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Informations RGPD
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Dernière mise à jour de la base de données: 01 juillet à 18:16 - Environ 390000 fichiers indexés.
Chromosomes qui portent ces
gènes
Allèles de ces gènes
Allèle(s) dominant(s)
Allèle(s) récessif(s)
Gène ABO
Gène rhésus
Chromosomes 9
Chromosomes 1
A, B, O
A et B
O
,
-
Observez cet arbre généalogique.
L’inactivation de l’allèle
het-COR conduit à la perte de la réactivité de la souche mutante dans
l’incompatibilité mais toutes les
autres caractéristiques sont de phénotype sauvage.
La population est
aussi considérée comme un réservoir de gènes ou d’allèles ou chaque type d’allèle est
présent en un grand nombre d’exemplaires avec une certaine fréquence.
♂/♀
Allèle O
Allèle O
Allèle O
[O]
[O]
Allèle O
[O]
[O]
L’enfant à venir a donc 100 % de probabilité d’être du groupe sanguin O, son phénotype est [O].
http://www.u-boox.com/exo/1045-exercice-corrige-HLA-CMH-moi-biologique-et-empreinte-genetique.php?c=pdf
Exercice 4
Dans une population panmictique a grand effectif, si on a un gène G à deux allèles a1 et a2 et que les couples se
forment au hasard, si f1 est la fréquence de l'allèle a1 et f2 étant la fréquence de l'allèle a2 :
16/11/2009
ACTIVITEITENCENTRUM
FORENSISCHE GENETICA
EN MOLECULAIRE ARCHEOLOGIE
FORENSISCHE GENEESKUNDE
La nomenclature pour la désignation des allèles est basée sur les recommandations de l’International
Society for Forensic Genetics et a été contrôlé par l’analyse des échantillons de référence (SRM‐2395) du
National Institute of Standards & Technology (VS) et par séquençage d’allèles individuels. Chaque chiffre
dans l’haplotype correspond au nombre de motifs répétitifs dans le STR analysé. Un allèle avec l’extension
".1" contient un motif de répétition incomplet de 1 nucléotide; ".2" correspond à 2 nucléotides; etc.
La désignation des allèles peut être différente d’autres laboratoires faisant des analyses d’ADN dans le
domaine de la généalogie. Afin de comparer l’haplotype dans ce rapport aux haplotypes déterminés par
d’autres laboratoires, le nombre de motifs répétitifs pour certains STR doit être augmenté (“ ”) ‐ ou réduit
(“‐“) – par un nombre de motifs selon les chiffres indiqués dans le tableau suivant:
FamilyTreeDNA (Hwww.familytreedna.comH;
DNA Heritage (Hwww.dnaheritage.comH;
ybase)
ysearch)
- GATA H4.1 (GATA‐H4) = 1
- DYS442 = ‐5
- DYS607 = ‐4
- GATA H4.1 (GATA‐H4) = ‐10
Oxford Ancestors
Genographic Project
(Hwww.oxfordanestors.comH; yline)
(Hgenographic.nationalgeographic.comH)
- DYS389I = ‐3
- DYS389II = ‐ DYS389I
- DYS389II = ‐3 en ‐ DYS389I
Pas d’adaptions:
Sorensen Molecular Genealogy Foundation (Hwww.smgf.orgH)
L’haplogroupe est déterminé sur base de l’haplotype Y‐STR. Le sous‐haplogroupe sera défini par
l’analyse des SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) individuels qui sont spécifiques pour ces sous‐
haplogroupe. La nomenclature du consortium international du chromosome Y
(ycc.biosci.arizona.edu/) est suivie pour la désignation du sous‐haplogroupe.
Le laboratoire travail sous la norme ISO17025. Les procédures techniques faisant partie des procédures
accrédités par BELAC (ISO17025 BELAC 218‐TEST), sont:
‐ 3230 "Ontvangst en afname van stalen voor onderzoek"
‐ KWANT 2 " DNA‐bepaling met Quantifiler Human DNA Quantification Kit"
‐ NU AMP 10 "Amplificatie met Powerplex Y System"
‐ NU AMP 11 "Amplificatie van Multiplex Y5 System"
‐ NU ABI 2 "Scheiding van nucleair DNA op de ABI PRISM 3130XL Genetic Analyzer"
‐ NU ANA 3 "Genotypering van nucleair DNA op de ABI PRISM 3130XL Genetic Analyzer: GeneMapper"
‐ INTERPRETATIE 1 "Interpretatie van de nucleaire resultaten"
Les allèles du gène correspondant à la maladie diagnostiquée migrent dans un champ électrique avec des vitesses
différentes selon la charge globale de l’allèle et sa masse.
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