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RARES, MAIS PLUS ORPHELINES !
FLAM – France Lymphangioléiomyomatose

1er JUIN 2012

2ÈME JOURNÉE INTERNATIONALE
DE LA LYMPHANGIOLÉIOMYOMATOSE
International lymphangioleiomyomatosis Journey

LAM Australasia Research Alliance (LARA)
http://www.lara.org.au

Asociación Mexicana de Linfangioleiomiomatosis
http://www.fundacionlamexico.com

Österreichs Selbsthilfegruppe
für Lymphangioleiomyomatose
http://www.lamaustria.com

LAM Nederland
http://www.lam-nederland.nl

Associacao LAM Do Brasil (ALAMBRA)
http://www.alambra.org.br

New Zealand LAM Charitable Trust
http://www.lam.org.nz
LAM Norway

LAM Canada
http://www.lamcanada.org
LAM China

LAM Romania
http://www.lamromania.ro

France Lymphangioleiomyomatose (FLAM)
http://asso.orpha.net/FLAM

Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis
(AELAM)
http://www.aelam.org

LAM Selbsthilfe Deutschland e.V.
http://www.lam-info.de

LAM Academy
http://www.lamacademy.org

http://www.lam-italia.org/lamitalia

LAM Action
http://www.lamaction.org

http://j-lam.org

The LAM Foundation
http://www.thelamfoundation.org

FLAM

La LAM ou Lymphangioléiomyomatose est une maladie rare et orpheline qui ne
touche que les femmes, généralement jeunes. Elle se traduit en particulier par de
graves atteintes respiratoires. L’association FLAM rassemble en France des
femmes atteintes de la LAM et leurs familles.
FLAM, 9, Rue des Pommiers, 86280 SAINT BENOIT (France)
presidente@francelam.org - Tél. : +33.(0)5.49.57.00.00
info@francelam.org - Tél. : +33.(0)6 07 45 51 08


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