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Informations RGPD
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Dernière mise à jour de la base de données: 06 février à 14:51 - Environ 400000 fichiers indexés.
………………………….…………..…15
II.5 Classification des inhibiteurs de corrosion………………………………………...15
II.5.1 Classification par réactions partielles…………………………….……………...16
II.5.1.1 Les inhibiteurs anodiques………………………………………………...……16
II.5.1.2 Les inhibiteurs cathodiques………………………………………….…..….....17
II.5.1.3 Les inhibiteurs mixtes……………………………………………….……..…..17
II.5.2 Classification par domaine d’application………………………………………..19
II.5.2.1 Inhibition en milieu acide……………………………………….……………..19
II.5.2.2 Inhibition en milieu neutre………………………………………….………….19
II.5.2.2.1 Inhibition par passivation…………………………………………………….19
II.5.2.2.2 Inhibition par précipitation…………………………………………………..19
II.5.2.2.3 Inhibition pour circuits de refroidissement…………………………………..20
II.5.2.3 Inhibition en phase gazeuse……………………………………………….…...20
II.5.2.4 Inhibition pour peinture……………………………………………….…….....20
II.5.3 Classification par mécanisme réactionnel……………………………………..…20
II.5.3.1 Inhibition par adsorption……..……………………………………..………….20
II.5.3.2 Inhibition par passivation………………………………...…………………….21
II.5.3.3 Inhibition par précipitation………….……………………….………………...21
II.5.3.4 Inhibition par élimination de l'agent corrosif…………..…………………...….21
II.6 Etude de certains inhibiteurs ………………………………………………….…...21
II.6.1 Le chlorure de zinc…………………………………………………………….....21
II.6.2 Les chromates………………………………………………………….………...22
II.6.3 Les molybdates…………………………………………………………….…….22
II.6.4 Les nitrites………………………………………………………………….….....23
Chapitre III
Quelques techniques expérimentales
III.1 Introduction…………………………………………….…………………………24
III.2 méthodes qualitatives…………..…………………………………….…………...24
III.2.1 Observations visuelles des surfaces……………………………………….…….24
III.2.2 Méthodes électrochimiques……………………………………………….…….24
III.2.2.1 Mesure du potentiel…………………………………………………….……..24
III.3 Méthodes quantitatives……………………………………………….…………...24
III.3.1 Méthode de la masse perdue……………………………………………….……25
III.3.2 Méthode potentiostatique……………………………………….………………25
CHAPITRE IV
Procédure expérimentale
IV.1 Introduction…………………………….…………………………………………27
IV.2 Préparation et usinage des échantillons………………………….………………..27
IV.2.1 Polissage…………………….…………………………………………………..28
RATIONALE FOR MAO-B INHIBITION
IN PARKINSON DISEASE
PD is characterized by progressive degeneration of
melanin-containing dopaminergic neurons within the
substantia nigra pars compacta and profound depletion
of nigrostriatal dopamine.
GLOBAL INHIBITION OF PIGMENTATION WITH A 4-LEVEL MECHANISM
Due to its composition, Bright Oléoactif® acts by complementary mechanisms on 4 key stages of the
cutaneous pigmentation process :
Inhibition possible par PGI2 (prostacycline) produite par les cellules endothéliales au niveau des vaisseaux qui
va limiter cette activation et agrégation plaquettaire par l'intermédiaire de l'AMPc (produite par l'activation d'une
adénylate cyclase) =>
– par activation du système gabaergique et entrée de Cl
– inhibition des systèmes excitateurs (en particulier le Glutamate)
– effet stabilisant de membrane neuronale par action sur les échanges ioniques (en particulier
sodiques et calciques), ce qui permet d'inhiber la propagation de l'excitation électrique.
We contrasted basal DA uptake
and drug-induced inhibition of DA uptake into synaptosomes
from FCx, where DAT expression is minimal (Freed et al., 1995;
75
Remarques du professeur
•
suite du chapitre sur la transmission serotoninergique (3)
PLAN DU COURS
II) APPLICATIONS PHARMACOLOGIQUES
A) Activation de la transmission sérotoninergique
2-PAR INHIBITION DE LA RECAPTURE DE SEROTONINE
1) Antidépresseurs à effet mixte :
In contrast, only the concomitant inhibition of MEK1
and MEK2 inhibited IL-1β production in LPS-activated monocytes,
whereas the inhibition of MEK1 only did not affect IL-1β production.
Inhibition de la respiration et des reflexes de protection des
voies aériennes supérieures
Intubation souvent nécessaire
Surveillance continue des fonctions vitales:
The
mode of inhibition of caspases by IAPs greatly differ
from the traditional mechanisms known for cystatins,
serpins and other peptidase inhibitors families mostly
interacting with their target peptidase in a substrate-enzyme manner.
– altération, rupture de la barrière
– la capacité de pénétration de l'agent ( prot d'adhésion, toxines perméabilisantes,
sécrétions perforantes qui injecte des toxines dans les cellules épithéliales, récepteurs
pour le cas des virus)
B)Inhibition de la phagocytose et du complément par:
/
PLAN DU COURS
I)AA excitateurs – AA inhibiteurs
II)Métabolisme du GABA
III)Récepteurs spécifiques GABAergiques
A)Récepteurs GABA-A
B)Récepteurs GABA-B
IV)Effets de l'activation des récepteurs GABAergiques
A)Effets dus à l'activation du récepteur GABA-A
B)Effets dus à l'activation du récepteur GABA-B
C)Conséquences
V)L'épilepsie
A)Généralités
B)Traitements
VI)Médicaments
GABAergique
qui
interviennent
sur
la
neurotransmission
A)GABA-mimétiques directs
1)Par production augmentée de GABA
2)Par synthèse augmentée de GABA et inhibition du canal calcique voltage dépendant situé
au niveau pré-synaptique des neurones glutamatergiques
3)Par inhibition de la recapture du GABA
4)Par mode d'action multiple
5)Autres anti-épileptiques
B)GABA-mimétiques indirects
2016-2017
Neurotransmission GABAergique (1)
I)AA inhibiteurs- AA excitateurs
Un certain nombre d'amino-acide ont un rôle de médiateur, ils vont modifier la polarisation
cellulaire par action au niveau de récepteurs canaux.
Inhibition de la synthèse du NT → Ex 2 isoniazide, méthylhydrazine
Inhibition de la libération du NT → Ex 3 toxines botuliques et tétanique
Stimulation de la libération du NT → Ex 4 yohimbine
Inhibition du catabolisme du NT → Ex pesticides organophosphorés (=Inhibiteurs de l’AchE)
Inhibition de la recapture du NT → Ex cocaïne (= Inhibiteur de la recapture de la DA)
Stimulation du récepteur post synaptique → Ex 5 nicotine
Inhibition du récepteur post synaptique → Ex 6 atropine, strychnine
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