciones de Dispensación: Sin receta médica, no reembolsable
por el Sistema Nacional de Salud. 11. Texto revisado: 14/11/08. Información reservada a profesionales sanitarios.

Lymphomyosot®. Lymphomyosot® N
1. Denominación del Medicamento: Lymphomyosot N Gotas orales en solución. Lymphomyosot Comprimidos. Lymphomyosot N Solución Inyectable.
2. Composición: Gotas orales en solución: 100 g contienen: Myosotis arvensis D 3, Veronica D 3, Teucrium scorodonia D 3, Pinus sylvestris D 4,
Gentiana lutea D 5, Equisetum hyemale D 4, Sarsaparilla D 6, Scrophularia nodosa D 3, Calcium phosphoricum D 12, Natrium sulfuricum D 4,
Fumaria officinalis D 4, Levothyroxinum D 12, Aranea diadema D 6 ana 5 g; Geranium robertianum D 4, Nasturtium aquaticum D 4, Ferrum jodatum
D 12 ana 10 g. Excipiente: Etanol 35% V/V. Comprimidos: 1 comprimido contiene: Myosotis arvensis D 3, Veronica officinalis D 3, Teucrium scorodonia
D 3, Pinus sylvestris D 4, Gentiana lutea D 5, Equisetum hyemale D 4, Sarsaparilla D 6, Scrophularia nodosa D 3, Juglans regia D3, Calcium
phosphoricum D 12, Natrium sulfuricum D 4, Fumaria officinalis D 4, Levothyroxinum D 12, Aranea diadema D 6 ana 15,0 mg; Geranium robertianum
D 4, Nasturtium officinale D 4, Ferrum jodatum D 12 ana 30,0 mg. Excipientes: Estearato de magnesio, lactosa. 1 comprimido contiene aprox. 300
mg de lactosa. Solución inyectable: 1 ampolla de 1,1 ml contiene: Myosotis arvensis D 3, Veronica D 3, Teucrium scorodonia D3, Pinus sylvestris
D 4, Gentiana lutea D 5, Equisetum hyemale D 4, Sarsaparilla D 6, Scrophularia nodosa D 3, Calcium phosphoricum D 12, Natrium sulfuricum D 4,
Fumaria officinalis D 4, Levothyroxinum D 12, Aranea diadema D 6 ana 0,55 µl; Geranium robertianum D 4, Nasturtium aquaticum D 4, Ferrum
jodatum D 12 ana 1,1 µl. Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio. 3. Formas Farmacéuticas: Lymphomyosot N Gotas orales en
solución. Lymphomyosot N Solución Inyectable. Lymphomyosot Comprimidos. 4. Datos Clínicos. 4.1. Indicaciones terapéuticas: Medicamento
tradicionalmente utilizado en linfatismos (tendencia a la hipertrofia de órganos linfáticos, tendencia a la formación de edemas y propensión a padecer
infecciones). Tumefacciones ganglionares. Hipertrofia amigdalar y amigdalitis crónica. 4.2. Posología y forma de administración: Lymphomyosot N
Gotas orales en solución: En general, 15-20 gotas 3 veces al día. Lymphomyosot Comprimidos: En general, 3 comprimidos 3 veces al día, dejándolos
disolver en la boca. Lymphomyosot N Solución inyectable: En afecciones agudas, 1 ampolla diaria; en general, 1 ampolla 3-1 veces por semana,
vía i.m. s.c. o i.v. 4.3. Contraindicaciones: El medicamento incluye una sustancia que contiene yodo. No se debe administrar sin consultar al médico
en caso de afecciones tiroideas con disminución de la tolerancia al yodo. 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo. Advertencias
sobre excipientes: Lymphomyosot N Gotas orales en solución: Este medicamento contiene un 35% de etanol en volumen (alcohol), que se corresponde
con una cantidad de 0,18 g por 20 gotas. Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe
tenerse en cuenta en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades
hepáticas o epilepsia. Lymphomyosot Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa,
insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar
este medicamento. 4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se han descrito. 4.6. Embarazo y lactancia: No
existen estudios específicos en mujeres embarazadas y lactantes. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Lymphomyosot
no afecta a la capacidad de conducir ni a la utilización de maquinaria. 4.8. Reacciones adversas: No se han descrito. 4.9. Sobredosis: Dada la
naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable. 5. Propiedades Farmacológicas: Medicamento homeopático. 6. Datos
Farmacéuticos: 6.1. Incompatibilidades: No se han descrito. 6.3. Precauciones especiales de conservación: No conservar a temperatura superior
a 30ºC. Conservar protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado. Este medicamento no se debe utilizar después
de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6.3. Naturaleza y contenido del envase: Lymphomyosot N Gotas orales en solución: Frasco
cuentagotas de vidrio de 30 o 100 ml. Lymphomyosot N Solución Inyectable: Envase de 5 o 50 ampollas de vidrio de 1,1 ml. Lymphomyosot
Comprimidos: Envase con 50 comprimidos de 301,5 mg. 6.4. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones: Para su eliminación
debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE). 7. Titular de la Autorización de
Comercialización: Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo (Madrid). 8. Fabricante: Biologische
Heilmittel Heel GmbH. Dr.-Reckeweg-Str. 2-4. 76532 Baden-Baden (Alemania) y Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n.
28770 Colmenar Viejo (Madrid). 9. Autorización: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición transitoria sexta
del Real Decreto 1345/2007. 10. Condiciones de Dispensación: Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. 11. Texto
revisado: 14/11/08. Información reservada a profesionales sanitarios.

Nux vomica-Homaccord®
1. Denominación del Medicamento: Nux vomica-Homaccord Gotas orales en solución. Nux vomica-Homaccord Solución Inyectable. 2. Composición:
Gotas orales en solución: 100 g contienen: Nux vomica D 2, Nux vomica D 10, Nux vomica D 15, Nux vomica D 30, Nux vomica D 200, Nux vomica
D 1000, Bryonia D 2, Bryonia D 6, Bryonia D 10, Bryonia D 15, Bryonia D 30, Bryonia D 200, Bryonia D 1000 ana 0,2 g; Lycopodium D 3, Lycopodium
D 10, Lycopodium D 30, Lycopodium D 200, Lycopodium D 1000, Colocynthis D 3, Colocynthis D 10, Colocynthis D 30, Colocynthis D 200 ana 0,3
g. Excipiente: Etanol 35% V/V. Solución inyectable: 1 ampolla de 1,1 ml contiene: Nux vomica D 4, Nux vomica D 10, Nux vomica D 15, Nux vomica
D 30, Nux vomica D 200, Nux vomica D 1000, Bryonia D 4, Bryonia D 6, Bryonia D 10, Bryonia D 15, Bryonia D 30, Bryonia D 200, Bryonia D 1000
ana 2,2 µl; Lycopodium D 5, Lycopodium D 10, Lycopodium D 30, Lycopodium D 200, Lycopodium D 1000, Colocynthis D 5, Colocynthis D 10,
Colocynthis D 30, Colocynthis D 200 ana 3,3 µl. Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio. 3. Formas Farmacéuticas: Nux vomicaHomaccord Gotas orales en solución. Nux vomica-Homaccord Solución Inyectable. 4. Datos Clínicos. 4.1. Indicaciones terapéuticas: Medicamento
tradicionalmente utilizado en trastornos funcionales gastrointestinales y hepáticos, meteorismo, trastornos por abuso de nicotina, alcohol y café.
4.2. Posología y forma de administración: Nux vomica-Homaccord Gotas orales en solución: En general, 10 gotas 3 veces al día. En afecciones
agudas, inicialmente 10 gotas cada 15 minutos (durante 2 horas como máximo). La administración de este medicamento durante largo tiempo (varios
meses) sólo se debe realizar bajo control médico. Nux vomica-Homaccord Solución inyectable: En afecciones agudas, 1 ampolla diaria; en general,
1 ampolla 3-1 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d. o i.v. 4.3. Contraindicaciones: No se han descrito. 4.4. Advertencias y precauciones especiales
de empleo. Advertencia sobre excipientes: Nux vomica-Homaccord Gotas orales en solución: Este medicamento contiene un 35% de etanol (alcohol),
que se corresponde con una cantidad de 90 mg/10 gotas. 4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se han
descrito. 4.6. Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas y lactantes. 4.7. Efectos sobre la capacidad para
conducir y utilizar máquinas: Nux vomica-Homaccord no afecta a la capacidad de conducir ni a la utilización de maquinaria. 4.8. Reacciones adversas:
No se han descrito. 4.9. Sobredosis: Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable. 5. Propiedades Farmacológicas:
Medicamento homeopático. 6. Datos Farmacéuticos: 6.1. Incompatibilidades: No se han descrito. 6.2. Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado. Este

medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6.3. Naturaleza y contenido del envase: Nux vomicaHomaccord Gotas orales en solución: Frasco cuentagotasde vidrio de 30 o 100 ml . Nux vomica-Homaccord Solución Inyectable: Envase de 5 o
50 ampollas de vidrio de 1,1 ml. 6.4. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema
Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE). 7. Titular de la Autorización de Comercialización: Laboratorios
Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo (Madrid). 8. Fabricante: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Dr.Reckeweg-Str. 2-4. 76532 Baden-Baden (Alemania) y Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo
(Madrid). 9. Autorización: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición transitoria sexta del Real Decreto
1345/2007. 10. Condiciones de Dispensación: Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. 11. Texto revisado: 14/11/08.
Información reservada a profesionales sanitarios.
Berberis-Homaccord®
1. Denominación del Medicamento: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución. Berberis-Homaccord Solución Inyectable. 2. Composición:
Gotas orales en solución: 100 g contienen: Berberis D 2, Berberis D 10, Berberis D 30, Berberis D 200 ana 0,4 g; Colocynthis D 2, Colocynthis D
10, Colocynthis D 30, Colocynthis D 200, Veratrum D 3, Veratrum D 10, Veratrum D 30, Veratrum D 200 ana 0,3 g. Excipiente: Etanol 35% V/V.
Solución inyectable: 1 ampolla de 1,1ml contiene: Berberis D 4, Berberis D 10, Berberis D 30, Berberis D 200 ana 4,4 µl; Colocynthis D 4, Colocynthis
D 10, Colocynthis D 30, Colocynthis D 200, Veratrum D 5, Veratrum D 10, Veratrum D 30, Veratrum D 200 ana 3,3 µl. Excipientes: Agua para
inyectables, cloruro de sodio. 3. Formas Farmacéuticas: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución. Berberis-Homaccord Solución Inyectable.
4. Datos Clínicos. 4.1. Indicaciones terapéuticas: Medicamento tradicionalmente utilizado en los procesos inflamatorios e irritativos del tracto
urogenital y de las vías biliares. 4.2. Posología y forma de administración: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución: En general, 10 gotas 3
veces al día. En afecciones agudas, inicialmente 10 gotas cada 15 minutos (durante 2 horas como máximo). La administración de este medicamento
durante largo tiempo (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico. Berberis-Homaccord Solución inyectable: En afecciones agudas, 1
ampolla diaria; en general, 1 ampolla 3-1 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d. o i.v. 4.3. Contraindicaciones: Primer trimestre del embarazo. 4.4.
Advertencias y precauciones especiales de empleo. Advertencia sobre excipientes: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución: Este medicamento
contiene un 35% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 90 mg/10 gotas. 4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras
formas de interacción: No se han descrito. 4.6. Embarazo y lactancia: Contraindicado en el primer trimestre del embarazo. No existen estudios en
el resto del embarazo ni en el periodo de lactancia. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Berberis-Homaccord no afecta
a la capacidad de conducir ni a la utilización de maquinaria. 4.8. Reacciones adversas: No se han descrito. 4.9. Sobredosis: Dada la naturaleza de
este medicamento la intoxicación es poco probable. 5. Propiedades Farmacológicas: Medicamento homeopático. 6. Datos Farmacéuticos: 6.1.
Incompatibilidades: No se han descrito. 6.2. Precauciones especiales de conservación: No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar
protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de
caducidad indicada en el envase. 6.3. Naturaleza y contenido del envase: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución: Frasco cuentagotas de
vidrio de 30 o 100 ml. Berberis-Homaccord Solución Inyectable: Envase de 5 o 50 ampollas de vidrio de 1,1 ml. 6.4. Precauciones especiales de
eliminación y otras manipulaciones: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico
(SIGRE). 7. Titular de la Autorización de Comercialización: Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar
Viejo (Madrid). 8. Fabricante: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Dr.-Reckeweg-Str. 2-4. 76532 Baden-Baden (Alemania) y Laboratorios Heel España
S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo (Madrid). 9. Autorización: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo
establecido en la Disposición transitoria sexta del Real Decreto 1345/2007. 10. Condiciones de Dispensación: Sin receta médica, no reembolsable
por el Sistema Nacional de Salud. 11. Texto revisado: 14/11/08. Información reservada a profesionales sanitarios.

Lymphomyosot®. Lymphomyosot® N
1. Denominación del Medicamento: Lymphomyosot N Gotas orales en solución. Lymphomyosot Comprimidos. Lymphomyosot N Solución Inyectable.
2. Composición: Gotas orales en solución: 100 g contienen: Myosotis arvensis D 3, Veronica D 3, Teucrium scorodonia D 3, Pinus sylvestris D 4,
Gentiana lutea D 5, Equisetum hyemale D 4, Sarsaparilla D 6, Scrophularia nodosa D 3, Calcium phosphoricum D 12, Natrium sulfuricum D 4,
Fumaria officinalis D 4, Levothyroxinum D 12, Aranea diadema D 6 ana 5 g; Geranium robertianum D 4, Nasturtium aquaticum D 4, Ferrum jodatum
D 12 ana 10 g. Excipiente: Etanol 35% V/V. Comprimidos: 1 comprimido contiene: Myosotis arvensis D 3, Veronica officinalis D 3, Teucrium scorodonia
D 3, Pinus sylvestris D 4, Gentiana lutea D 5, Equisetum hyemale D 4, Sarsaparilla D 6, Scrophularia nodosa D 3, Juglans regia D3, Calcium
phosphoricum D 12, Natrium sulfuricum D 4, Fumaria officinalis D 4, Levothyroxinum D 12, Aranea diadema D 6 ana 15,0 mg; Geranium robertianum
D 4, Nasturtium officinale D 4, Ferrum jodatum D 12 ana 30,0 mg. Excipientes: Estearato de magnesio, lactosa. 1 comprimido contiene aprox. 300
mg de lactosa. Solución inyectable: 1 ampolla de 1,1 ml contiene: Myosotis arvensis D 3, Veronica D 3, Teucrium scorodonia D3, Pinus sylvestris
D 4, Gentiana lutea D 5, Equisetum hyemale D 4, Sarsaparilla D 6, Scrophularia nodosa D 3, Calcium phosphoricum D 12, Natrium sulfuricum D 4,
Fumaria officinalis D 4, Levothyroxinum D 12, Aranea diadema D 6 ana 0,55 µl; Geranium robertianum D 4, Nasturtium aquaticum D 4, Ferrum
jodatum D 12 ana 1,1 µl. Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio. 3. Formas Farmacéuticas: Lymphomyosot N Gotas orales en
solución. Lymphomyosot N Solución Inyectable. Lymphomyosot Comprimidos. 4. Datos Clínicos. 4.1. Indicaciones terapéuticas: Medicamento
tradicionalmente utilizado en linfatismos (tendencia a la hipertrofia de órganos linfáticos, tendencia a la formación de edemas y propensión a padecer
infecciones). Tumefacciones ganglionares. Hipertrofia amigdalar y amigdalitis crónica. 4.2. Posología y forma de administración: Lymphomyosot N
Gotas orales en solución: En general, 15-20 gotas 3 veces al día. Lymphomyosot Comprimidos: En general, 3 comprimidos 3 veces al día, dejándolos
disolver en la boca. Lymphomyosot N Solución inyectable: En afecciones agudas, 1 ampolla diaria; en general, 1 ampolla 3-1 veces por semana,
vía i.m. s.c. o i.v. 4.3. Contraindicaciones: El medicamento incluye una sustancia que contiene yodo. No se debe administrar sin consultar al médico
en caso de afecciones tiroideas con disminución de la tolerancia al yodo. 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo. Advertencias
sobre excipientes: Lymphomyosot N Gotas orales en solución: Este medicamento contiene un 35% de etanol en volumen (alcohol), que se corresponde
con una cantidad de 0,18 g por 20 gotas. Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe
tenerse en cuenta en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades
hepáticas o epilepsia. Lymphomyosot Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa,
insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar
este medicamento. 4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se han descrito. 4.6. Embarazo y lactancia: No
existen estudios específicos en mujeres embarazadas y lactantes. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Lymphomyosot
no afecta a la capacidad de conducir ni a la utilización de maquinaria. 4.8. Reacciones adversas: No se han descrito. 4.9. Sobredosis: Dada la
naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable. 5. Propiedades Farmacológicas: Medicamento homeopático. 6. Datos
Farmacéuticos: 6.1. Incompatibilidades: No se han descrito. 6.3. Precauciones especiales de conservación: No conservar a temperatura superior
a 30ºC. Conservar protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado. Este medicamento no se debe utilizar después
de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6.3. Naturaleza y contenido del envase: Lymphomyosot N Gotas orales en solución: Frasco
cuentagotas de vidrio de 30 o 100 ml. Lymphomyosot N Solución Inyectable: Envase de 5 o 50 ampollas de vidrio de 1,1 ml. Lymphomyosot
Comprimidos: Envase con 50 comprimidos de 301,5 mg. 6.4. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones: Para su eliminación
debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE). 7. Titular de la Autorización de
Comercialización: Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo (Madrid). 8. Fabricante: Biologische
Heilmittel Heel GmbH. Dr.-Reckeweg-Str. 2-4. 76532 Baden-Baden (Alemania) y Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n.
28770 Colmenar Viejo (Madrid). 9. Autorización: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición transitoria sexta
del Real Decreto 1345/2007. 10. Condiciones de Dispensación: Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. 11. Texto
revisado: 14/11/08. Información reservada a profesionales sanitarios.

Nux vomica-Homaccord®
1. Denominación del Medicamento: Nux vomica-Homaccord Gotas orales en solución. Nux vomica-Homaccord Solución Inyectable. 2. Composición:
Gotas orales en solución: 100 g contienen: Nux vomica D 2, Nux vomica D 10, Nux vomica D 15, Nux vomica D 30, Nux vomica D 200, Nux vomica
D 1000, Bryonia D 2, Bryonia D 6, Bryonia D 10, Bryonia D 15, Bryonia D 30, Bryonia D 200, Bryonia D 1000 ana 0,2 g; Lycopodium D 3, Lycopodium
D 10, Lycopodium D 30, Lycopodium D 200, Lycopodium D 1000, Colocynthis D 3, Colocynthis D 10, Colocynthis D 30, Colocynthis D 200 ana 0,3
g. Excipiente: Etanol 35% V/V. Solución inyectable: 1 ampolla de 1,1 ml contiene: Nux vomica D 4, Nux vomica D 10, Nux vomica D 15, Nux vomica
D 30, Nux vomica D 200, Nux vomica D 1000, Bryonia D 4, Bryonia D 6, Bryonia D 10, Bryonia D 15, Bryonia D 30, Bryonia D 200, Bryonia D 1000
ana 2,2 µl; Lycopodium D 5, Lycopodium D 10, Lycopodium D 30, Lycopodium D 200, Lycopodium D 1000, Colocynthis D 5, Colocynthis D 10,
Colocynthis D 30, Colocynthis D 200 ana 3,3 µl. Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio. 3. Formas Farmacéuticas: Nux vomicaHomaccord Gotas orales en solución. Nux vomica-Homaccord Solución Inyectable. 4. Datos Clínicos. 4.1. Indicaciones terapéuticas: Medicamento
tradicionalmente utilizado en trastornos funcionales gastrointestinales y hepáticos, meteorismo, trastornos por abuso de nicotina, alcohol y café.
4.2. Posología y forma de administración: Nux vomica-Homaccord Gotas orales en solución: En general, 10 gotas 3 veces al día. En afecciones
agudas, inicialmente 10 gotas cada 15 minutos (durante 2 horas como máximo). La administración de este medicamento durante largo tiempo (varios
meses) sólo se debe realizar bajo control médico. Nux vomica-Homaccord Solución inyectable: En afecciones agudas, 1 ampolla diaria; en general,
1 ampolla 3-1 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d. o i.v. 4.3. Contraindicaciones: No se han descrito. 4.4. Advertencias y precauciones especiales
de empleo. Advertencia sobre excipientes: Nux vomica-Homaccord Gotas orales en solución: Este medicamento contiene un 35% de etanol (alcohol),
que se corresponde con una cantidad de 90 mg/10 gotas. 4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se han
descrito. 4.6. Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas y lactantes. 4.7. Efectos sobre la capacidad para
conducir y utilizar máquinas: Nux vomica-Homaccord no afecta a la capacidad de conducir ni a la utilización de maquinaria. 4.8. Reacciones adversas:
No se han descrito. 4.9. Sobredosis: Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable. 5. Propiedades Farmacológicas:
Medicamento homeopático. 6. Datos Farmacéuticos: 6.1. Incompatibilidades: No se han descrito. 6.2. Precauciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado. Este

medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6.3. Naturaleza y contenido del envase: Nux vomicaHomaccord Gotas orales en solución: Frasco cuentagotasde vidrio de 30 o 100 ml . Nux vomica-Homaccord Solución Inyectable: Envase de 5 o
50 ampollas de vidrio de 1,1 ml. 6.4. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema
Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE). 7. Titular de la Autorización de Comercialización: Laboratorios
Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo (Madrid). 8. Fabricante: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Dr.Reckeweg-Str. 2-4. 76532 Baden-Baden (Alemania) y Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo
(Madrid). 9. Autorización: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición transitoria sexta del Real Decreto
1345/2007. 10. Condiciones de Dispensación: Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. 11. Texto revisado: 14/11/08.
Información reservada a profesionales sanitarios.
Berberis-Homaccord®
1. Denominación del Medicamento: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución. Berberis-Homaccord Solución Inyectable. 2. Composición:
Gotas orales en solución: 100 g contienen: Berberis D 2, Berberis D 10, Berberis D 30, Berberis D 200 ana 0,4 g; Colocynthis D 2, Colocynthis D
10, Colocynthis D 30, Colocynthis D 200, Veratrum D 3, Veratrum D 10, Veratrum D 30, Veratrum D 200 ana 0,3 g. Excipiente: Etanol 35% V/V.
Solución inyectable: 1 ampolla de 1,1ml contiene: Berberis D 4, Berberis D 10, Berberis D 30, Berberis D 200 ana 4,4 µl; Colocynthis D 4, Colocynthis
D 10, Colocynthis D 30, Colocynthis D 200, Veratrum D 5, Veratrum D 10, Veratrum D 30, Veratrum D 200 ana 3,3 µl. Excipientes: Agua para
inyectables, cloruro de sodio. 3. Formas Farmacéuticas: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución. Berberis-Homaccord Solución Inyectable.
4. Datos Clínicos. 4.1. Indicaciones terapéuticas: Medicamento tradicionalmente utilizado en los procesos inflamatorios e irritativos del tracto
urogenital y de las vías biliares. 4.2. Posología y forma de administración: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución: En general, 10 gotas 3
veces al día. En afecciones agudas, inicialmente 10 gotas cada 15 minutos (durante 2 horas como máximo). La administración de este medicamento
durante largo tiempo (varios meses) sólo se debe realizar bajo control médico. Berberis-Homaccord Solución inyectable: En afecciones agudas, 1
ampolla diaria; en general, 1 ampolla 3-1 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d. o i.v. 4.3. Contraindicaciones: Primer trimestre del embarazo. 4.4.
Advertencias y precauciones especiales de empleo. Advertencia sobre excipientes: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución: Este medicamento
contiene un 35% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 90 mg/10 gotas. 4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras
formas de interacción: No se han descrito. 4.6. Embarazo y lactancia: Contraindicado en el primer trimestre del embarazo. No existen estudios en
el resto del embarazo ni en el periodo de lactancia. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Berberis-Homaccord no afecta
a la capacidad de conducir ni a la utilización de maquinaria. 4.8. Reacciones adversas: No se han descrito. 4.9. Sobredosis: Dada la naturaleza de
este medicamento la intoxicación es poco probable. 5. Propiedades Farmacológicas: Medicamento homeopático. 6. Datos Farmacéuticos: 6.1.
Incompatibilidades: No se han descrito. 6.2. Precauciones especiales de conservación: No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar
protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de
caducidad indicada en el envase. 6.3. Naturaleza y contenido del envase: Berberis-Homaccord Gotas orales en solución: Frasco cuentagotas de
vidrio de 30 o 100 ml. Berberis-Homaccord Solución Inyectable: Envase de 5 o 50 ampollas de vidrio de 1,1 ml. 6.4. Precauciones especiales de
eliminación y otras manipulaciones: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico
(SIGRE). 7. Titular de la Autorización de Comercialización: Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar
Viejo (Madrid). 8. Fabricante: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Dr.-Reckeweg-Str. 2-4. 76532 Baden-Baden (Alemania) y Laboratorios Heel España
S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo (Madrid). 9. Autorización: Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo
establecido en la Disposición transitoria sexta del Real Decreto 1345/2007. 10. Condiciones de Dispensación: Sin receta médica, no reembolsable
por el Sistema Nacional de Salud. 11. Texto revisado: 14/11/08. Información reservada a profesionales sanitarios.


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