Recherche PDF


Cet outil permet de trouver un fichier parmi les documents publics partagés par les utilisateurs de Fichier-PDF.fr.
Dernière mise à jour de la base de données: 25 janvier à 23:27 - Environ 390000 fichiers indexés.

Afficher résultats par page

Réponses pour «anomalie»:



Total: 2000 résultats - 0.094 secondes

obsteri 99%

https://www.fichier-pdf.fr/2011/09/29/obsteri/

29/09/2011 www.fichier-pdf.fr

tissusang-2211-P2 97%

Introduction Les hémopathies malignes vont représenter une faible quantité des pathologies que l’on va diagnostiquer devant une anomalie hématologique au sens large.

https://www.fichier-pdf.fr/2010/12/09/tissusang-2211-p2/

09/12/2010 www.fichier-pdf.fr

9216 GAZ CHOFFAT OLIVIER.PDF 97%

_ les mesures susceptibles d'être prises en cas de détection d'une anomalie présentant un Danger Grave et Immédiat selon les dispositions du 7.1 ;

https://www.fichier-pdf.fr/2017/12/05/9216-gaz-choffat-olivier/

05/12/2017 www.fichier-pdf.fr

UE 1 Hématologie - cytologie - 3A PDF 96%

anomalie de membrane : ... hémolyse immunologique) Anomalie de taille :

https://www.fichier-pdf.fr/2017/01/07/ue-1-hematologie-cytologie-3a-pdf/

07/01/2017 www.fichier-pdf.fr

Dossie rRADON PDL 96%

DIRECTION REGIONAL!! »i AFFAIRES J ' SANITAIRES • "

https://www.fichier-pdf.fr/2012/05/04/dossie-rradon-pdl/

04/05/2012 www.fichier-pdf.fr

Petit-guide nomenc 2005 v4 95%

Petit guide de nomenclature cytogénétique  Marguerite Prieur, Catherine Turleau  Laboratoire de cytogénétique. Hôpital Necker Enfants Malades. Paris  Révision 2005  Isabelle Luquet (Reims) et Christine Terré (Versailles)  Mai 2007  1  Introduction ______________________________________________________________ 2  2  Exemples  ________________________________________________________________ 4  2.1  Anomalies de nombr e  2.1.1  2.1.2  2.2  Anomalies de str uctur e  2.2.1  2.2.2  2.3  4  Polyploïdies_____________________________________________________________________  4  Aneuploïdies ____________________________________________________________________  4  4  Remaniements intéressant un seul chromosome.  ________________________________________  4  Remaniements intéressant deux chromosomes ou plus____________________________________  6  Mosaïques  2.3.1  2.3.2  9  Evolution clonale_________________________________________________________________  9  Chimérisme post allogreffe de moelle osseuse _________________________________________  10  3  Désignations et symboles particuliers _________________________________________ 10  3.1  Segment chr omosomique d’or igine inconnue  10  3.2  Multiples copies  10  3.3  Incer titude  10  3.4  Car yotype composite  11  4  Hybridation in situ ________________________________________________________ 12  4.1  Pr incipes  12  4.2  FISH Métaphasique (ish)  12  4.2.1  4.2.2  4.2.3  4.3  FISH Inter phasique (nuc ish)  4.3.1  4.3.2  4.3.3  4.3.4  4.3.5  4.4  Sondes subtélomèriques  __________________________________________________________  13  Sonde de fusion    Exemple : BCR­ABL______________________________________________  13  Sonde de séparation   Exemple : MLL  _______________________________________________  13  14  Etudes de plusieurs sondes  ________________________________________________________  14  Sondes double couleurs___________________________________________________________  14  Mosaïques _____________________________________________________________________  15  Chimérisme ____________________________________________________________________  15  Gains et amplifications ___________________________________________________________  15  Hybr idation génomique compar ative (CGH)  4.4.1  4.4.2  16  Hybridation génomique comparative sur chromosomes métaphasiques______________________  16  Hybridation génomique comparative sur microarray (CGH array)__________________________  16 1  1  Intr oduction  L’ISCN  (2005)  a  été  élaborée  en  décembre  2004  à  Vancouver  par  le  comité  international  assisté  de  consultants. Cette nomenclature reprend l'ISCN (1995). Les principaux changements concernent la cytogénétique  moléculaire  et  l'écriture  des  différents  clones  en  cancérologie.  Seulement  quelques  précisions  ont  été  ajoutées  en  cytogénétique conventionnelle constitutionnelle.  Deux  systèmes  existent  pour  la  description  des  anomalies  de  structure :  dans  le  système  court,  seuls  la  nature du réarrangement et les points de cassure sont précisés, dans le système détaillé la composition de chaque  chromosome  anormal  est  décrite  précisément.  Seules  des  formules  courtes  seront  données  ici  et  il  est  fortement  recommandé au lecteur de consulter l’ISCN (2005) pour d’autres exemples, pour les formules détaillées, pour les  cassures chromatidiennes ou chromosomiques et pour les anomalies plus subtiles ou plus complexes.  Règles générales  La  formule  chromosomique  comporte  toujours  en  premier  le  nombre  total  de  chromosome  (chromosomes  sexuels  compris)  suivi  d’une  virgule  puis,  sans  espace,  de  l’énumération  des  chromosomes  sexuels.  Ainsi  le  caryotype normal est désigné de la façon suivante :  46,XX  caryotype féminin sans anomalie détectée  46,XY  caryotype masculin sans anomalie détectée  En  onco­hématologie  le  nombre  de  mitoses  étudiées  doit être indiqué entre crochet, sans espace après la formule  chromosomique :  46,XX[15]  caryotype  féminin  sans anomalie détectée dans les 15 mitoses  étudiées  Pour  la  description  des remaniements, les anomalies des chromosomes sexuels sont toujours présentées en  premier  suivies  des  anomalies  des  autosomes  qui  sont  répertoriées  dans  l’ordre  croissant  des  numéros,  indépendamment du type de l’aberration. Pour chaque chromosome, les anomalies de nombre sont présentées avant  les  anomalies  de  structure.  La  formule  chromosomique  est  écrite  d’un  seul  tenant, sans espace, ponctuée par des  virgules.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/04/01/petit-guide-nomenc-2005-v4/

01/04/2016 www.fichier-pdf.fr

14.09.1611H-12HANEMIE-MACROCYTAIREDUPONT4950 95%

100 fl) Anomalie qualitative de l'érythropoïèse – mécanisme central Dysérythropoïèse Mégaloblaste :

https://www.fichier-pdf.fr/2016/09/25/14-09-1611h-12hanemie-macrocytairedupont4950/

25/09/2016 www.fichier-pdf.fr

(1) 4638 (DIAG GAZ) 94%

NF P45-500 Janvier 2013 D IDENTIFICATION DES APPAREILS Appareils raccordés et CENR(4) Genre (1) Type (2) Marque Puissance (kW) Modèle Localisation Chauffage Raccordé Observations Anomalie Motif de l’absence ou de l’impossibilité de contrôle pour chaque appareil concerné Anomalie(s) :

https://www.fichier-pdf.fr/2016/08/29/1-4638-diag-gaz/

29/08/2016 www.fichier-pdf.fr

Cours IFSI - Développement et croissance (Léger) - pdf 94%

mère-placenta-fœtus Nutrition, facteurs de croissance, génétique Croissance Foetale Développement • Toutes les cellules de l’organisme ont la même information ( caryotype, chromosome, gène, ADN ) Mais toutes les cellules ne se ressemblent pas car ’’elles n’utilisent que les informations dont elles ont besoin’’ Poids 1 200 Taille 1 000 g/4 weeks • 800 Terme 600 Terme 400 • Anomalie génique ou/et chromosomique = anomalie de la constitution et du fonctionnement des organes 200 10 20 30 40 Semaines de grossesse 10 20 30 40 Semaines de grossesse Croissance fœtale Croissance fœtale Restriction de croissance foetale Estimated fetal weight (Hadlock) Vitesse de croissance nle VE Murphy et al.

https://www.fichier-pdf.fr/2011/10/11/cours-ifsi-developpement-et-croissance-leger-pdf/

11/10/2011 www.fichier-pdf.fr

TS-Semioanomaliesleucoplaquettaires-1511-P2 92%

Lorsqu'il y a une anomalie au niveau des leucocytes, il est intéressant de voir au niveau de quelle population elle s'est développée.

https://www.fichier-pdf.fr/2010/12/09/ts-semioanomaliesleucoplaquettaires-1511-p2/

09/12/2010 www.fichier-pdf.fr

P2-Biopatho-AnalyseTumeurs-1103 92%

Dans certaines tumeurs, on peut tomber dans des anomalie germinales, et c'est souvent le cas des cancers héréditaires (qui représentent environ 5% de cas réellement héréditaire, mais l'influence héréditaire est elle de 10 à 15%).

https://www.fichier-pdf.fr/2011/04/04/p2-biopatho-analysetumeurs-1103/

04/04/2011 www.fichier-pdf.fr

RMS La cardiomyopathie cirrhotique 92%

L’asynchronisation électromécanique, troisième anomalie électrophysiologique dans la cirrhose, se définit comme le délai existant entre la phase d’excitation et celle de la contraction cardiaque.

https://www.fichier-pdf.fr/2014/02/03/rms-la-cardiomyopathie-cirrhotique/

03/02/2014 www.fichier-pdf.fr

DIA-DRM00- 92%

04/07/2019 Aucune anomalie :

https://www.fichier-pdf.fr/2016/09/21/dia-drm00/

21/09/2016 www.fichier-pdf.fr

rabi3 92%

https://www.fichier-pdf.fr/2009/09/07/bb5a10y/

07/09/2009 www.fichier-pdf.fr

rabi3 92%

https://www.fichier-pdf.fr/2016/11/23/rabi3/

23/11/2016 www.fichier-pdf.fr

Exercices Corriges de SVT Prevision en genetique humaine 92%

Complétez-le en donnant pour chaque anomalie son mode de manifestation et dites si elle est de type récessif ou dominant, si elle est autosomale, liée au sexe ou au caryotype:

https://www.fichier-pdf.fr/2013/08/04/exercices-corriges-de-svt-prevision-en-genetique-humaine/

04/08/2013 www.fichier-pdf.fr

Cancer des testicules 91%

Une telle hypoth€se est renforc•e par le fait que non seulement la cryptorchidie un cancer des testicules anomalie cong•nitale, mais est •galement pens• pour avoir une pr•disposition cong•nitale, car il se pose ‚ partir des cellules de carcinome in situ, qui sont suppos•s d'ƒtre malins gonocytes primordiaux (27).

https://www.fichier-pdf.fr/2011/10/23/cancer-des-testicules/

23/10/2011 www.fichier-pdf.fr

Anomalies congénitales du pancréas 91%

Un cas de pancreas divisum dit « familial » a été décrit dans une famille où la mère, le fils et la fille souffraient tous trois de pancréatite aiguë récidivante et dans laquelle un pancreas divisum a été trouvé par cathétérisme rétrograde pour la mère et le fils [48], mais l’absence de cette anomalie congénitale chez la fille ne nous permet pas d’affirmer le pancreas divisum comme la filiation de cause à effet avec la pancréatite aiguë.

https://www.fichier-pdf.fr/2013/03/29/anomalies-congenitales-du-pancreas/

29/03/2013 www.fichier-pdf.fr

CNCRamus 91%

https://www.fichier-pdf.fr/2012/05/19/cncramus/

19/05/2012 www.fichier-pdf.fr

PV BUREAU DIRECTEUR ELARGI MERCREDI 04 SEPTEMBRE 2013 90%

- Gestion de l’enregistrement des poules dans Gest Hand, - Gestion du contrôle des anomalies sportives, - Gestion des reports et forfaits, - Organisation des finales concernant la catégorie gérée par le comité Concernant la facturation des anomalies, le comité ayant la responsabilité d’une catégorie facturera au club l’amende concernant l’anomalie sanctionnée.

https://www.fichier-pdf.fr/2013/09/17/pv-bureau-directeur-elargi-mercredi-04-septembre-2013/

17/09/2013 www.fichier-pdf.fr