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Laboratório
Pfizer 🇺🇸 - BioNTech
🇩🇪

Técnica de
vacinação
ARN messager**

Moderna 🇺🇲

ARN messager**

AstraZeneca 🇬🇧 🇸🇪

Vector viral

Calendário
Pedido
de
autorização
depositado nos Estados Unidos
e na Europa. Autorização
esperada para o 10 dezembro
de 2020 nos Estados Unidos, e
no 29 de dezembro na Europa.
Distribuição a partir do fim de
2020.
Pedido
de
autorização
depositado nos Estados Unidos
e na Europa. Autorização
esperada para o 17 dezembro
de 2020 nos Estados Unidos, e
no 12 de janeiro de 2021 na
Europa. Distribuição a partir do
fim de 2020. Distribuição a parir
do final de 2020 nos Estados
Unidos e na Europa.
Pedido de autorização em vias
de ser depositada nos Estados
Unidos
e
na
Europa.
Autorização esperada para fim
de 2020 nos Estados Unidos,
fim 2020- princípio 2021 na
Europa. Distribuição fim 2020
ou princípio 2021.

Taxa de eficácia
afixada
95 %

Preço estimado

Condições de
conservação
❄❄❄

Produção anual

15-21 euros

Nr.º de doses
necessárias
2

1,3 milhares

Doses encomendadas
pela Europa
200

94,50 %

21-31 euros

2

❄❄

500 milhões – 1 milhar

80

70 %***

2,50 - 4 euros

2



3 milhares

300

Johnson &
Johnson 🇺🇲

Vector viral

Resultados intermediários e
pedido de autorização previsto
no primeiro trimestre 2021.

Desconhecido

« A preço de
custo », segundo
J&J

1



1 milhar

200

Sanofi 🇫🇷 - GSK 🇬🇧

Proteina viral

A última fase dos ensaios
clínicos ainda não iniciou.
Poderão, talvez, ser distribuídos
a partir de junho 2021.

Desconhecido

Moins de 10
euros

1 ou 2



1 milhar

300

Possíveis efeitos secundários
Segundo Pfizer, <nenhum problema
de segurança grave> foi observado
durante os ensaios clínicos. Eles
assinalam, simplesmente, efeitos
indesejáveis, como a fadiga ou dores
de cabeça.

Moderna comunicou sobre os efeitos
secundários <intensidade ligeira ou
moderada>::
fadiga,
dores
musculares ou articulares dores de
cabeça, dores e inflamações ao nível,
onde os voluntários, foram picados.

Quando a AstraZeneca suspendeu
os ensaios
clínicos
após o
aparecimento de uma reação adversa
num voluntário, antes de retomá-los
uma semana depois, em 8 de
setembro de 2020, foi criticada por
falta de transparência. A empresa
explica que “nenhum evento sério de
segurança relacionado à vacina foi
confirmado”.
A Johnson & Johnson suspendeu os testes
clínicos após um "evento médico sério"
em um voluntário em outubro de 2020,
antes de retomá-los. Ele afirma não ter
encontrado "nenhuma evidência" de que
sua vacina fosse a responsável.
A aliança Sanofi-GSK usa um
adjuvante, que aumenta a imunidade
da vacina, à base de esqualeno. Ele
foi acusado, por um tempo, de causar
um sério efeito colateral em pessoas
vacinadas contra a gripe H1N1, a
narcolepsia, agora os estudos
científicos recentes parecessem
esclarecê-lo.
Não comunicado.

A última fase dos ensaios
Desconhecido
Desconhecido
2
300 milhões
225
❄❄
clínicos ainda não iniciou.
Poderão, talvez, ser distribuídos
a partir de meio de 2021.
* ❄❄❄ supercongelador + congelador + refrigerador clássico - ❄❄ congelador + refrigerador clássico - ❄ refrigerador clássico ** Nova tecnologia que desencadeia uma reação imunológica *** Média dos resultados obtidos num grupo que recebeu a dosagem pretendida (62%) e
noutra, uma dosagem menor (90%): um erro na administração das doses, inicialmente não mencionado, explica que um grupo de 2.741 voluntários, entre os quais não comparece ninguém com mais de 55 anos, recebeu uma dose mais baixa. Mais estudos são necessários para conhecer
a real eficácia da vacina.
CureVac 🇩🇪

ARN messager**


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