Recherche PDF


Cet outil permet de trouver un fichier parmi les documents publics partagés par les utilisateurs de Fichier-PDF.fr.
Dernière mise à jour de la base de données: 08 mai à 00:19 - Environ 390000 fichiers indexés.

Afficher résultats par page

Réponses pour «chromosomique»:



Total: 500 résultats - 0.102 secondes

LA MEIOSE# 100%

Embryologie Chapitre 1 :

https://www.fichier-pdf.fr/2016/01/05/la-meiose/

05/01/2016 www.fichier-pdf.fr

Petit-guide nomenc 2005 v4 99%

Petit guide de nomenclature cytogénétique  Marguerite Prieur, Catherine Turleau  Laboratoire de cytogénétique. Hôpital Necker Enfants Malades. Paris  Révision 2005  Isabelle Luquet (Reims) et Christine Terré (Versailles)  Mai 2007  1  Introduction ______________________________________________________________ 2  2  Exemples  ________________________________________________________________ 4  2.1  Anomalies de nombr e  2.1.1  2.1.2  2.2  Anomalies de str uctur e  2.2.1  2.2.2  2.3  4  Polyploïdies_____________________________________________________________________  4  Aneuploïdies ____________________________________________________________________  4  4  Remaniements intéressant un seul chromosome.  ________________________________________  4  Remaniements intéressant deux chromosomes ou plus____________________________________  6  Mosaïques  2.3.1  2.3.2  9  Evolution clonale_________________________________________________________________  9  Chimérisme post allogreffe de moelle osseuse _________________________________________  10  3  Désignations et symboles particuliers _________________________________________ 10  3.1  Segment chr omosomique d’or igine inconnue  10  3.2  Multiples copies  10  3.3  Incer titude  10  3.4  Car yotype composite  11  4  Hybridation in situ ________________________________________________________ 12  4.1  Pr incipes  12  4.2  FISH Métaphasique (ish)  12  4.2.1  4.2.2  4.2.3  4.3  FISH Inter phasique (nuc ish)  4.3.1  4.3.2  4.3.3  4.3.4  4.3.5  4.4  Sondes subtélomèriques  __________________________________________________________  13  Sonde de fusion    Exemple : BCR­ABL______________________________________________  13  Sonde de séparation   Exemple : MLL  _______________________________________________  13  14  Etudes de plusieurs sondes  ________________________________________________________  14  Sondes double couleurs___________________________________________________________  14  Mosaïques _____________________________________________________________________  15  Chimérisme ____________________________________________________________________  15  Gains et amplifications ___________________________________________________________  15  Hybr idation génomique compar ative (CGH)  4.4.1  4.4.2  16  Hybridation génomique comparative sur chromosomes métaphasiques______________________  16  Hybridation génomique comparative sur microarray (CGH array)__________________________  16 1  1  Intr oduction  L’ISCN  (2005)  a  été  élaborée  en  décembre  2004  à  Vancouver  par  le  comité  international  assisté  de  consultants. Cette nomenclature reprend l'ISCN (1995). Les principaux changements concernent la cytogénétique  moléculaire  et  l'écriture  des  différents  clones  en  cancérologie.  Seulement  quelques  précisions  ont  été  ajoutées  en  cytogénétique conventionnelle constitutionnelle.  Deux  systèmes  existent  pour  la  description  des  anomalies  de  structure :  dans  le  système  court,  seuls  la  nature du réarrangement et les points de cassure sont précisés, dans le système détaillé la composition de chaque  chromosome  anormal  est  décrite  précisément.  Seules  des  formules  courtes  seront  données  ici  et  il  est  fortement  recommandé au lecteur de consulter l’ISCN (2005) pour d’autres exemples, pour les formules détaillées, pour les  cassures chromatidiennes ou chromosomiques et pour les anomalies plus subtiles ou plus complexes.  Règles générales  La  formule  chromosomique  comporte  toujours  en  premier  le  nombre  total  de  chromosome  (chromosomes  sexuels  compris)  suivi  d’une  virgule  puis,  sans  espace,  de  l’énumération  des  chromosomes  sexuels.  Ainsi  le  caryotype normal est désigné de la façon suivante :  46,XX  caryotype féminin sans anomalie détectée  46,XY  caryotype masculin sans anomalie détectée  En  onco­hématologie  le  nombre  de  mitoses  étudiées  doit être indiqué entre crochet, sans espace après la formule  chromosomique :  46,XX[15]  caryotype  féminin  sans anomalie détectée dans les 15 mitoses  étudiées  Pour  la  description  des remaniements, les anomalies des chromosomes sexuels sont toujours présentées en  premier  suivies  des  anomalies  des  autosomes  qui  sont  répertoriées  dans  l’ordre  croissant  des  numéros,  indépendamment du type de l’aberration. Pour chaque chromosome, les anomalies de nombre sont présentées avant  les  anomalies  de  structure.  La  formule  chromosomique  est  écrite  d’un  seul  tenant, sans espace, ponctuée par des  virgules.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/04/01/petit-guide-nomenc-2005-v4/

01/04/2016 www.fichier-pdf.fr

Chapitre 3 méiose correction 99%

Activité 1 : Les étapes de la méiose 1.

https://www.fichier-pdf.fr/2012/05/24/chapitre-3-meiose-correction/

24/05/2012 www.fichier-pdf.fr

corriger devoir n°2 99%

Un homme sain a une formule chromosomique de 2n = 46,XY.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/03/12/corriger-devoir-n-2/

12/03/2017 www.fichier-pdf.fr

Chapitre 3 La méiose 98%

Le brassage génétique La méiose réalise le brassage chromosomique et permet d’obtenir des gamètes qui sont tous génétiquement différents.

https://www.fichier-pdf.fr/2012/05/24/chapitre-3-la-meiose/

24/05/2012 www.fichier-pdf.fr

A. Abou-Haila - Biol 1 98%

LA MÉÏOSE I) REPRODUCTION SEXUÉE ET MÉÏOSE II) DÉROULEMENT DE LA MÉÏOSE – ASPECTS MORPHOLOGIQUES II- 1) PREMIÈRE DIVISION DE MÉÏOSE II- 1- 1) PROPHASE I - Leptotène - Zygotène - Pachytène - Diplotène - Diacinèse II- 1- 2) MÉTAPHASE I II- 1- 3) ANAPHASE I II- 1- 4) TÉLOPHASE I II- 2) INTERPHASE II- 3) DEUXIÈME DIVISION DE MÉÏOSE II- 3- 1) PROPHASE II II- 3- 2) MÉTAPHASE II II- 3- 3) ANAPHASE II II- 3- 4) TÉLOPHASE II III) IV) BILAN DE LA MÉÏOSE ANOMALIES MÉÏOTIQUES REPRODUCTION SEXUÉE ET MÉÏOSE MÉÏOSE HOMME FEMME (Spermatogenèse) PROCESSUS CONTINU (24 jours) (Ovogenèse) PROCESSUS DISCONTINU (12 – 45 ans) 1 CELLULE DIPLOÏDE DE LA LIGNÉE GERMINALE PHASE G1 – PHASE S – PHASE G2 2n CHROMOSOMES BICHROMATIDIENS PREMIÈRE DIVISION (M I Réductionnelle) RAPPROCHEMENT DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES SÉPARATION DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES 2 CELLULES FILLES HAPLOÏDES n CHROMOSOMES BICHROMATIDIENS DEUXIÈME DIVISION (M II Équationnelle) DIVISION CHROMOSOMIQUE SÉPARATION DES CHROMATIDES SŒURS 4 CELLULES FILLES HAPLOÏDES n CHROMOSOMES MONOCHROMATIDIENS PREMIÈRE DIVISION DE MÉÏOSE CHROMOSOMES D’ORIGINE MATERNELLE CHROMOSOMES D’ORIGINE PATERNELLE Appariement des chromosomes homologues Brassage Intrachromosomique Brassage Interchromosomique Méïose I BRASSAGE DES INFORMATIONS GÉNÉTIQUES DES 2 ORIGINES PARENTALES PREMIÈRE DIVISION DE MÉÏOSE STADES PROPHASE, MÉTAPHASE, ANAPHASE, TÉLOPHASE PROCESSUS BIOLOGIQUES APPARIEMENT = ALIGNEMENT DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES DANS LE NOYAU (reconnaissance entre les séquences d’ADN d’1 chromosome et celles correspondantes du chromosome homologue) SYNAPSIS = ASSOCIATION ÉTROITE DES CHROMOSOMES HOMOLOGUES APPARIÉS (Complexe synaptonémal) RECOMBINAISON = ÉCHANGE D’ADN ENTRE LES CHROMOSOMES HOMOLOGUES.

https://www.fichier-pdf.fr/2011/03/16/a-abou-haila-biol-1/

16/03/2011 www.fichier-pdf.fr

01. Caractères héréditaire 97%

Toute anomalie chromosomique (chromosomes en + ou en -) ou géniques (gène en + ou en -) est à l’origine de la maladie génétique.

https://www.fichier-pdf.fr/2012/11/22/01-caracteres-hereditaire/

22/11/2012 www.fichier-pdf.fr

QCM autre que géologie 97%

 Une non-disjonction de la paire chromosomique n°21 lors de la division I de la méiose  Une non-disjonction de la paire chromosomique n° 21 lors de la division II de la méiose  Une duplication du chromosome 21 lors de la méiose  Un accident génétique uniquement lors de la formation des gamètes femelles Thème 1A2 :

https://www.fichier-pdf.fr/2013/06/10/qcm-autre-que-geologie/

10/06/2013 www.fichier-pdf.fr

Le cycle cellulaire 97%

Le cycle cellulaire Les rôles de la division cellulaire.

https://www.fichier-pdf.fr/2011/04/10/le-cycle-cellulaire/

10/04/2011 www.fichier-pdf.fr

Chapitre 4 96%

Cette aberration chromosomique est dite délétion.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/11/11/chapitre-4/

11/11/2016 www.fichier-pdf.fr

reproduction 96%

ce brassage est appelé brassage inter-chromosomique.

https://www.fichier-pdf.fr/2014/12/16/reproduction/

16/12/2014 www.fichier-pdf.fr

Cours 5 96%

https://www.fichier-pdf.fr/2010/10/11/cours-5/

11/10/2010 www.fichier-pdf.fr

Adam et Ève ou le monogénisme 95%

Les anomalies chromosomiques A la naissance, un enfant sur cent est porteur d’anomalie chromosomique.

https://www.fichier-pdf.fr/2015/06/15/adam-et-ve-ou-le-monogenisme/

15/06/2015 www.fichier-pdf.fr

Cours 95%

https://www.fichier-pdf.fr/2010/04/21/38jinc6/

21/04/2010 www.fichier-pdf.fr

TD-BV-DOV-2012-1 95%

CYCLE CELLULAIRE MITOSE, MEIOSE &

https://www.fichier-pdf.fr/2012/04/12/td-bv-dov-2012-1/

12/04/2012 www.fichier-pdf.fr

P2-Biopatho-AnalyseTumeurs-1103 95%

Par contre il y a des phénomènes d'aneuploïdie c'est la que le gain chromosomique n'est pas global, il y en a un qui manque donc déséquilibre.

https://www.fichier-pdf.fr/2011/04/04/p2-biopatho-analysetumeurs-1103/

04/04/2011 www.fichier-pdf.fr