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Réponses pour «hydroxylase»:


Total: 7 résultats - 0.006 secondes

201700001235 Moro C 100%

changes in tyrosine hydroxylase cells and GDNF expression in the striatum Nabil El Massri1 · Ana P. Lemgruber1 · Isobel J. Rowe1 · Cécile Moro2 · Napoleon Torres2 · Florian Reinhart2 · Claude Chabrol2 · Alim‑Louis Benabid2 · John Mitrofanis1  Received:

https://www.fichier-pdf.fr/2018/07/20/201700001235-moro-c/

20/07/2018 www.fichier-pdf.fr

Moro TorresBehaviour NIRBMCNeuroscience 87%

After six days survival, brains were processed for TH (tyrosine hydroxylase) immunochemistry and the number of TH+ cells in the substantia nigra pars compacta (SNc) was estimated using stereology.

https://www.fichier-pdf.fr/2018/07/20/morotorresbehaviour-nirbmcneuroscience/

20/07/2018 www.fichier-pdf.fr

Correction Nutrition 2011 et 2012 83%

1g/24H E - Vraie, haut poids moléculaire (confirmé par Wikipédia) 6 - BDE (pas sur à 100% (biochimie = relou = impasse)) A - Faux, indirectement C - Baisse de la glycémie inhibe Acétyl Coa carboxylase 7 - ACE B - faux, vrai pour HDL D - Faux, mutation de LDL ou ApoC2 8 - ADE A - Vrai, augmentation Cholestérol total et LDL B - Faux, tabac C- Faux, HDL à la limite basse voir en dessous (0,4 selon Masson, 0,45 selon prof) = mauvais 9 - BCE A - Faux, aussi par structure D - Faux, ubiquitinilés = protéasome = protéines a demi vie courte E- Vraie selon wikipédia 10 - ABCD E - Régulation de l'anabolisme, effet unidirectionnel (PAS SUR selon l'interprétation du prof)) 11 - ABDE C - Faux, parfois ACCOMPAGNée d'un trouble du métabolisme des bioptérines, souvent du a déficit en phénylalanine hydroxylase 12 - BDE A- Faux, riche en cystéine et pauvre en méthionine C - Aucun rapport

https://www.fichier-pdf.fr/2013/01/09/correction-nutrition-2011-et-2012/

09/01/2013 www.fichier-pdf.fr

Maladies rares 71%

le déficit en 3-bêta-hydroxyC27-stéroïde oxydoréductase (déficit type  1), le plus fréquent, et les déficits en delta(4)-3-oxostéroïde 5-bêta-réductase (déficit type 2), oxystérol 7alpha-hydroxylase (déficit type 3), 2-méthylacyl-CoA racémase (déficit type 4), acide trihydroxycholestanoïque (THCA) CoA oxydase, acides biliairesCoA ligase avec amidation défectueuse ainsi que le déficit en stérol-27 hydroxylase avec xanthomatose cérébrotendineuse.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/07/05/maladies-rares/

05/07/2017 www.fichier-pdf.fr

Trilostane 70%

Cependant, des effets supplémentaires plus distaux dans la cascade enzymatique sur la 11b-hydroxylase et sur l’interconversion du cortisol et de la cortisone par la 11b-hydroxystéroïde déshydrogénase sont également discutés2.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/05/25/trilostane/

25/05/2017 www.fichier-pdf.fr

Physiologie des surrénales 63%

-Les enzymes utilisées sont très bien connues, en particulier la 3-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 2, la 21-hydroxylase ou CYP21, qui peut être endommagée génétiquement, donnant naissance à des syndromes métaboliques d'origine génétique, et la CYP11B2.

https://www.fichier-pdf.fr/2010/04/17/zis9cci/

17/04/2010 www.fichier-pdf.fr

Sémiologie de la Maladie de Parkinson - 23 janv 60%

Quand on regarde le marquage pour l'enzyme tyrosine hydroxylase qui est une enzyme nécessaire à la synthèse de dopamine et utilisé comme marqueur des neurones dopaminergiques, on a chez les parkinsoniens, une perte des neurones dopaminergiques car on voit une perte de pigmentation du marqueur, et c'est vue dans la substance noire et cela explique la dépigmentation du cerveau.

https://www.fichier-pdf.fr/2017/01/23/semiologie-de-la-maladie-de-parkinson-23-janv/

23/01/2017 www.fichier-pdf.fr