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Réponses pour «chromosomes»:



Total: 500 résultats - 0.098 secondes

Chapitre 1 LA MEIOSE (L1 SANTE) 100%

La méiose, qui consiste en deux divisions successives sans réplication d'ADN entre elles, permet le passage d'une cellule diploïde à 2n chromosomes (une gonie :

https://www.fichier-pdf.fr/2015/03/30/chapitre-1-la-meiose-l1-sante/

30/03/2015 www.fichier-pdf.fr

LA MEIOSE# 100%

La méiose, qui consiste en deux divisions successives sans réplication d'ADN entre elles, permet le passage d'une cellule diploïde à 2n chromosomes (une gonie :

https://www.fichier-pdf.fr/2016/01/05/la-meiose/

05/01/2016 www.fichier-pdf.fr

Petit-guide nomenc 2005 v4 99%

Petit guide de nomenclature cytogénétique  Marguerite Prieur, Catherine Turleau  Laboratoire de cytogénétique. Hôpital Necker Enfants Malades. Paris  Révision 2005  Isabelle Luquet (Reims) et Christine Terré (Versailles)  Mai 2007  1  Introduction ______________________________________________________________ 2  2  Exemples  ________________________________________________________________ 4  2.1  Anomalies de nombr e  2.1.1  2.1.2  2.2  Anomalies de str uctur e  2.2.1  2.2.2  2.3  4  Polyploïdies_____________________________________________________________________  4  Aneuploïdies ____________________________________________________________________  4  4  Remaniements intéressant un seul chromosome.  ________________________________________  4  Remaniements intéressant deux chromosomes ou plus____________________________________  6  Mosaïques  2.3.1  2.3.2  9  Evolution clonale_________________________________________________________________  9  Chimérisme post allogreffe de moelle osseuse _________________________________________  10  3  Désignations et symboles particuliers _________________________________________ 10  3.1  Segment chr omosomique d’or igine inconnue  10  3.2  Multiples copies  10  3.3  Incer titude  10  3.4  Car yotype composite  11  4  Hybridation in situ ________________________________________________________ 12  4.1  Pr incipes  12  4.2  FISH Métaphasique (ish)  12  4.2.1  4.2.2  4.2.3  4.3  FISH Inter phasique (nuc ish)  4.3.1  4.3.2  4.3.3  4.3.4  4.3.5  4.4  Sondes subtélomèriques  __________________________________________________________  13  Sonde de fusion    Exemple : BCR­ABL______________________________________________  13  Sonde de séparation   Exemple : MLL  _______________________________________________  13  14  Etudes de plusieurs sondes  ________________________________________________________  14  Sondes double couleurs___________________________________________________________  14  Mosaïques _____________________________________________________________________  15  Chimérisme ____________________________________________________________________  15  Gains et amplifications ___________________________________________________________  15  Hybr idation génomique compar ative (CGH)  4.4.1  4.4.2  16  Hybridation génomique comparative sur chromosomes métaphasiques______________________  16  Hybridation génomique comparative sur microarray (CGH array)__________________________  16 1  1  Intr oduction  L’ISCN  (2005)  a  été  élaborée  en  décembre  2004  à  Vancouver  par  le  comité  international  assisté  de  consultants. Cette nomenclature reprend l'ISCN (1995). Les principaux changements concernent la cytogénétique  moléculaire  et  l'écriture  des  différents  clones  en  cancérologie.  Seulement  quelques  précisions  ont  été  ajoutées  en  cytogénétique conventionnelle constitutionnelle.  Deux  systèmes  existent  pour  la  description  des  anomalies  de  structure :  dans  le  système  court,  seuls  la  nature du réarrangement et les points de cassure sont précisés, dans le système détaillé la composition de chaque  chromosome  anormal  est  décrite  précisément.  Seules  des  formules  courtes  seront  données  ici  et  il  est  fortement  recommandé au lecteur de consulter l’ISCN (2005) pour d’autres exemples, pour les formules détaillées, pour les  cassures chromatidiennes ou chromosomiques et pour les anomalies plus subtiles ou plus complexes.  Règles générales  La  formule  chromosomique  comporte  toujours  en  premier  le  nombre  total  de  chromosome  (chromosomes  sexuels  compris)  suivi  d’une  virgule  puis,  sans  espace,  de  l’énumération  des  chromosomes  sexuels.  Ainsi  le  caryotype normal est désigné de la façon suivante :  46,XX  caryotype féminin sans anomalie détectée  46,XY  caryotype masculin sans anomalie détectée  En  onco­hématologie  le  nombre  de  mitoses  étudiées  doit être indiqué entre crochet, sans espace après la formule  chromosomique :  46,XX[15]  caryotype  féminin  sans anomalie détectée dans les 15 mitoses  étudiées  Pour  la  description  des remaniements, les anomalies des chromosomes sexuels sont toujours présentées en  premier  suivies  des  anomalies  des  autosomes  qui  sont  répertoriées  dans  l’ordre  croissant  des  numéros,  indépendamment du type de l’aberration. Pour chaque chromosome, les anomalies de nombre sont présentées avant  les  anomalies  de  structure.  La  formule  chromosomique  est  écrite  d’un  seul  tenant, sans espace, ponctuée par des  virgules.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/04/01/petit-guide-nomenc-2005-v4/

01/04/2016 www.fichier-pdf.fr

Chapitre 3 méiose correction 99%

Donner la signification de l’expression « une cellule à 2n = 6 » 2n= nombre de paires de chromosomes  6 paires donc 12 chromosomes au total 2.

https://www.fichier-pdf.fr/2012/05/24/chapitre-3-meiose-correction/

24/05/2012 www.fichier-pdf.fr

CM 2 2 GFMOM 99%

- Les anomalies dans le génome - Les variations dans le génome - Comment on peut après identifier les gènes de maladies 1) Les mutations chromosomiques Dans les années 50, les chromosomes étaient observés au microscope.

https://www.fichier-pdf.fr/2012/02/02/cm-2-2-gfmom/

02/02/2012 www.fichier-pdf.fr

corriger devoir n°2 99%

La mitose est une reproduction conforme mais la méiose permet de passer d’une cellule à 2n chromosomes à une cellule à n chromosomes.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/03/12/corriger-devoir-n-2/

12/03/2017 www.fichier-pdf.fr

Cours Partie V 98%

Il se présente sous forme de chromosomes (bâtonnets) toujours présent mais surtout visible pendant obtuvision.

https://www.fichier-pdf.fr/2010/12/31/cours-partie-v/

31/12/2010 www.fichier-pdf.fr

Chapitre 3 La méiose 98%

ensemble de 2 divisions cellulaires qui à partir d’une cellule à 2n chromosomes (diploïde) permet d’obtenir 4 cellules à n chromosomes (haploïdes).

https://www.fichier-pdf.fr/2012/05/24/chapitre-3-la-meiose/

24/05/2012 www.fichier-pdf.fr

A. Abou-Haila - Biol 1 98%

LA MÉÏOSE I) REPRODUCTION SEXUÉE ET MÉÏOSE II) DÉROULEMENT DE LA MÉÏOSE – ASPECTS MORPHOLOGIQUES II- 1) PREMIÈRE DIVISION DE MÉÏOSE II- 1- 1) PROPHASE I - Leptotène - Zygotène - Pachytène - Diplotène - Diacinèse II- 1- 2) MÉTAPHASE I II- 1- 3) ANAPHASE I II- 1- 4) TÉLOPHASE I II- 2) INTERPHASE II- 3) DEUXIÈME DIVISION DE MÉÏOSE II- 3- 1) PROPHASE II II- 3- 2) MÉTAPHASE II II- 3- 3) ANAPHASE II II- 3- 4) TÉLOPHASE II III) IV) BILAN DE LA MÉÏOSE ANOMALIES MÉÏOTIQUES REPRODUCTION SEXUÉE ET MÉÏOSE MÉÏOSE HOMME FEMME (Spermatogenèse) PROCESSUS CONTINU (24 jours) (Ovogenèse) PROCESSUS DISCONTINU (12 – 45 ans) 1 CELLULE DIPLOÏDE DE LA LIGNÉE GERMINALE PHASE G1 – PHASE S – PHASE G2 2n CHROMOSOMES BICHROMATIDIENS PREMIÈRE DIVISION (M I Réductionnelle) RAPPROCHEMENT DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES SÉPARATION DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES 2 CELLULES FILLES HAPLOÏDES n CHROMOSOMES BICHROMATIDIENS DEUXIÈME DIVISION (M II Équationnelle) DIVISION CHROMOSOMIQUE SÉPARATION DES CHROMATIDES SŒURS 4 CELLULES FILLES HAPLOÏDES n CHROMOSOMES MONOCHROMATIDIENS PREMIÈRE DIVISION DE MÉÏOSE CHROMOSOMES D’ORIGINE MATERNELLE CHROMOSOMES D’ORIGINE PATERNELLE Appariement des chromosomes homologues Brassage Intrachromosomique Brassage Interchromosomique Méïose I BRASSAGE DES INFORMATIONS GÉNÉTIQUES DES 2 ORIGINES PARENTALES PREMIÈRE DIVISION DE MÉÏOSE STADES PROPHASE, MÉTAPHASE, ANAPHASE, TÉLOPHASE PROCESSUS BIOLOGIQUES APPARIEMENT = ALIGNEMENT DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES DANS LE NOYAU (reconnaissance entre les séquences d’ADN d’1 chromosome et celles correspondantes du chromosome homologue) SYNAPSIS = ASSOCIATION ÉTROITE DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES APPARIÉS (Complexe synaptonémal) RECOMBINAISON = ÉCHANGE D’ADN ENTRE LES CHROMOSOMES HOMOLOGUES.

https://www.fichier-pdf.fr/2011/03/16/a-abou-haila-biol-1/

16/03/2011 www.fichier-pdf.fr

01. Caractères héréditaire 97%

On constate qu’une cellule humaine contient 23 paires de chromosomes.

https://www.fichier-pdf.fr/2012/11/22/01-caracteres-hereditaire/

22/11/2012 www.fichier-pdf.fr

Chapitre III cycle celulaire 97%

Le génome des eucaryotes est constitué de dizaines de milliers de gènes regroupés dans de nombreux chromosomes.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/10/26/chapitre-iii-cycle-celulaire/

26/10/2016 www.fichier-pdf.fr

QCM autre que géologie 97%

    affecte des gènes situés sur la même paire de chromosomes résulte d’un échange de fragments de chromatides entre chromosomes homologues induit une diversité génétique des gamètes produits n’a lieu qu’au cours de la deuxième division de la méiose Question 3 :

https://www.fichier-pdf.fr/2013/06/10/qcm-autre-que-geologie/

10/06/2013 www.fichier-pdf.fr

Le cycle cellulaire 97%

La réplication et la distribution d’une si grande quantité d’ADN ne sont possibles que si les molécules d’ADN forment des chromosomes (ils retiennent certains colorant en microscopie).

https://www.fichier-pdf.fr/2011/04/10/le-cycle-cellulaire/

10/04/2011 www.fichier-pdf.fr

diversité génétique au niveau des gamètes 96%

Vous illustrerez votre raisonnement par des schémas successifs*, en partant d’une cellule possédant deux paires de chromosomes.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/05/08/diversite-genetique-au-niveau-des-gametes/

08/05/2016 www.fichier-pdf.fr

Chapitre 4 96%

Des perturbations, chimiques ou des erreurs pendants la méiose peuvent endommager les chromosomes ou modifier leur nombre ou leur structure dans une cellule.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/11/11/chapitre-4/

11/11/2016 www.fichier-pdf.fr

reproduction 96%

à la prophase I, les chromosomes homologues s’associent par paires, formant des bivalents.

https://www.fichier-pdf.fr/2014/12/16/reproduction/

16/12/2014 www.fichier-pdf.fr

Cours 5 96%

Il se présente sous forme de chromosomes (bâtonnets) toujours présent mais surtout visible pendant obtuvision.

https://www.fichier-pdf.fr/2010/10/11/cours-5/

11/10/2010 www.fichier-pdf.fr

chapitre 4 Gamétogenèse correction 96%

SPERMATOGENESE OVOGENESE Cellule souche à 2n chr (contient 4 chromosomes) 2 cellules contenant chacune 4 chromosomes 4 cellules contenant chacune 4 chromosomes DIVISION CELLULAIRE :

https://www.fichier-pdf.fr/2012/05/24/chapitre-4-gametogenese-correction/

24/05/2012 www.fichier-pdf.fr

03. Differenciation des phénotypes 96%

On constate que les gamètes (ovules – spermatozoïdes) ne contiennent que 23 chromosomes (1 chromosome de chaque paire.

https://www.fichier-pdf.fr/2012/11/22/03-differenciation-des-phenotypes/

22/11/2012 www.fichier-pdf.fr

exercices corrigés 3eme génétique 96%

Chromosomes qui portent ces gènes Allèles de ces gènes Allèle(s) dominant(s) Allèle(s) récessif(s) Gène ABO Gène rhésus Chromosomes 9 Chromosomes 1 A, B, O A et B O +,+ - Observez cet arbre généalogique.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/10/18/exercices-corriges-3eme-genetique/

18/10/2017 www.fichier-pdf.fr

Cours 95%

METHODES D’EXPLORATION DES CHROMOSOMES Cytogénétique Humaine PLAN DU COURS • 1/ Historique • 2/ Éléments de Cytogénétique Classique – ≈ 1956 (découverte des chromosomes   début réel et moderne 1970 • 3/ Éléments de Cytogénétique Moléculaire – Début  1980 HISTORIQUE • • • • • 1 1912 homme :

https://www.fichier-pdf.fr/2010/04/21/38jinc6/

21/04/2010 www.fichier-pdf.fr

TD-BV-DOV-2012-1 95%

ANAPHASE les chromosomes se décondensent. ... les chromosomes se ANAPHASE:

https://www.fichier-pdf.fr/2012/04/12/td-bv-dov-2012-1/

12/04/2012 www.fichier-pdf.fr

Wheat genome French 95%

AA BB AA BB DD 1234567 Trois jeux de chromosomes A B D 21 chromosomes en 2 exemplaires = 42 chromosomes 110,000 à 150,000 gènes 2X = deux copies de chaque chromome Des gènes semblables et beaucoup de répétitions gènes les trois jeux de chromosomes ont des gènes très semblables éléments répétés plus de 80% du génome est constitué d’éléments répétés les gènes ne représentent que 2% du génome 7A 7B www.wheatgenome.org 7D Une séquence du génome encore inconnue Parmi les trois céréales les plus cultivées au monde (riz, mais et blé), le blé est la seule dont la séquence est encore inconnue TOMATE 2012 POMME DE TERRE 2011 RIZ 2002 ARABIDOPSI S 2000 ETRE HUMAIN BLE 2017 MAIS 2009 2001 ORGE 2012 MILLET 2012 Chromosome par chromosome Chaque chromosome est isolé en utilisant une technique appelée cytométrie en flux AA DD BB Le génome est ensuite séquencé chromosome par chromosome Une collaboration internationale Chaque pays travaille sur son chromosome Une fois le travail terminé, toutes les données sont publiques wheat-urgi.versailles.inra.fr www.wheatgenome.org

https://www.fichier-pdf.fr/2017/10/04/wheat-genome-french/

04/10/2017 www.fichier-pdf.fr

Adam et Ève ou le monogénisme 95%

Cette fraternité biologique des membres d’une même espèce est déterminée par l’identité de structure des chromosomes, petits filaments contenus dans le noyau des cellules et vecteurs de l’information génétique.

https://www.fichier-pdf.fr/2015/06/15/adam-et-ve-ou-le-monogenisme/

15/06/2015 www.fichier-pdf.fr

P2-Biopatho-AnalyseTumeurs-1103 95%

Les altérations ne sont pas portées par les gonosomes mais par les autosomes (chromosomes non sexuels, que l'on a vu en 1ere années) et il faut toujours avoir à l'esprit que l'on a 2 autosomes donc 2 allèles d'un même gène (à voir dans la génétique constitutionnelle en 3ème année, déjà fan).

https://www.fichier-pdf.fr/2011/04/04/p2-biopatho-analysetumeurs-1103/

04/04/2011 www.fichier-pdf.fr