HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE .pdf


Nom original: HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE.pdf
Titre: HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE
Auteur: Consorci Sanitari de Terrassa

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HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE

Estudio: Evaluación de la resiliencia en niños, adolescentes y jóvenes. Análisis de las
propiedades psicométricas de la versión española de la escala CYRM-28

Por favor, lea atentamente esta hoja de información:
Desde el programa de doctorado de Psicología (Facultad de Psicología) de la
Universidad Autónoma de Barcelona, y codirigido por los Doctores Teresa Gutiérrez y
Joaquim T. Limonero se está realizando un estudio en el que se invita a participar a su
hijo/hija con el objetivo de analizar las propiedades psicométricas de la escala de
medida de la resiliencia CYRM-28.
Nos dirigimos a usted para solicitarle su autorización para participar en este estudio, en
el que está previsto incluir un total de 300 niños y adolescentes que acudan a los
siguientes centros: “IES Cavall Bernat, Instituto Mont Cau la Mola, IES Mont Perdut,
IES Blanxart, Unitat de Piscologia Infantil CST, Casal dels Infants per l’acció social als
barris, Cap Terrassa Nord” entre otros.
Debe saber que la participación es voluntaria, por lo que es necesario que antes de la
inclusión del menor en el estudio, haya otorgado por escrito su autorización mediante la
firma de un consentimiento informado. Podrá retirarse del estudio o retirar su
consentimiento para la utilización de los datos cuando lo desee, sin tener que dar
ninguna explicación al equipo de investigación.
Si tiene cualquier duda, por favor, pregunte libremente o bien puede dirigirse a la
investigadora
principal
de
este
estudio
la
Sra.
Maria
Llistosella
(mariallistosella@gmail.com)
La participación en el estudio del menor se limitará a la administración de un
cuestionario confidencial para evaluar la resiliencia (CYRM-33) así como la escala de
afrontamiento para adolescentes, la escala de Auto concepto forma 5, la escala
Regulación Emocional y la Breve Escala de la Resiliencia.
Dado que la realización del estudio únicamente consiste en recoger información sobre
parámetros que evalúan la resiliencia, no hay beneficios específicos relacionados con su
participación ni tampoco tendrá u riesgo adicional.
Todos los datos que se recogen en el estudio, serán utilizados por los investigadores de
este estudio con la finalidad comentada anteriormente, y serán tratados con total reserva
y anonimato.

La participación en el estudio se tratará con la misma confidencialidad que su
documentación clínica, y sólo tendrán acceso los investigadores y el personal
responsable del control de calidad de los datos y análisis de los mismos.
El tratamiento, la comunicación y la cesión de los datos de carácter personal de todos
los participantes se ajustarán a lo dispuesto en la Ley Orgánica de protección de datos
de carácter personal 15/1999 de 13 de diciembre. De acuerdo a lo que establece la
legislación mencionada, usted puede ejercer el derecho de acceso, modificación,
oposición y cancelación de datos, para lo cual deberá dirigirse a su médico del estudio.
También es importante que sepa que este estudio ha sido sometido al criterio del Comité
de Ética de Investigación Clínica del Consorci Sanitari de Terrassa y cumple con toda la
legislación vigente.


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