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Fiche histologie fonctionnelle du thymus .pdf


Nom original: Fiche histologie fonctionnelle du thymus .pdf
Auteur: adam

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LB → Plasmocytes → Ig
LT → CD4 (helper) ou CD8 (cytotoxiq)

Moelle

LB
LT
(Médiation cellulaire)

Moelle
Thymus

HISTOLOGIE DU THYMUS

Moelle → LB/LT : LT mûrissent dans thymus et LB
dans la moelle

LTCD4 (helper)
Rate, GGL, MALT, TC

LTCD8 (cytotox)
THYMUS

Organe hématopoïétique (vie foetale)
Organe lymphoïde Ir/central
1er organe lymphoïde à se dvp
Maturation LT
Différenciation LT
Reconnaissance de soi
Seul organe lymhoépithélial
Tissu de soutien épithélial (ø conjonctif)
Prod. endocine : thymosine + thymopoïétine/thymuline

Localisation : thorax, base du cou, partie > du
Médiastin ant., devant trachée, au-dessus du
cœur et de la crosse aortique
Involution vers 20 ans → visible +++ chez enfant
Ori. embryo : 2è,3è,4è poches pharyngiennes
Endoblastique + Mésenchymaeuse

Structure Histologique :
- Bilobé
- Lobules +++ dans chaque lobe
- Dans le lobule :
→ Capsule conjonctive → travées/ trabécules
(autour, délimitent en partie lobules)
→ Corticale (sous capsule)
→ Médullaire (corpuscule de Hassal)
- Trame épithéliale

LE LOBULE :
- Corticale : çÉ, çMacroph, Thymocytes

LES CELLULES :

- Ly Thymiques (maturat° dans thymus direct)
- Région sous-capsulaire
→ Thymocytes I : immatures, 5 % des
- Cortex superficiel
thymocytes, chromatine fine, basophile
- Cortex profond
→ Thymocytes II : petits, 80 %
- Région cortico-médullaire (Macrophages+++, thymocytes, CMH1 +, 5 % survivent et vont dans
IDC)
médullaire, + nbx
- Médullaire (macrophage, cÉ, IDC) plus on
Prolifération dans cortex, si survit
s'enfonce plus on a d'IDC et Macophages
passe dans la médullaire, sinon meurt
- Contact avec LyT →
- Macrophages thymiques : épurent Ly morts,
çÉ THYMIQUES :
LE CORTEX :
LyT reconnaissent soi ou ++ vers capsule, travées, vx
- LyT en cours de maturation +++ (plus - Prolongements → réseau 3D(s'amarrent) non-soi (acquisition Ag
- ç Réticulo-épithéliales : cellules nurses
- Desmosomes
grands dans cortex externe que
de mb et du complexe
- PNE : +++ chez enfant, + chez adulte ; dans
- formation de gaine continue →
profond) :
d'histocompatibilité).
le septa et corpuscule de Hassal
thymocytes maturant isolés des Ag
→ Grands= lymphoblastes
ç Interdigitées : contours irréguliers,
étrangers
Donneront petits LT qui vont
BARRIÈRE
prolongements
entre thymocytes, CMH2 +, dans
- sous Capsule, autour des septas
maturer et aller dans le sang
HÉMATOTHYMIQUE
les
zones
thymo-dépendantes
des organes
- Cortex : réseau entourant Ly (= çnurse)
lymphoïdes
périphériques.
- Médullaire : forment CH(+ compactes, - Isole parenchyme
- çÉ claires et peu nbrses (++ dans
thymique des Ag
de Ly)
médullaire avec – de prolongements.)
Composition
:
- Ds la corticale et autour des vx corticx
- CH : formé par çÉ Thymiques !!! (/!\)
- Corpuscule de Hassal (=CH)
çÉ
thymiques
- mee : AC α-kératine.
- LyT → → Sang (y restent ou vont
maturation
- LB des çÉ thymiques
- Préviens passage de germes dans le
- Rôles /!\ : soutien, nourricier,
dans GGL)
Basale
ss-endothéliale
des
thymus (grâce à BHT)
- Macrophages vacuolisés (absorbent apprentissage (ç nurses), élimine LyT
Capillaires corticaux.
LT morts) auto-réactifs, sécrét° h thymiques.
Endothéliale
des Capillaires
- Incapacité d'éliminer LyT auto-réactif
corticaux
(continus).
→ m Auto-immune.

LA MÉDULLAIRE :
- Trame épithéliale dense
(prolongmts courts= amas
De Ly)
- Desmosmes (adhérence
çÉ)
- Ly +
- Ly en apoptose ++
- Ly T,B, macrophages, CH

CORPUSCULE DE HASSAL :
- en pelure d'oignon
- éosinophile
- formé de çÉ en dégénescence en amas concentriques
- ç subissent une maturation (kératinisation + calcification)
- ↑ avec l'âge
- uniquement dans Thymus

INVOLUTION THYMIQUE
- = Disparition du Thymus.
- Thymus atteint son poids max à la puberté puis régresse
- Remplacé par du Tissu Adipeux
- Ly ↓
- çÉ sécrètent toujours des h. Thymiques → t. lymphoïde fonctionnel

RÔLES ET SÉCRÉTIONS
- Hormones thymiques : (permettent maturation des LyT)
→ Thymosine
→ Thymopoïétine
→ Thymuline
- Rôles du Thymus :
→ Maturation ç & ≠°
→ Maturation fonctionnelle CD1 CD3 CD4 CD8
→ Acquisition des molécules de surface du CMH
→ Réarrangements des gènes des RC à l'Ag
→ Destruction des clones auto-réactifs
→ Prod. D'h thymiques.


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