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The major pattern of responses observed in the SNR was an inhibition preceded by an early excitation and followed or not by a late excitation.

………………………….…………..…15 II.5 Classification des inhibiteurs de corrosion………………………………………...15 II.5.1 Classification par réactions partielles…………………………….……………...16 II.5.1.1 Les inhibiteurs anodiques………………………………………………...……16 II.5.1.2 Les inhibiteurs cathodiques………………………………………….…..….....17 II.5.1.3 Les inhibiteurs mixtes……………………………………………….……..…..17 II.5.2 Classification par domaine d’application………………………………………..19 II.5.2.1 Inhibition en milieu acide……………………………………….……………..19 II.5.2.2 Inhibition en milieu neutre………………………………………….………….19 II.5.2.2.1 Inhibition par passivation…………………………………………………….19 II.5.2.2.2 Inhibition par précipitation…………………………………………………..19 II.5.2.2.3 Inhibition pour circuits de refroidissement…………………………………..20 II.5.2.3 Inhibition en phase gazeuse……………………………………………….…...20 II.5.2.4 Inhibition pour peinture……………………………………………….…….....20 II.5.3 Classification par mécanisme réactionnel……………………………………..…20 II.5.3.1 Inhibition par adsorption……..……………………………………..………….20 II.5.3.2 Inhibition par passivation………………………………...…………………….21 II.5.3.3 Inhibition par précipitation………….……………………….………………...21 II.5.3.4 Inhibition par élimination de l'agent corrosif…………..…………………...….21 II.6 Etude de certains inhibiteurs ………………………………………………….…...21 II.6.1 Le chlorure de zinc…………………………………………………………….....21 II.6.2 Les chromates………………………………………………………….………...22 II.6.3 Les molybdates…………………………………………………………….…….22 II.6.4 Les nitrites………………………………………………………………….….....23 Chapitre III Quelques techniques expérimentales III.1 Introduction…………………………………………….…………………………24 III.2 méthodes qualitatives…………..…………………………………….…………...24 III.2.1 Observations visuelles des surfaces……………………………………….…….24 III.2.2 Méthodes électrochimiques……………………………………………….…….24 III.2.2.1 Mesure du potentiel…………………………………………………….……..24 III.3 Méthodes quantitatives……………………………………………….…………...24 III.3.1 Méthode de la masse perdue……………………………………………….……25 III.3.2 Méthode potentiostatique……………………………………….………………25 CHAPITRE IV Procédure expérimentale IV.1 Introduction…………………………….…………………………………………27 IV.2 Préparation et usinage des échantillons………………………….………………..27 IV.2.1 Polissage…………………….…………………………………………………..28

RATIONALE FOR MAO-B INHIBITION IN PARKINSON DISEASE PD is characterized by progressive degeneration of melanin-containing dopaminergic neurons within the substantia nigra pars compacta and profound depletion of nigrostriatal dopamine.

GLOBAL INHIBITION OF PIGMENTATION WITH A 4-LEVEL MECHANISM Due to its composition, Bright Oléoactif® acts by complementary mechanisms on 4 key stages of the cutaneous pigmentation process :

Inhibition possible par PGI2 (prostacycline) produite par les cellules endothéliales au niveau des vaisseaux qui va limiter cette activation et agrégation plaquettaire par l'intermédiaire de l'AMPc (produite par l'activation d'une adénylate cyclase) =>

– par activation du système gabaergique et entrée de Cl – inhibition des systèmes excitateurs (en particulier le Glutamate) – effet stabilisant de membrane neuronale par action sur les échanges ioniques (en particulier sodiques et calciques), ce qui permet d'inhiber la propagation de l'excitation électrique.

We contrasted basal DA uptake and drug-induced inhibition of DA uptake into synaptosomes from FCx, where DAT expression is minimal (Freed et al., 1995;

(04 points) CI.1 (Inhibition) B1-1 (Accent porté sur les relations interpersonnelles) B2-3 (aller et retour entre désirs contradictoires) A2-4 (expression pulsionnelle et la défense) A3-1 (hésitation entre interprétations différentes) CI-1 (Inhibition) B1-3 (expression d’affects) Planche 13 MF (04 points) CI-1 (tendance refus) B1-1 (relations interpersonnelles) A1.1 (description) CI-1 (inhibition) A1.1 (description) A3-2 (Annulation) E2.3 (expressions crues d’une thématique agressive) A2-3 (Dénégation) CI-1 (inhibition) A3.4 (isolation entre représentations et affect) CI-1 (inhibition)

75 Remarques du professeur • suite du chapitre sur la transmission serotoninergique (3) PLAN DU COURS II) APPLICATIONS PHARMACOLOGIQUES A) Activation de la transmission sérotoninergique 2-PAR INHIBITION DE LA RECAPTURE DE SEROTONINE 1) Antidépresseurs à effet mixte :

Inhibition sur les COX 1.

Système Sérotoninergique Récepteur / Transporteur Couplage Activation Inhibition 5-HT1A (pré et post) Gi 8OH-DPAT, buspirone Anxiolytique 5-HT1B/1D (pré et post) Gi Triptans Antimigraineux 5-HT2 Gq LSD...

rien I) II) Inhibition sur les cyclo oxygénases Cox A) AINS classiques:

Mécanismes d’action des AINS - L’inhibition de la synthèse des PG est un mécanisme important d’action des AINS, mais n’est pas le seul.

In contrast, only the concomitant inhibition of MEK1 and MEK2 inhibited IL-1β production in LPS-activated monocytes, whereas the inhibition of MEK1 only did not affect IL-1β production.

Inhibition sur les COX 1.

Inhibition de la sécrétion de l'h endogène/ Blocage du RC !

Inhibition de la respiration et des reflexes de protection des voies aériennes supérieures  Intubation souvent nécessaire  Surveillance continue des fonctions vitales:

- On peut avoir une inhibition du métabolisme des prostaglandines par inhibition des COX.

The mode of inhibition of caspases by IAPs greatly differ from the traditional mechanisms known for cystatins, serpins and other peptidase inhibitors families mostly interacting with their target peptidase in a substrate-enzyme manner.

– altération, rupture de la barrière – la capacité de pénétration de l'agent ( prot d'adhésion, toxines perméabilisantes, sécrétions perforantes qui injecte des toxines dans les cellules épithéliales, récepteurs pour le cas des virus) B)Inhibition de la phagocytose et du complément par:

Cette inhibition des phosphodiéstérase permet donc une action prolongée de l’action bronchodilatatrice de l’AMPc.

On aura une inhibition sélective de la recapture de la sérotonine.

/ PLAN DU COURS I)AA excitateurs – AA inhibiteurs II)Métabolisme du GABA III)Récepteurs spécifiques GABAergiques A)Récepteurs GABA-A B)Récepteurs GABA-B IV)Effets de l'activation des récepteurs GABAergiques A)Effets dus à l'activation du récepteur GABA-A B)Effets dus à l'activation du récepteur GABA-B C)Conséquences V)L'épilepsie A)Généralités B)Traitements VI)Médicaments GABAergique qui interviennent sur la neurotransmission A)GABA-mimétiques directs 1)Par production augmentée de GABA 2)Par synthèse augmentée de GABA et inhibition du canal calcique voltage dépendant situé au niveau pré-synaptique des neurones glutamatergiques 3)Par inhibition de la recapture du GABA 4)Par mode d'action multiple 5)Autres anti-épileptiques B)GABA-mimétiques indirects 2016-2017 Neurotransmission GABAergique (1) I)AA inhibiteurs- AA excitateurs Un certain nombre d'amino-acide ont un rôle de médiateur, ils vont modifier la polarisation cellulaire par action au niveau de récepteurs canaux.

Inhibition de la synthèse du NT → Ex 2 isoniazide, méthylhydrazine Inhibition de la libération du NT → Ex 3 toxines botuliques et tétanique Stimulation de la libération du NT → Ex 4 yohimbine Inhibition du catabolisme du NT → Ex pesticides organophosphorés (=Inhibiteurs de l’AchE) Inhibition de la recapture du NT → Ex cocaïne (= Inhibiteur de la recapture de la DA) Stimulation du récepteur post synaptique → Ex 5 nicotine Inhibition du récepteur post synaptique → Ex 6 atropine, strychnine 5/9

On aura une inhibition des déshydrogénases ce qui va avoir pour conséquence une inhibition du cycle de Krebs donc accumulation des acides organiques.