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Informations RGPD
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Dernière mise à jour de la base de données: 25 mai à 11:50 - Environ 390000 fichiers indexés.
Petit guide nomenc 2005 v4 Petit guide de nomenclature cytogénétique
Marguerite Prieur, Catherine Turleau
Laboratoire de cytogénétique. Hôpital Necker Enfants Malades. Paris
Révision 2005
Isabelle Luquet (Reims) et Christine Terré (Versailles)
Mai 2007
1 Introduction ______________________________________________________________ 2
2 Exemples ________________________________________________________________ 4
2.1
Anomalies de nombr e
2.1.1
2.1.2
2.2
Anomalies de str uctur e
2.2.1
2.2.2
2.3
4
Polyploïdies_____________________________________________________________________ 4
Aneuploïdies ____________________________________________________________________ 4
4
Remaniements intéressant un seul chromosome. ________________________________________ 4
Remaniements intéressant deux chromosomes ou plus____________________________________ 6
Mosaïques
2.3.1
2.3.2
9
Evolution clonale_________________________________________________________________ 9
Chimérisme post allogreffe de moelle osseuse _________________________________________ 10
3 Désignations et symboles particuliers _________________________________________ 10
3.1
Segment chr omosomique d’or igine inconnue
10
3.2
Multiples copies
10
3.3
Incer titude
10
3.4
Car yotype composite
11
4 Hybridation in situ ________________________________________________________ 12
4.1
Pr incipes
12
4.2
FISH Métaphasique (ish)
12
4.2.1
4.2.2
4.2.3
4.3
FISH Inter phasique (nuc ish)
4.3.1
4.3.2
4.3.3
4.3.4
4.3.5
4.4
Sondes subtélomèriques __________________________________________________________ 13
Sonde de fusion Exemple : BCRABL______________________________________________ 13
Sonde de séparation Exemple : MLL _______________________________________________ 13
14
Etudes de plusieurs sondes ________________________________________________________ 14
Sondes double couleurs___________________________________________________________ 14
Mosaïques _____________________________________________________________________ 15
Chimérisme ____________________________________________________________________ 15
Gains et amplifications ___________________________________________________________ 15
Hybr idation génomique compar ative (CGH)
4.4.1
4.4.2
16
Hybridation génomique comparative sur chromosomes métaphasiques______________________ 16
Hybridation génomique comparative sur microarray (CGH array)__________________________ 16
1
1 Intr oduction
L’ISCN (2005) a été élaborée en décembre 2004 à Vancouver par le comité international assisté de
consultants. Cette nomenclature reprend l'ISCN (1995). Les principaux changements concernent la cytogénétique
moléculaire et l'écriture des différents clones en cancérologie. Seulement quelques précisions ont été ajoutées en
cytogénétique conventionnelle constitutionnelle.
Deux systèmes existent pour la description des anomalies de structure : dans le système court, seuls la
nature du réarrangement et les points de cassure sont précisés, dans le système détaillé la composition de chaque
chromosome anormal est décrite précisément. Seules des formules courtes seront données ici et il est fortement
recommandé au lecteur de consulter l’ISCN (2005) pour d’autres exemples, pour les formules détaillées, pour les
cassures chromatidiennes ou chromosomiques et pour les anomalies plus subtiles ou plus complexes.
Règles générales
La formule chromosomique comporte toujours en premier le nombre total de chromosome (chromosomes
sexuels compris) suivi d’une virgule puis, sans espace, de l’énumération des chromosomes sexuels. Ainsi le
caryotype normal est désigné de la façon suivante :
46,XX
caryotype féminin sans anomalie détectée
46,XY
caryotype masculin sans anomalie détectée
En oncohématologie le nombre de mitoses étudiées doit être indiqué entre crochet, sans espace après la formule
chromosomique :
46,XX[15]
caryotype féminin sans anomalie détectée dans les 15 mitoses
étudiées
Pour la description des remaniements, les anomalies des chromosomes sexuels sont toujours présentées en
premier suivies des anomalies des autosomes qui sont répertoriées dans l’ordre croissant des numéros,
indépendamment du type de l’aberration. Pour chaque chromosome, les anomalies de nombre sont présentées avant
les anomalies de structure. La formule chromosomique est écrite d’un seul tenant, sans espace, ponctuée par des
virgules.
La topoisomérase 1 peut ainsi en induisant une cassure simple brin dérouler partiellement un
segment d’ADN en faisant passer un des deux brins de l’ADN au travers de la cassure
générée dans l’autre brin.
17.08 Col boule ou roulé FICHE TECHNIQUE N° 17.08
Col roulé
http://coutureplaisir.forumgratuit.be/
Le couper dans le biais et le thermocoller que jusqu'à la ligne de
cassure (triplure également en biais
Plier le col endroit sur endroit dans le sens de la longueur, piquer
les petits côtés
Piquer endroit sur endroit de l'encolure la partie dessous de col
(qui est entoilée).
pilules d’XTC fortement dosées
Août 2013
Nom
Poids
Diamètre
Épaisseur
Rainure de cassure
Couleur
Contenu
Testé à
Apple
283.1 mg
8.2 mm
4.8 mm
Non
Vert clair
MDMA*HCL 128.1 mg
-Zürich, Août 2013
No Name
288.1 mg
9.1 mm
4.1 mm
Non
Orange avec tâches
MDMA*HCL 126.8 mg
Double rainure de cassure
Zürich, Août 2013
Évaluation des risques
Plus de 120 mg MDMA peuvent être trop !
conditionnement
des gants pendant
1 heure à -25 ± 3°C
Les essais sont satisfaisants
si aucune déchirure,
cassure ou craquelure
après pliage n’est visible
au niveau du poignet
et si les gants passent
avec succès les essais à
la tension d’épreuve et
à la tension de tenue.
En fonction de votre lestage et de votre montage, vous allez pouvoir l'utiliser soit en linéaire, soit pour
pêcher une cassure ou encore en verticale, avec un montage drop shot.
A partir du moment ou 2 ou plus nageurs sont
associés, ils ne doivent plus se dissocier (casser la chaine) au risque de prendre 5 s de pénalité par
‘cassure’ simple et d’être disqualifiés en cas de déplacement en deux ou plus chaines.
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