STRUCTURE ELECTRONIQUE ET REPRESENTATION DES MOLECULES
Prérequis : valence des atomes, hybridation, isomérie, formules développées
Exercice 1 : Représenter la structure électronique des atomes suivants à l’aide des cases quantiques : indiquer le
nombre d’atome voisin possible pour chacun de ces atomes.
6

C, 7N, 8O, 9F

C:

donc 4 atomes voisins

N:

donc 3 atomes voisins

O:

donc 2 atomes voisins

F:

donc 1 atome voisin

Exercice 2 : Donner la configuration électronique du carbone et représenter les orbitales atomiques des carbones
sp3, sp2, sp.
C : 1s2 2s2 2p2

sp3

sp2

sp

type AX4 -> tétraèdre

type AX3 -> trigonale plane

type AX2 -> linéaire

Exercice 3 : Ecrire, en respectant la règle de l’octet (doublets non liants, liants, lacunes) ainsi que les charges
formelles, les formules développées planes des formules semi-développées suivantes :

a)

C : 1s2 2s2 2p2 -> avec hybridation, 4 e- de valence

b)

c)

B : 1s2 2s2 2p1 -> 3 e- de valence
F : 1s2 2s2 2p5 -> 7 e- de valence

d) O : 1s2 2s2 2p4 -> 6 e- de valence

e)

f)

g)

N : 1s2 2s2 2p3 -> 5 e- de valence
Cl : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 -> 7 e- de valence

h)

Exercice 4
a)

Calculer le nombre d’insaturations et écrire les formules développées correspondant aux formules
brutes suivantes :
a) C4H10O

a) 𝑛𝐼 =

2𝑛𝐶 +2−𝑛𝐻 +𝑛𝑁 −𝑛𝑋
2

b) 𝑛𝐼 =

2×3+2−9+1
2

=

2×4+2−10
2

b) C3H9N

=0

=0

b) Trouver les formules développées planes de tous les hydrocarbures saturés cycliques (cycloalcanes) de
formule brute C6H12 (il y en a 12). Les représenter en écriture schématique simplifiée.

𝑛𝐼 =

2×6+2−12
2

= 1 donc uniquement cycliques.

Exercice 5 : Indiquer pour chaque couple de molécules suivantes le type d’isomérie.
NH2

NH2
NH2

OH
a)

OH

b)

NH2

O

OH

O
d)

c)

Et

Br

Br

H

H

Me

Me

Et

e)

a)

Position

b) Position
c)

Aucune

d) Fonction
e)

Configuration

OH