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Programme de résidanat de pharmacie
session Octobre 2016
- SIDI BEL ABBES -

1

Sciences Biologiques

2

BIOCHIMIE ET GENETIQUE
1. Exploration du diabète sucré
2. Physiopathologie des lipoprotéines et exploration du métabolisme lipidique
3. Principales protéines plasmatiques, exploration des dysprotéinémies et
1. marqueurs cardiaques.
4. Exploration de l'équilibre acido-basique
5. Exploration fonctionnelle rénale
6. Exploration fonctionnelle du foie
7. Exploration fonctionnelle de la glande thyroïde
8. Exploration fonctionnelle de la corticosurrénale
9. Exploration du métabolisme phosphocalcique

10.Méthodes d'identification des mutations génétiques
HEMOBIOLOGIE / TRANSFUSION SANGUINE
1- Hémoglobine : Structure, Biosynthèse, Génétique, Fonctions, explorations
2- Fer et ferritine dans l’organisme
3- Anémies hémolytiques constitutionnelles :
o Par anomalie de la structure de la globine
o Syndromes thalassémiques : Alpha.Bêta
o Par déficit enzymatique érythrocytaire : G6PD PK
o Par anomalie membranaire : sphérocytose. Ellyptocytose
4- Leucémies aiguës :
o Leucémies aiguës lymphoblastiques
o Leucémies aiguës myéloblastiques
5- Les syndromes myéloprolifératifs
6- Hémostase primaire
7- Coagulation plasmatique
8- Fibrinolyse
9- Maladie de Von Willebrand et hémophilie
10- Les systèmes des groupes sanguins :
o Les systèmes des groupes sanguins ABO.
3

o Les systèmes immunogènes : Rhésus, Kell, Fy, JK, MNS
11- L’allo-immunisation fœto-maternelle
12- Bonnes pratiques transfusionnelles (BPT)

IMMUNOLOGIE
1- Lymphocytes:
o Lymphocytes B
o Lymphocytes T
2- Système majeur d’histocompatibilité
3- Immunoglobulines
4- Système du complément
5- Molécules de communication intercellulaire :
o Cytokines
o Molécules d’adhésion
6- Immunité anti-infectieuse
7- Hypersensibilités : Types I, II, III et IV
8- Déficits immunitaires primitifs
9- Gamma-pathies monoclonales
10- Auto-immunité

PARASITOLOGIE
1- Amibes et amibiase
2- Leishmaniose
3- Paludisme
4- Toxoplasmose
5- Cestodes parasites à l’état adulte
6- Nématodes transmissions « per os »
7- Nématodes transmissions transcutanée
8- Candidoses
9- Cryptococcose
10- Dermatophytes
11- Aspergillose
4

12- Hydatidose
13- Schistosomoses urogénitales
14- Distomatose à Fasciola hepatica
15- Opportunistes intestinaux (Cryptosporidiose, isosporose, sarcocystose, cyclosporose,
blastocystose, microsporidiose

MICROBIOLOGIE
1- Structure et anatomie fonctionnelle des bactéries
2- Entérobactéries
3- Myxovirus
4- Sérodiagnostic des salmonelloses (Widal et Felix)
5- Sérodiagnostic des brucelloses (Wright)
6- Sérodiagnostic des leptospiroses (Martin et Petit)
7- Sérodiagnostic des tréponématoses
8- Infections bactériennes et diagnostic-bactériologique :
o Méningites : le liquide céphalorachidien
o Infections respiratoires hautes : Prélèvement de la sphère ORL
o Infections suppuratives : Urogénitales
o Infections urinaires : ECB des urines
o Infections entériques : la coproculture
o Septicémies et bactériémies : L’hémoculture
9- Antibiotiques :
o Classification et spectre d’action
o Résistance
10- Mycobactéries :
o Mycobactéries
o Diagnostic de la tuberculose

5

Sciences Fondamentales

6

BIOPHYSIQUE
1- Osmose : définitions, pression osmotique, osmoticité, tonicité et applications
pharmaceutiques.
2- Diffusion et dialyse.
3- Viscosité et rhéologie.
4- Colloïdes et macromolécules :
o Généralités,
o Propriétés colligatives,
o Propriétés cinétiques,
o Propriétés spectroscopiques,
o Electrophorèse.
5- Phénomènes de surfaces et applications biomédicales.
6- Polarimétrie :
o Définition de la lumière polarisée.
o Obtention de la lumière polarisée : prisme biréfringent.
o Nicol polariseur et analyseur.
o Les états de polarisation.
o Activité optique – Loi de Biot et de Malus.
7- Radioactivité :
o Lois,
o Activité, activité spécifique,
o Rayonnements émis par les principaux radio-isotopes utilisés in vivo et in
vitro
o Applications.
8- Interactions des rayonnements avec la matière.
9- Effets biologiques des radiations ionisantes.
10- Dosimétrie X et Gamma.

7

CHIMIE ANALYTIQUE
1- Expression de la concentration analytique des solutions.
2- Calcul du pH des solutions aqueuses.
3- Solutions tampons.
4- Méthodes titrimétriques d’oxydoréduction = manganimétrie, iodométrie.
5- Réactions de formation de complexes.
6- Sels peu solubles = réactions de précipitation.
7- Mélanges homogènes = extraction liquide-liquide (simple et répétée).
8- Chromatographie en phase liquide sur colonne.
9- Chromatographie en phase gazeuse.
10- Méthodes spectrales (UV/Visible, infrarouge, absorption atomique)

CHIMIE MINERALE
1- Groupe Ia : Les alcalins
o Propriétés physico-chimiques,
o Le sodium,
o Les composés du sodium,
o Propriétés physiologiques et usages thérapeutique des composés du sodium.
2- Groupe IIa : Les alcalino-terreux
o Propriétés physico-chimiques
o Le calcium
o Dérivés du calcium
o Propriétés physiologiques et usages thérapeutiques
3- Groupe IIIa :
o Propriétés physico-chimiques
o L’aluminium
o Propriétés physiologiques et usages thérapeutiques
4- Groupe 4a :
o Silicates
o Usages thérapeutiques
5- Groupe 5a :
8

o Azote (N)
o Usages thérapeutiques
6- Groupe 6a :
o Usages thérapeutique
o L’oxygène et ses composés
7- Groupe 7a : Les halogènes
o Propriétés physico-chimiques
o Préparation
o Usages thérapeutiques
8- Eléments de transition : cas des éléments du groupe 1b
o Propriétés physico-chimiques
o Les dérivés
o L’argent
o Le cuivre
o Usages thérapeutiques
9- Les oligoéléments
o Propriétés générales
o Usages thérapeutiques

EPIDEMIOLOGIE – BIOSTATISTIQUE
1- Statistique descriptive : paramètres de tendance centrale et paramètres de
dispersion.
2- Tests statistiques pour comparaison de deux moyennes et de deux pourcentages, le
test de Khi2.
3- Les indicateurs de santé.
4- La causalité, l’analyse causale.
5- Principaux types d’études épidémiologiques : descriptives et analytiques.
6- Les biais en épidémiologie.
7- Bases méthodologiques des essais cliniques.

9

HYDROLOGIE – BROMATOLOGIE
1- Analyse physico-chimique du lait.
2- Analyse physico-chimique des corps gras alimentaires.
3- Analyse physico-chimique des farines.
4- Analyse physico-chimique des sucres alimentaires.
5- Les analyses microbiologiques en bromatologie.
6- Analyse microbiologiques d'une eau d'alimentation.
7- Les éléments fondamentaux d'une eau.
8- Les éléments toxiques et indésirables dans une eau naturelle.
9- La pollution des eaux.
10- Le traitement des eaux de boissons.

10

Sciences Pharmaceutiques

11

BOTANIQUE PHARMACEUTIQUE
1- Introduction à la mycologie
o Caractères généraux
o Classification
o Appareil végétatif
o Appareil reproducteur
o Notion d’homothalisme et d’hétérothalisme
o Mode de vie des champignons
2- Zygomycota
o Caractères généraux
o Classification :
o Ordre des Mucorales : Etude du Rhizopus nigricans
- Intérêt des mucorales
o Ordre des Entomophtorales
3- Ascomycota
o Caractères généraux
o Classification :
Saccharomycètes : Etude du Saccharomyces cerevisiae
Intérêt des saccharomycétes
Euascomycétes : Fructification
Classification :
- Plectomycétes
- Pyrénomycètes (Etude des
Clavicipitales)
- Discomycètes (Etude des Pézizales et
des Tubérales)
4- Basidiomycota
o Caractères généraux
o Formation de la baside
o Classification : Archéobasidiées
Hétérobasidiées
Homobasidiées :
- Caractères généraux
- Développement du carpophyre
- Classification des Homobasidiées
- Etude des agaricales

12

5- Les gymnospermes au sens stricte « senso stricto » (Cours de l’année 2013-2014)
o Caractères généraux
o Classification :
- Les Pinacées (Appareil végétatif , Etude du Pin d’ alep)
- Les Cupressacées
- Les Taxacées
o Reproduction sexuée des conifères
o Utilisation pharmaceutique, usage, toxicité des conifères
6- Eudicotylédones archaïques : Paléoeudicotylédones
o Caractères généraux des eudicotylédone
o Les Ranunculales ( Renonculacées , Papavéracées )
o Intérêt pharmaceutique
7- Eurosidées I
o Malpighiales (Euphorbiacées)
o Fabales (Fabacées, Caesalpinacées, Mimosacées)
o Rosales (Cannabinacées)
8- Eurosidées II
o Myrtales (Myrtacées)
o Brassicales ( Brassicacées)
o Sapindales (Rutacées)
9- Euastéridées I
o Gentianales (Apocynacées)
o Lamiales (Oléacées, Plantaginacées, Lamiacées)
o Solanales (Solanacées)
10- Euastéridées II
o Apiales ( Apiacées)
o Astérales (Astéracées)

13

CHIMIE THERAPEUTIQUE
1- Les antiépileptiques
L’épilepsie :
o Définition
o Classification
Antiépileptiques :
o Mécanisme d’action général
o Classification:
- Barbituriques :
Phénobarbital : Structure chimique - Synthèse chimique - Relation structure activité –
Indication.
- Dérivés de l’hydantoine :
La phénytoîne : Structure chimique - Relation structure activité – Indication.
- Dérivés de l’oxazolidine-dione :
Triméthadione : Structure chimique – Indication.
-Dérivés du succimide :
Ethosuximide : Structure chimique – Indication.
- Carbamazépine : Structure chimique - Relation structure activité – Indication.
- Dérivés de l’acide valproique : Structure chimique - Synthèse chimique – Indication.
- Benzodiazépines antiépileptiques
Clobazam
Clonazépam
Diazépam
- Les nouvelles molécules :
Gabapentine : Structure chimique - Indication
Lamotrigine : Structure chimique - Indication
Tiagabine : Structure chimique - Indication
Prégabaline : Structure chimique - Indication
2- Les anxiolytiques
Anxiolytiques :
o Définition
o Classification
Etude des benzodiazépines
o Structure chimique et nomenclature
o Classification chimique:
- Dérivés de diazépines
Chlordiazépoxyde : Structure chimique - Indication
- Dérivés de diazépinones
14

- Dérivés halogénés en 7 :
- Principaux produits utilisés
- Diazépam : Structure chimique - Synthèse chimique – Indication.
- Dérivés nitrés en 7 :
- Principaux produits utilisés
- Nitrazépam : Structure chimique - Synthèse chimique - Indication
- Dérivés la diazepinolone
Principaux produits utilisés
Structure chimique - Indication
- Dérivés de diazépinone carboxylique
Principaux produits utilisés
Structure chimique - Indication
- Triazolo et Imidazo 1,4-benzodiazépines
- Autres Benzodiazépine
o Relation structure activité
o Mécanisme d’action
3- Les neuroleptiques
Neuroleptiques :
o Définition
o Classification
Etude des phénothiazines
o Structure
o Relations structure-activité :
- Modification de la chaine latérale
- Modification au niveau du noyau phénothiazine
- Substitution de l’atome d’azote
o Structure des phénothiazines antipsychotiques
o Synthèse des phénothiazines :
- Synthèse du noyau phénothiazine
Voie A
- Obtention de la diphénylamine
- Thionation de la diphénylamine
Voie B
-

Cyclisation d’un sulfure de diphényle

- Obtention de la chaine latérale
- Fixation de la chaine latérale sur le noyau phénothiazine

15

o Propriétés physicochimiques
o Données pharmacologiques
4- Les agents alkylants
Les agents alkylants :
o Définition
o Classification :
- Moutardes de l’azote
Mechlorethamine
Structure chimique- Synthèse chimique- Mécanisme d’action - Indication
Premier type de développement
Thiotépa : Structure chimique - Indication
Deuxième type de développement
Chlorambucil : Structure chimique - Indication
Melphalan : Structure chimique - Indication
Troisième type de développement : oxazophorines
Cyclophosphamide : Structure chimique - Mécanisme d’action - Indication
Ifosfamide : Structure chimique - Indication
- Nitroso-urées
Les chloroéthylnitrosourées
Carmustine : Structure chimique - Synthèse chimique
Les nitosourées aminoglycosylés
Streptozocine : Mécanisme d’action - Indication
5- Les diurétiques
Rappel physiologique
o La physiologie rénale
o Fonctions du néphron
Les diurétiques:
o Définitions
o Classification des diurétiques
Étude des diurétiques:
Les diurétiques osmotiques
Les inhibiteurs de l’anhydrase carbonique
Acétazolamide : Structure chimique - Synthèse chimique - Mécanisme d’action - Indication
Diurétiques de l’anse
16

Furosémide : Structure chimique - Synthèse chimique - Mécanisme d’action
Diurétiques thiazidiques
Hydrochlorothiazide : Structure chimique - Mécanisme d’action
Diurétiques anti kaliurétiques:
Non anti aldostérones
Amiloride: Structure chimique - Mécanisme d’action - Indication
Anti aldostérones
Spironolactone : Structure chimique - Mécanisme d’action - Indication
6- Les inhibiteurs calciques
Classification
Dihydropiridines
Structure générale - Synthèse chimique- Principaux produits utilisés
- Amlodipine
- Nifédipine
Relation structure activité - Indiction
Phénylalkylamines
Structure chimique - Indication
Benzothiazépine
Structure chimique - Relation structure activité - Indication
7- Les β-bloquants
Classification
Dérivés de l’aryloxypropanolamine
Synthèse chimique générale- Principaux produits utilisés- Relation structure activité
Dérivés de la Phényléthanolamine
Structure chimique
Propriétés pharmacologiques
Indication
8- Antalgiques du 1er palier
Définitions
o Analgésiques
o Douleur
Critères de choix d’un analgésique
Classification des antalgiques
Antalgiques du 1er palier
17

o Introduction: cascade arachidonique
o Classification:
Analgésiques antipyrétiques:
Dérivés de la pyrazolone
Antipyrine et pyramidon: Structure chimique – Propriétés- Emploi.
Dérivés du para-aminophénol
Paracétamol: Synthèse - Relation structure-activité - Mécanisme d’action.
Analgésiques AINS:
Acides arylcarboxyliques
Dérivés de l’acide salicylique (salicylés)
Aspirine : Structure - synthèse - Formes d’emploi.
Dérivés de l’acide anthranilique
Acide méfénamique
Acide niflumique
Acides arylalcanoiques
Acides arylpropioniques (profènes ) : Structure - Synthèse.
Acides arylacétiques (diclofénac)
Posologies et effets secondaires
9- Sulfamides
Sulfamides bactériostatiques
o Mécanisme d’action
o Synthèse du sulfanilamide
o Classification chimique
o Classification pharmacologique
o Indications thérapeutiques
Sulfamides hypoglycémiants
o Mécanisme d’action
o Classification chimique
Sulfathiadiazoles
Benzène sulfonylurée
o Les principaux produits utilisés actuellement
o Relation structure-activité
o Indications thérapeutiques
10- Série hétérocyclique à intérêt thérapeutique
o Dénomination des hétérocycles
18

o
o
o
o

Monocycles : un seul hétéroatome
Monocycles : plusieurs hétéroatomes
Système bicyclique
Système de plusieurs hétérocycles accolés

11- Les antipaludiques
o
o
o
o
o
o

Propriétés chimiques du noyau : quinoléine
Propriétés dues aux noyaux
Dérivés de l’amino-8 quinoléine
Dérivés de l’amino-4 quinoléine
Dérivés de la quinoléine 4 méthanol
Dérivés des Anti foliques et des anti foliniques

PHARMACIE GALENIQUE
1- Les principaux excipients utilisés en pharmacie.
2- La pulvérisation des solides :
o Opérations préliminaires
o Pulvérisation
o Tamisage
o Contrôle granulométrique des poudres
3- La stérilisation :
Principes et procédés de stérilisation par :
o La chaleur
o La filtration
4- Les émulsions :
o Instabilités.
o Formulation
o Contrôles.
5- Les préparations injectables :
o Propriétés.
o Formulation
o Contrôles.
6- Les préparations semi-solides destinées à la voie percutanée.
o Choix des excipients pour pommades
o préparation des pommades
o Contrôles
19

7- Les comprimés :
o Formulation et fabrication des comprimés non enrobés
o Contrôles des comprimés
8- La vectorisation des médicaments :
o Liposomes
o Nanoparticules
9- La biopharmacie
o Contrôle de la disponibilité in vitro des formes orales solides.
10- La stabilité des médicaments
o Les facteurs influençant la stabilité
o Les différents types d’études de stabilité

PHARMACOGNOSIE
1- Anthracénosides :
o Généralités
o Structure chimique
o Propriétés physicochimiques
o Caractérisation
o Dosage
o Propriétés pharmacologiques et emploi
o Monographies (Sénés, Bourdaine, Cascara, Aloès, Rhubarbe).
2-Hétérosides cardiotoniques :
o Généralités
o Constitution chimique et classification
o Propriétés physicochimiques
o Extraction, caractérisation et dosage
o Propriétés pharmacologiques et emploi
o Monographies (Digitale pourpre, Digitale laineuse, Scille, Laurier rose).
3- Saponosides :
o Généralités
o Constitution chimique et classification
o Propriétés physicochimiques et spécifiques
o Extraction, caractérisation et dosage
o Propriétés pharmacologiques et emploi
o Monographies (Réglisse, Marronnier d’Inde, Petit houx, Hydrocotyle, Ginseng).
4- Flavonoïdes :
o Généralités
20

o
o
o
o
o
o

Constitution chimique et classification
Propriétés physicochimiques
Extraction
Caractérisation et dosage
Propriétés physiologiques et emploi
Principaux flavonoïdes commercialisés (Rutoside, Citroflavonoïdes, Ginkgétine).

5- Tanins :
o Généralités
o Constitution chimique et classification
o Propriétés physicochimiques
o Extraction, caractérisation et dosage
o Propriétés physiologiques et emploi
o Monographies (Rose rouge, Hamamélis, Salicaire, Ratanhia, Chêne à galles).

6- Plantes à résines et produits voisins :
o Définitions
o Monographies
- Plantes à résines proprement dites (Gaïac, Grindélia)
- Plantes à oléorésines (Pin maritime, Fougère male)
- Plantes à baumes (Baumier de Tolu, Baumier de Pérou, Benjoin du Laos)
- Plantes à glucorésines (Jalap officinal, Scammonée du Mexique).
7- Huiles essentielles :
o Généralités
o Structure chimique et classification
o Propriétés physiques
o Procédés d’extraction
o Caractérisation, dosage et dosage
o Propriétés pharmacologiques et emploi.
8- Généralités sur les alcaloïdes :
o Introduction
o Etat naturel et répartition
o Classification chimique
o Propriétés physicochimiques
o Extraction, caractérisation et dosage
o Emploi.

21

9- Drogues à alcaloïdes tropaniques et indoliques :
o Belladone,
o Datura,
o Jusquiame,
o Cocaïer,
o Ergot de seigle,
o Pervenche de Madagascar.
10- Drogues à alcaloïdes quinoléiques et isoquinoléiques :
o Quinquinas,
o Pavot à opium.

PHARMACOLOGIE
1- Pharmacocinétique
2- Interactions médicamenteuses en phase pharmacocinétique
3- Modélisation et paramètres pharmacocinétiques
4- Biodisponibilité des médicaments
5- Médicaments du SNA :
o
o

Médicaments du système sympathique
Médicaments du système parasympathique

6- Médicaments du SNC :
o

Neuroleptiques

o

Anxiolytiques et hypnotiques

o

Analgésiques

o

Anti inflammatoires non stéroïdiens

o

Anti inflammatoires stéroïdiens

7- Médicaments du système cardiovasculaire
o

Anti HTA

o

Cardiotoniques

22

TOXICOLOGIE
1- Toxicocinétique :
o Absorption,
o Distribution,
o Métabolisme,
o Élimination
2-Techniques d’extraction et d’analyse en toxicologie
3- Toxicologie des médicaments :
o Anxiolytiques,
o Antidépresseurs,
o Paracétamol
4- Toxicomanies :
o Drogues,
o Alcool éthylique,
o Tabac
5- Toxicologie des métaux et métalloïdes :
o Plomb,
o Mercure,
o Arsenic
6-Toxicologie des solvants :
o Dérivés benzéniques,
o Méthanol,
o Ethylène-glycol
7- Toxicologie des gaz et vapeurs asphyxiants :
o Monoxyde de carbone,
o Methémoglobinisants
8- Toxicologie de l’amiante
9- Toxicologie des pesticides :
o Insecticides organophosphorés,
o Herbicides,
o Rodenticides
10-Toxicologie de l’environnement

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