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Réponses pour «amide»:



Total: 200 résultats - 0.089 secondes

chimie orga 100%

Ester + Base Oxydation aldéhyde (facile) Oxydation cétone (hard) Réaction de Canizarro (avec base forte) Cétone + Péracide Ac carbo Hydrolyse d'ester Hydrolyse d'amide Hydrolyse de nitrile Saponification Soluble dans l'eau Insoluble Ac carbo + Alcool Ac carbo + Ammoniaque ( NH4OH) Autres:

https://www.fichier-pdf.fr/2010/12/12/chimie-orga/

12/12/2010 www.fichier-pdf.fr

PAES-TD7 89%

réduction d’un amide secondaire par LiAlH4 B :

https://www.fichier-pdf.fr/2013/09/22/paes-td7/

22/09/2013 www.fichier-pdf.fr

Interchim-CatChromato2015-2017 Halo2 84%

Ɣ +DOR 3KpQ\O +H[\O $QDO\VH GH VXEVWDQFHV PR\HQQHPHQW SRODLUHV j DSRODLUHV FRPSUHQDQW XQ RX SOXVLHXUV F\FOHV DURPDWLTXHV ,QWHUDFWLRQV K\GURSKREHV SL SL HW K\GURSKLOHV SDUWLHOOHV &RPSDWLEOH DYHF OHV SKDVHV PRELOHV DTXHXVHV Ɣ Halo RP Amide $QDO\VH GH VXEVWDQFHV PR\HQQHPHQW SRODLUHV j DSRODLUHV SUpVHQWDQW GHV VpOHFWLYLWpV GLIIpUHQWHV G¶XQ &

https://www.fichier-pdf.fr/2014/09/29/interchim-catchromato2015-2017-halo2/

29/09/2014 www.fichier-pdf.fr

Cours BM 1ere Seance 81%

11 12 ACIDES NUCLEIQUES ACIDES NUCLEIQUES bases pyrimidiques bases pyrimidiques fonction imino-amine fonction amide NH2 N O 3 2 4 1 O H HN 5 6 H N H O cytosine (C) 3 2 4 1 fonction imino-amine fonction amide O CH3 HN 5 6 H N H 3 2 O thymine (T) 4 1 fonction amide NH2 H N 5 6 H N H uracile (U) O 3 2 4 1 O H HN 5 6 H N H O cytosine (C) ADN ARN 3 2 O 4 2 1 5 6 3 2 H N H H-N O O 4 1 H 5 6 H N H uracile (U) ADN ARN •Dans l’ARN, ces changements ne sont pas graves car la durée de vie de l’ARN et des protéines est courte.

https://www.fichier-pdf.fr/2013/04/28/cours-bm-1ere-seance/

28/04/2013 www.fichier-pdf.fr

Organic-Chemistry-Reactions-QuickStudy 80%

triglyceride • Grignard to 3º alcohol (R”MgX + R-COOR’) • Reduce to 1º alcohol (H2, Ni) • Form amide (RCOOR + 1º/2º amine) • Pyrolyze to alkene and carboxylic acid Lactone:

https://www.fichier-pdf.fr/2013/09/03/organic-chemistry-reactions-quickstudy/

03/09/2013 www.fichier-pdf.fr

Fiche nomenclature vfinale e0568fda70 76%

Carboxylique Cyclique Ester Cyclique Amide Cyclique Nitrile Cyclique Aldéhyde Cyclique Cétone Alcool Thiol Amine Imine Nitré Halogénure (I, Br, Cl, F) Alkyle R-COOH Cycle-COOH R-COOR Cycle-COOR R-CONH2 Cycle-CONH2 R-CN Cycle-CN R-CHO Cycle-CHO R-CO-R’ R-OH R-SH R-NH2 R=NH R-NO2 R-X Préfixe Groupe ou fonction secondaire CarboxyAlkoxycarbonyl- R- CarbamoylCyanoOxoFormylOxoHydroxyMercaptoAminoIminoNitroHalogéno- Suffixe Groupe ou fonction primaire Acide -oïque Acide –carboxylique -oate de R -carboxylate de R -amide -carboxamide -nitrile -carbonitrile -al -carbaldéhyde -one -ol -thiol -amine -imine Alkyl- Ordre de priorité croissant Alcanes Hydrocarbures saturés aliphatiques linéaires ou ramifiés.

https://www.fichier-pdf.fr/2013/01/28/fiche-nomenclature-vfinale-e0568fda70/

28/01/2013 www.fichier-pdf.fr

TD-Serie 2 76%

Préfixe (non Fonctions Suffixe (prioritaire) prioritaire) 1 acide carboxyliques -COOH Acide …oïque Fonctions 2 esters -COOR …oate de R (alkyle) trivalentes 3 amides -CONH2 …amide 4 nitriles -CN Cyano… …nitrile Fonctions 5 aldéhydes -CHO Formyl… …al divalentes 6 cétones -COOxo… …one 7 alcools -OH Hydroxy… …ol Fonctions 8 amines -NH2 Amino… …amine monovalentes 9 halogènes -X Halogéno… alkyles -CxHy Alkyl… Exercice 1.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/10/14/td-serie-2/

14/10/2017 www.fichier-pdf.fr

acides carboxyliques 76%

c’est un amide Vrai

https://www.fichier-pdf.fr/2019/09/30/acides-carboxyliques/

30/09/2019 www.fichier-pdf.fr

test rentrée 1a 76%

- amide - anhydride d’acide - hémicétal - tosylate - « Boc » Donner le mécanisme de la réaction de protection du groupement aldéhyde du butanal par l’éthylène glycol (ou éthane-1,2 1,2-diol).

https://www.fichier-pdf.fr/2015/08/26/test-rentree-1a/

26/08/2015 www.fichier-pdf.fr

Règles de nomenclature organique-1 76%

ordre de priorité des fonctions organiques fonction Acide carboxylique RCOOH Ar-COOH prioritaire (GF) Acide … ioque Acide … carboxylique substituant carboxy Halogénure d’acide RCOX halogénure de… oyle halogeno carbonyle Ester RCOOR’ …oate d’alkyle R-oxycarbonyle amide RCONH2 ArCONH2 …amide carboxamide carbamoyle nitrile cyano al , carbaldehyde one ol thiol amine ène , yne formyl, oxo formyl oxo hydroxy mercapto amino nitrile RCN aldéhyde RCHO ArCHO cétone RCOR’ alcool ROH thiols RSH amines RNH2 alcène alcyne éthers ROR’ alcanes et dérivés halogénés alkyloxy halogéno

https://www.fichier-pdf.fr/2017/03/02/regles-de-nomenclature-organique-1/

02/03/2017 www.fichier-pdf.fr

Nomenclature cours PM 2 diapos (1) 76%

propylCas des halogènes et autres F fluoro Cl chloro Br bromo I iodo NO2 nitro N3 azido O-R alkoxy Formule radicaux (perte de H.) -yle H+) -ure anions (perte de Préfixe Suffixe Classe sel d'acides carboxyliques -CO-O-(C)O-O- carboxylato- -carboxylate -oate sel d’acides sulfoniques -SO2-O- sulfonato- -sulfonate alcoolates -O- oxydo- -olate phénolates -O- oxydo- -olate thiolates -S- sulfuro- -thiolate cations H+) (gain de (perte de H-) -ium -ylium CO-OH -(C)O-OH carboxy- acide… …-carboxylique …-oïque acides sulfoniques -S02-OH sulfo- acide… …-sulfonique esters -CO-OR -(C)O-OR Ryloxycarbonyl- acides carboxyliques halogénures d’acides -CO-X -(C)O-X halocarbonyl- -CO-NH2 carbamoylaminocarbonyl- amides -(C)O-NH2 -carboxylate de Ryle -oate de Ryle halogénure de… …-carbonyle …-oyle -carboxamide -amide nitriles -CN -(C)N cyano- -carbonitrile -nitrile aldéhydes -CH=O -(CH)=O formyloxo- -carbaldéhyde -al cétones (C)=O oxo- -one alcools -OH hydroxy- -ol phénols -OH hydroxy- -ol thiols -SH mercapto- -thiol amines -NH2 amino- -amine imines =NH imino- -imine

https://www.fichier-pdf.fr/2016/09/22/nomenclature-cours-pm-2-diapos-1/

22/09/2016 www.fichier-pdf.fr

travaux 76%

La concentration en fonction amide et la régularité de leurs espacements Charpentier Karen BTS GOOI 7 Lycée Fresnel Rapport de Stage CLFA conditiennent les propriétés du matériau.

https://www.fichier-pdf.fr/2009/06/20/5unjpaq/

20/06/2009 www.fichier-pdf.fr

Peptides planches 2015 76%

Liaison peptidique Condensation de la fonction αCOOH d’un acide aminé avec la fonction αNH2 d’un autre acide aminé ◊ formation d’une liaison amide = liaison peptidique Fonct° acide Fonct° amine R Liaison amide R’ R COOH + H2N H2N—C—COOH N—C—COOH H Acide aminé 1 H Acide aminé 2 R’ H2N—C—CO—NH—C—COOH CO—NH H H 2O Dipeptide H Liaison stable, l’hydrolyse spontanée est quasiment nulle !  Caractères –  orientation C N Carbone α H N H O H C C N Carbone α + 2 C C O M.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/09/22/peptides-planches-2015/

22/09/2016 www.fichier-pdf.fr

02.1215 9H00-10H00 BRIAND 76%

L'étape d'activation de cette vitamine B8 consiste en la formation d'une liaison amide entre l'extremité de l'acide valérique et un residu de l'AA de l'enzyme (une lysine).

https://www.fichier-pdf.fr/2016/01/12/02-1215-9h00-10h00-briand/

12/01/2016 www.fichier-pdf.fr

TD-Serie 3 SMP 74%

Préfixe (non Fonctions Suffixe (prioritaire) prioritaire) 1 acide carboxyliques 2 esters 3 amides 4 nitriles Fonctions 5 aldéhydes divalentes 6 cétones 7 alcools Fonctions 8 amines monovalentes 9 halogènes alkyles Fonctions trivalentes -COOH -COOR -CONH2 -CN -CHO -CO-OH -NH2 -X -CxHy Cyano… Formyl… Oxo… Hydroxy… Amino… Halogéno… Alkyl… Acide …oïque …oate de R (alkyle) …amide …nitrile …al …one …ol …amine Année Universitaire 2016-2017 Pr.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/11/01/td-serie-3-smp/

01/11/2016 www.fichier-pdf.fr

Correction UE1 (1) 72%

D Acide carboxilique Ester Amide 1) Vrai :

https://www.fichier-pdf.fr/2014/12/22/correction-ue1-1/

22/12/2014 www.fichier-pdf.fr

Acab New Letter n°3 72%

Une nouvelle jument chez Sinoan Arabians !!

https://www.fichier-pdf.fr/2012/05/07/acab-new-letter-n-3/

07/05/2012 www.fichier-pdf.fr

23.10.15 8H00-10H00 FLIPO 72%

1) stratégie générale 2) acides carboxyliques 3) alcool 4) amines 5) exemple de synthèse en stratégie Boc/Bzl 6) exemple de synthèse en stratégie Fmoc E) Synthèse en phase solide 1/19 2015-2016 Synthèse des acides alpha aminés 1) principe 2) avantages et inconvénients 3) résines 4) test colorimétrique 5) synthèse du tripeptide Lys-Ser-Phe III) III/ Structure des protéines A) Séquençage des protéines et détermination de la structure primaire 1) acides aminés – protéines 2) coupure des protéines 3) micro-séquençage B) Structure secondaire des protéines 1) hélice alpha 2) feuillet bêta C) Structure tertiaire D) Interactions de stabilisation E) Dénaturation des protéines 2/19 2015-2016 I) Synthèse des acides alpha aminés Synthèse des acides aminés A) Synthèse de Gabriel → Dans cette synthèse on part d’un amide qui réagit avec un di-bromomalonate de diéthyle :

https://www.fichier-pdf.fr/2015/10/26/23-10-15-8h00-10h00-flipo/

26/10/2015 www.fichier-pdf.fr

TS P1 04 Spectroscopie (prof) 72%

• Reconnaître les fonctions alcène, alcool, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/09/18/ts-p1-04-spectroscopie-prof/

18/09/2016 www.fichier-pdf.fr

02.12.15 9H00-10H00 BRIAND 72%

le produit de la décarboxylation du pyruvate serra transféré a l'état d’aldéhyde activé, de la TPP sur le lipo-amide.

https://www.fichier-pdf.fr/2015/12/20/02-12-15-9h00-10h00-briand/

20/12/2015 www.fichier-pdf.fr

pharmacognosie 23octobre henneblle 71%

2017-2018 Voie des polyacétates (suite) Pharmacognosie – UE II :

https://www.fichier-pdf.fr/2017/10/28/pharmacognosie-23octobre-henneblle/

28/10/2017 www.fichier-pdf.fr

TD-Serie 3 SMC 71%

Préfixe (non Fonctions Suffixe (prioritaire) prioritaire) 1 acide carboxyliques 2 esters 3 amides 4 nitriles Fonctions 5 aldéhydes divalentes 6 cétones 7 alcools Fonctions 8 amines monovalentes 9 halogènes alkyles Fonctions trivalentes -COOH -COOR -CONH2 -CN -CHO -CO-OH -NH2 -X -CxHy Cyano… Formyl… Oxo… Hydroxy… Amino… Halogéno… Alkyl… Acide …oïque …oate de R (alkyle) …amide …nitrile …al …one …ol …amine Année Universitaire 2016-2017 Pr.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/11/01/td-serie-3-smc/

01/11/2016 www.fichier-pdf.fr

26.11.15 8H00-9H00 WILLAND 68%

On retrouve une liaison amide. ... ▪ Liaison amide :

https://www.fichier-pdf.fr/2015/12/20/26-11-15-8h00-9h00-willand/

20/12/2015 www.fichier-pdf.fr