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Réponses pour «carbonyle»:



Total: 90 résultats - 0.053 secondes


14.09.15 8H-10H WILLAND 99%

n°33 PLAN DU COURS I) Les dérivés carbonylés insaturés A) Différents types de dérivés carbonylés insaturés 1) Insaturés 2) Alpha-bêta insaturés B) Nomenclature 1) Alpha-énal 2) Alpha-énone C) Voie d'accès aux énals 1) Rétrosynthèse 2) Synthèse D) II) Structure et réactivité Carbonyle alpha-bêta insaturé A) Structure B) Stabilité de la forme conjuguée C) Réaction avec les électrophiles 1) Propriétés chimiques 2) Structure OMHO 3) Réaction avec Br2 D) Réaction avec les nucléophiles 1) 2 sites d'attaque possibles 2) Addition d'organométalliques 3) Réaction de Michaël 4) Addition de Michaël 5) Annélation de Robinson 1/17 2015-2016 III) Les polyfonctionnels Addition 1,4 en biologie A) Détoxification par le glutathion B) Réaction type Michael IV) Substances actives A) Mytomycine C B) Syringolin A et B C) Neratinib V) Mobilité des H en gamma 2/17 2015-2016 I) Les polyfonctionnels Les dérivés carbonylés insaturés A) Différents types de dérivés carbonylés insaturés 1) Insaturés Lorsqu'on trouve une liaison simple entre une double liaison, on parle de diène conjugué Il peut être S-trans ou S-cis → rotation autour de la liaison sigma 2) Alpha-bêta insaturés Dérivés carbonylés alpha bêta insaturés, ces dérivés sont retrouvés dans des composés naturels, composés qui dérivent des terpènes (carbone qu'on retrouve dans la menthe :

https://www.fichier-pdf.fr/2015/09/20/14-09-15-8h-10h-willand/

20/09/2015 www.fichier-pdf.fr

ronéo orga 93%

Réaction de Fischer On effectue une condensation sur un composé carbonylé.

https://www.fichier-pdf.fr/2013/12/05/roneo-orga/

05/12/2013 www.fichier-pdf.fr

11.09.15 15H00-17H00 FLIPO 93%

Le cas du fructofyranose sera fait en ED PLAN DU COURS I) Cyclisation des oses (suite) II) Propriétés chimiques des oses A) L'équilibre céto-énolique B) Réaction en milieu basique C) Réduction des aldoses / cétoses D) Réaction d'oxydation en milieu basique ou acide Réaction du carbonyle avec les nucléophiles A) Réaction du carbonyle avec les ions cyanures B) Preuve de Fisher de la stéréochimie du glucose C) Réaction du carbonyle avec les amines primaires D) Réaction du carbonyle avec les alcools E) Les acétals et formation des liaisons osidiques Disaccharides et polysaccharides A) Maltose :

https://www.fichier-pdf.fr/2015/09/14/11-09-15-15h00-17h00-flipo/

14/09/2015 www.fichier-pdf.fr

09.11.15 8H00-9H00 WILLAND 92%

c'est un dérivé carbonylé donc il est électrophile.

https://www.fichier-pdf.fr/2015/11/16/09-11-15-8h00-9h00-willand/

16/11/2015 www.fichier-pdf.fr

10.09.15 14H00-15H00 FLIPO 91%

Un ose dispose d'une fonction alcool ainsi que d'une fonction carbonyle, on parlera :

https://www.fichier-pdf.fr/2015/09/14/10-09-15-14h00-15h00-flipo/

14/09/2015 www.fichier-pdf.fr

CM6 91%

fonction carbonyle = Anthrone Anthranol - L’anthrone, un intermédiaire, la position 10 est réduite:

https://www.fichier-pdf.fr/2014/02/15/cm6/

15/02/2014 www.fichier-pdf.fr

CM6 91%

fonction carbonyle = Anthrone Anthranol - L’anthrone, un intermédiaire, la position 10 est réduite:

https://www.fichier-pdf.fr/2014/02/15/cm6-1/

15/02/2014 www.fichier-pdf.fr

08 - Nomenclature des molécules organiques à squelette carboné 90%

les propriétés d’oxydation des alcools dépendent de la classe de l’alcool correspondant Ce sont des molécules qui possèdent un squelette carboné n’ayant que des liaisons simples et un groupe carbonyle C = O placé en fin de chaîne.

https://www.fichier-pdf.fr/2012/11/28/08-nomenclature-des-molecules-organiques-a-squelette-carbone/

28/11/2012 www.fichier-pdf.fr

Aldéhyde et cétone 90%

Groupement carbonyle C=O (σ,π), 1 C sp2, 1 Osp2 Structure plane (4 atomes dans le même plan) Nomenclature :

https://www.fichier-pdf.fr/2012/10/10/aldehyde-et-cetone/

10/10/2012 www.fichier-pdf.fr

1 (11) 89%

Les sucres sont utilisés dans l’industrie alimentaire et les biotechnologies Les sucres interviennent dans les interactions entre les cellules d’un même organisme Les sucres sont utilisées par des microorganismes pour infecter les organismes hôtes Classification des Glucides Aldoses * n-1 fonctions alcools oses = (CH2O)n * 1 fonction carbonyle * n atomes de carbone (Monosaccharides) Unités simples non hydrolysables + dérivésd’oses 1 fonction aldéhyde sur C1 Cetoses 1 fonction cétone sur C2 Oligosides (oligosaccharides) 2 ≤ x ≤10 Glucides X= 2 (diholoside) X= 3 (tiholoside) X= 4 (tetraholoside) Etc…..

https://www.fichier-pdf.fr/2015/02/01/1-11/

01/02/2015 www.fichier-pdf.fr

Mercredi 14 cours 1 87%

– En 17, il y a un carbonyle.

https://www.fichier-pdf.fr/2018/03/16/mercredi-14-cours-1/

16/03/2018 www.fichier-pdf.fr

COURS GLUCIDES MEDECINE 2015 (1) 86%

On distingue deux familles d'oses, définies par les deux fonctions du carbonyle.

https://www.fichier-pdf.fr/2015/06/21/cours-glucides-medecine-2015-1/

21/06/2015 www.fichier-pdf.fr

cours glucides vrai 86%

Ils sont encore appelés hydrates de carbone à cause de leur formule générique debase et comportent dans leurs structures des groupements hydroxyles, des fonctions aldéhydes ou cétoniques(fonction carbonylique) et éventuellement des fonctions carbonyle ou amine.

https://www.fichier-pdf.fr/2015/06/28/cours-glucides-vrai/

28/06/2015 www.fichier-pdf.fr

Chimie-thérapeutique 77%

2017-2018 EC DOULEUR ET INFLAMMATION :

https://www.fichier-pdf.fr/2018/01/19/chimie-therapeutique/

19/01/2018 www.fichier-pdf.fr

Ronéo 2 chimie théra 73%

Attaque la molécule portant la fonction carbonyle activée H+, ce qui donnera l'aldol après une déprotonation.

https://www.fichier-pdf.fr/2013/11/15/roneo-2-chimie-thera/

15/11/2013 www.fichier-pdf.fr

Biochimie (SAPIN) 72%

Biochimie :

https://www.fichier-pdf.fr/2016/09/16/biochimie-sapin/

16/09/2016 www.fichier-pdf.fr

26.10.15 8H00-10H00 WILLAND (cours 1) 72%

On a une catalyse acide qui permet d'augmenter la réactivité du dérivé carbonylé.

https://www.fichier-pdf.fr/2015/11/02/26-10-15-8h00-10h00-willand-cours-1/

02/11/2015 www.fichier-pdf.fr