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Réponses pour «benzene»:



Total: 100 résultats - 0.165 secondes

Module M21 CHAP4 def 100%

LES AROMATIQUES GENERALITES I-1- Benzène Le benzène est une molécule plane.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/05/03/module-m21-chap4-def/

03/05/2017 www.fichier-pdf.fr

Module M21 CHAP6 98%

I-1- Benzène Le benzène est une molécule plane.

https://www.fichier-pdf.fr/2018/05/09/module-m21-chap6/

09/05/2018 www.fichier-pdf.fr

Roneo Chimie Organique N°6 97%

Découverte du benzène 3. ... Spécificité du benzène III.

https://www.fichier-pdf.fr/2013/10/30/roneo-chimie-organique-n-6/

30/10/2013 www.fichier-pdf.fr

compte rendu lutte contre pollution frontignan 97%

des molécules de benzène, de tétrachlorométhane et tétrachloréthylène, des solvant.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/02/13/compte-rendu-lutte-contre-pollution-frontignan/

13/02/2017 www.fichier-pdf.fr

correction 2 95%

Faux (4n+2)ē π et/ou n, tous conjugués ne suffisent pas pour avoir l’aromaticité d’un composé, il fait que ce dernier soit cyclique et plan Le benzène est une structure très stable avec 6 carbone hybridé sp2 D.

https://www.fichier-pdf.fr/2012/03/19/correction-2/

19/03/2012 www.fichier-pdf.fr

rapport analytica pollution air frontignan 94%

Hygiène Industrielles - Respect de l'Environnement RAPPORT ANALYTIQUE CLIENT:_30034_ 150812_CABT-34 (Page 3) Liste complète des contaminants chimiques organiques toxiques dans l'air atmosphérique du site LAFARGE (mesures 29/07/2015-12/08/2015) benzene, methyl- CAS108883 dibenzothiophene, 1-ethyl- CAS89816977 R1(100)+R2(200)+R3(400) R5(100)+R6(1100)+R7(1000) benzene, 1,2,3-trimethyl- CAS526738 dibenzothiophene, 2-ethyl- CAS89816988 R1(100) R5(2500)+R6(1000) benzene, 1,2,4-trimethyl- CAS95636 dibenzothiophene, 3-ethyl- CAS89817038 R1(100) R5(900)+R6(100)+R7(1000) benzene, 1,3,5-trimethyl- CAS108678 dibenzothiophene, 4-ethyl- CAS89816999 R1(100) R6(400)+R8(400) benzene, 1,2-dimethyl- CAS95476 dodecanoic acid CAS143077 R1(100)+R2(100)+R3(250) R6(750) benzene, 1,3-dimethyl- CAS108383 4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]furan, 5,10-dihydro-6,7-dimethyl- CAS56881471 R2(200)+R3(250) R6(900) benzene, 1,4-dimethyl- CAS106423 chromolaenin CAS62502107 R1(100)+R2(200)+R3(250) R6(900) ethene, tetrachloro- CAS127184 benzene, octadecyl- CAS4445072 R3 (200) R7(850) benzene, ethyl- CAS100414 methanone, (4-chlorophenyl)(2,4-dichlorophenyl)-_CAS33146575 R1(100)+R2(200)+R3(350) R7(250) butane, 2-chloro-2-methyl- CAS594365 dibenzothiophene, 1-hydroxymethyl-7-methyl- CAS89816682 R1(150) R7(500) 1-butene, 2-(chloromethyl)- CAS23010028 nonadecane CAS629925 R1(400) R8(600) cyclopentane, 1,3-bis(methylene)- CAS59219486 formaldehyde CAS50000 R1(100) R1(1800)+R4(3500) pyrrolidine, 2-hexyl-1-methyl- CAS3447050 .beta.-carboline, 6-methoxy-2-methyl- CAS R1(200) R5(150) cyclohexanone CAS108941 pallescensin E CAS56881471 R1(350) R5(150) cyclopentanone, 3-methyl- CAS1757422 1st peak in Fyrol polychlorinated flame retardant CAS0 R1(350) R4(300) .alpha.-pinene CAS80568 octadecane CAS593453 R1(100)+R2(200) R3(500)+R6(800)+R8(1200) butyl glycol acetate CAS112072 s-indacene-1,7-dione, 2,3,5,6-tetrahydro-3,3,5,5-tetramethyl-CAS55591178 R1(300) R3(300) dodecane CAS112403 1,2-benzenedicarboxylic acid, dicyclohexyl ester CAS84617 R1(250) R3(60) tetradecane CAS629594 cyclopentasiloxane, decamethyl- CAS541026 R1(350)+R7(800) R5(3000)+R6(2000)+R7(1000)+R8(3700) nonanoic acid CAS112050 phthalic acid, butyl ester, with butyl glycolate CAS85701 R1(400)+ R3(70) octadecane, 1-(ethenyloxy)- CAS930029 benz[c]acridine, 5-methyl- CAS3519877 R1(100) R3(350) pentadecane CAS629629 hexadecanoic acid CAS57103 R1(300) R3(400)+R6(1100) hexadecane CAS544763 hexadecanoic acid, 1-methylethyl ester CAS142916 R1(100)+R4(200)+R5(450) R1(500)+R3(600)+R5(1900)+R6(2000)+R7(1000) butyric acid, thio-, S-pentyl esterCAS2432533 sulfurous acid, diethyl ester CAS623814 R4(500) R3(100) butyric acid, thio-, S-hexyl ester CAS2432544 1,2-benzenedicarboxylic acid, butyl 2-methylpropyl ester CAS17851535 R2(200) R4(100) butyric acid, thio-, S-decyl ester CAS2432555 1,2-benzenedicarboxylic acid, bis(2-methoxyethyl) ester CAS117828 R1(200)+R5(200)+R6(500)+R7(1000) R7(1000) 1,2-benzenedicarboxylic acid, dipropyl ester CAS131168 1,2-benzenedicarboxylic acid, dipropyl ester CAS131168 R1(100) R5(300) propanoic acid, 2-methyl-, 1-(1,1-dimethylethyl)-2-methyl-1,3-propanediyl ester CAS74381401 1,2-benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester CAS117817 R1(300) R1(100)+R7(1200) 1,2-benzenedicarboxylic acid, diethyl ester CAS84662 1,2-benzenedicarboxylic acid, butyl octyl ester CAS84786 R1(200)+R7(1200) R1(100)+R8(800) 1,2-benzenedicarboxylic acid, bis(2-methylpropyl) ester CAS84695 1,2-benzenedicarboxylic acid, isodecyl octyl ester CAS1330967 R1(100)+R2(200)+R4(800) R8(500) 1,2-benzenedicarboxylic acid, dibutyl ester CAS84742 R1(200)+R2(200)+R3(35) Contaminant CMR=cancérigène, mutagène, neurotoxique Contaminant PE=perturbateur endocrinien Contaminant HAP= hydrocarbure aromatique polycyclique soufré substitué Rx=n° point de prélèvement (xxx)=teneur (µg/m3) Centre Indépendant d'Investigations et d'Expertises en Chimie Organique ZAC Bousquets -130 Rue Innovation / 19 Rue Création 83390 CUERS France Tel:

https://www.fichier-pdf.fr/2017/02/19/rapport-analytica-pollution-air-frontignan/

19/02/2017 www.fichier-pdf.fr

Chapitre 5 Les Dérivés Aromatiques 94%

95 95 96 103 105 109 5 LES DÉRIVÉS AROMATIQUES 5.1 Structure du benzène :

https://www.fichier-pdf.fr/2014/01/16/chapitre-5-les-derives-aromatiques/

16/01/2014 www.fichier-pdf.fr

Sans nom 4 93%

Sources des polluants Aglaoména Benzène, formaldéhyde,toluène Peintures, colles, détachants, bois Anthurium Ammoniac Produits dégraissants, javel,fumée de tabac, engrais Benzène, formaldéhyde, monoxyde de carbone, trichloréthylène Vernis, résines, adhésifs, encres, colles, fumée de cigarette, appareils de chauffage, produits ménagers, détachants Scheffléra Formaldéhyde, monoxyde de carbone,toluène, trichloréthylène Colle des moquettes, peinture et solvants, tissus d’ameublement, appareils de chauffage, produits ménagers, laques Arbres >

https://www.fichier-pdf.fr/2014/04/02/sans-nom-4/

02/04/2014 www.fichier-pdf.fr

02.11.15 8H00-9H00 WILLAND 93%

Indole et Isoindole L'indole est donc, tout comme le pyrrole, sensible aux conditions acides ce qui fait que toutes les réactions que l'on réalise avec un indole ne pourront pas utiliser ces conditions acides (retrouvées dans les SEar) mais il faudra utiliser des réactifs différents de ceux utilisés pour le benzène.

https://www.fichier-pdf.fr/2015/11/11/02-11-15-8h00-9h00-willand/

11/11/2015 www.fichier-pdf.fr

etude AnalytikA critique mesure scori 93%

benzene, methyl- CAS108883 ; ... benzene, 1,2-dimethyl- CAS95476 ;

https://www.fichier-pdf.fr/2017/02/19/etude-analytika-critique-mesure-scori/

19/02/2017 www.fichier-pdf.fr

Ronéo Chimie Orga N°8 (1) 91%

Hydrocarbures Aromatiques à un seul noyau 1) Benzène C) Réactivité chimique iii.

https://www.fichier-pdf.fr/2013/11/16/roneo-chimie-orga-n-8-1/

16/11/2013 www.fichier-pdf.fr

ronéo orga 90%

mélange benzène-pyrrole → Le plus réactif entre les 2 est le pyrrole.

https://www.fichier-pdf.fr/2013/12/05/roneo-orga/

05/12/2013 www.fichier-pdf.fr

Molécules phénoliques Composés dicarbonylés Pr Evanno 86%

définition, structures A- Fonction phénol Fonction hydroxyle portée par un carbone aromatique (benzène par exemple) :

https://www.fichier-pdf.fr/2014/12/26/molecules-phenoliques-composes-dicarbonyles-pr-evanno/

26/12/2014 www.fichier-pdf.fr

CLAX ELEGANT 3CL2 - FDS 85%

Danger Contient alkyl benzène sulfonate de monoéthanolamine (MEA-Dodecylbenzenesulfonate), alcool alkyl éthoxylé (C13-15 Pareth-7), alcool alkyl éthoxylé (C13-15 Pareth-3), 2-aminoéthanol (Ethanolamine).

https://www.fichier-pdf.fr/2016/06/30/clax-elegant-3cl2-fds/

30/06/2016 www.fichier-pdf.fr

serie-3-Thermo 85%

∆Hvap°(H2O)= 11kcal/mole ∆HL( C=O) = -191 Kcal/mole ∆HL( O=O) = -119 Kcal/ mole ∆HL( C-H) = -98 Kcal/ mole ∆HL( C-C) = -83 Kcal/ mole ∆HL( O-H) = -110 Kcal/ mole EXERCICE 8 :**La réaction de combustiondu benzène est :

https://www.fichier-pdf.fr/2017/03/10/serie-3-thermo/

10/03/2017 www.fichier-pdf.fr

Chapitre N 1 Chimie Org S4 Et 85%

HYDROCARBURES ET FONCTIONS MONOVALENTES  RAPPELS &GENERALITES  Aperçu sur la réactivité chimique ALCANES ALCENES  ALCYNES  COMPOSES AROMATIQUES (cas du benzène) DERIVES HALOGENES ALCOOLS PHENOLS ETHERS-EPOXYDES Travaux pratiques Pr.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/03/03/chapitre-n-1-chimie-org-s4-et/

03/03/2017 www.fichier-pdf.fr

TD N3 SMC4 hydrocarbures 85%

La réaction du benzène avec du monochlorométhane, en présence du chlorure d’aluminium, donne le produit A.

https://www.fichier-pdf.fr/2018/04/16/td-n3-smc4-hydrocarbures/

16/04/2018 www.fichier-pdf.fr

Organic-Chemistry-Reactions-QuickStudy 84%

[6] annulene = benzene • Aromatic cyclic ions:

https://www.fichier-pdf.fr/2013/09/03/organic-chemistry-reactions-quickstudy/

03/09/2013 www.fichier-pdf.fr

Ronéo Chimie Organique n°9 83%

Préparation i. Halogénation du benzène ii.

https://www.fichier-pdf.fr/2013/11/18/roneo-chimie-organique-n-9/

18/11/2013 www.fichier-pdf.fr

02.10.15 8H00-10H00 WILLAND (2ème cours) 82%

II) A) Réactivité du noyau aromatique Avec les électrophiles Ce n'est pas parce qu'on ajoute un benzène qu'on change la réactivité, le noyau benzénique peut réagir Lors d'une nitration, la substitution se fait au niveau du noyau benzénique (position 5 et 8) et pas de la pyridine On doit protoner l'azote pour diminuer la réactivité de l'hétérocycle.

https://www.fichier-pdf.fr/2015/10/06/02-10-15-8h00-10h00-willand-2eme-cours/

06/10/2015 www.fichier-pdf.fr

02.10.15 8H00-10H00 WILLAND (2ème cours) (superco) 82%

II) A) Réactivité du noyau aromatique Avec les électrophiles Ce n'est pas parce qu'on ajoute un benzène qu'on change la réactivité, le noyau benzénique peut réagir Lors d'une nitration, la substitution se fait au niveau du noyau benzénique (position 5 et 8) et pas de la pyridine On doit protoner l'azote pour diminuer la réactivité de l'hétérocycle.

https://www.fichier-pdf.fr/2015/10/06/02-10-15-8h00-10h00-willand-2eme-cours-superco/

06/10/2015 www.fichier-pdf.fr

Ronéo Chimie orga N°7 82%

Réaction de substitution électrophile a) généralités b) halogénation du benzène c) nitration du benzène 1 L2 Pharmacie – Chimie Organique 28/10/2013- Pr Rochais Groupe 47 – Zakaria Rebiai et Cecile Chubilleau N° 7 i.Propriétés spectroscopiques i.c) Spectroscopie RMN - Constante de couplage La conjugaison du système permet de voir les couplages en 4J, donc des interactions en méta du cycle aromatique - Constantes de couplage Dans les cycles benzéniques substitués, les constantes de couplage dépendent de l'éloignement des protons sur le cycle :

https://www.fichier-pdf.fr/2013/11/14/roneo-chimie-orga-n-7/

14/11/2013 www.fichier-pdf.fr

23-01-17, EC SNC, Frimat, Les benzodiazépines (1). 81%

• un cycle benzène, • 2 atomes d'azote, • et un cycle azoté à 7 atomes.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/01/24/23-01-17-ec-snc-frimat-les-benzodiazepines-1/

24/01/2017 www.fichier-pdf.fr

23-01-17, EC SNC, Frimat, Les benzodiazépines (Total). 80%

• un cycle benzène, • 2 atomes d'azote, • et un cycle azoté à 7 atomes.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/01/27/23-01-17-ec-snc-frimat-les-benzodiazepines-total/

27/01/2017 www.fichier-pdf.fr