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Réponses pour «lialh4»:



Total: 7 résultats - 0.031 secondes

PAES-TD6 100%

OEt O A a) NaBH4/CH3OH b) LiAlH4/THF puis H2O c) H2/Pd 2°) Parmi les réactifs suivants, indiquez lesquels on doit utiliser et dans quel ordre pour réaliser la transformation suivante.

https://www.fichier-pdf.fr/2013/09/22/paes-td6/

22/09/2013 www.fichier-pdf.fr

PAES-TD7 100%

réduction d’un amide secondaire par LiAlH4 B :

https://www.fichier-pdf.fr/2013/09/22/paes-td7/

22/09/2013 www.fichier-pdf.fr

Module M21 CHAP7. 99%

R-C O R' R-C O R' + H2 1) LiAlH4 2) H2O R-CHOH R' L’hydrure de Lithium et d’Aluminium agissant comme donneur de HR-CH CH2 O 1) LiAlH4 R-CH-CH3 2) H2O OH Pr.

https://www.fichier-pdf.fr/2018/05/09/module-m21-chap7/

09/05/2018 www.fichier-pdf.fr

chimie orga 93%

Amide (en rpésence de H2 ou LiAlH4 Urée + 2H20 Urée + Amine (avec chaleur + H+) Urée + Alcool (avec chaleur) Urée + ac carbo (avec chaleur) Hydrocarbures Alcène + H2O Halogénation radicalaire Réac d'addition Alcool Alcool alcool I alcool II Ether Aldéhyde Cétone 2 aldéhyde Glycérol Nitroglycérine Aldéhyde Cétone Cétone Hémi cétal → Cétal Hémi acétal → Acétal Imibe + H2O Enamine Enol β-aldol β-cétone cétone + aldéhyde β-Hydroxycetone (ou aldol) → Enone + H20 Dicétone séparé par C (ou β- Dicétone Ac carbo Sensible uniquement aux oxydants forts 2 aldéhyde + OH → Alcool + Ac carbo Ester + Ac carbo (par transposition) Ac carbo Ac carbo Ac carbo Ac barbo Ac carbo C1 a C4 à partir de C9 Ester + H2O (Rendement 50% Alcool I,II 5% Alcool III Sel d'ammonium + Eau → Amide (avec chaleur) Autres:

https://www.fichier-pdf.fr/2010/12/12/chimie-orga/

12/12/2010 www.fichier-pdf.fr

Organic-Chemistry-Reactions-QuickStudy 92%

• Wittig, form alkene (phosphorous ylide) • Form Oxime (>C=N-OH) (hydroxyl amine) • Reduce to alcohol (Metal hydride, LiAlH4) • Wolff-Kishner:

https://www.fichier-pdf.fr/2013/09/03/organic-chemistry-reactions-quickstudy/

03/09/2013 www.fichier-pdf.fr

TD N2 SMC4 hydrocarbures 76%

L’action de l’iodure d’isopropyle dans l’ammoniaque liquide en présence d’amidure de sodium sur le produit B conduit à un produit C qui, soumis à l’action de LiAlH4, conduit au 2,5-diméthylhex-3ène de configuration E.

https://www.fichier-pdf.fr/2018/03/28/td-n2-smc4-hydrocarbures/

28/03/2018 www.fichier-pdf.fr

resume chimie orga eduscol 53%

acétone ou DMF + NH + R-NH3 X R R R R R R KCN + R-NH2 + NH4 X - COOEt + R-X OH - R-CH COOEt + X- COOR-CH H+ COO- ∆ R-CH2-COOH + CO2 formation d’un organolithien formation d’un organomagnésien R-X + 2 Li → R-Li + LiX • passage par l’organosodique • utilisation de R-I possible aussi avec LiAlH4,éther R-I + 2 Na → R-Na + NaI R-Na + R-I → R-R + NaI 2 Zn + 2 H+ + 2 RX → Zn2+ + ZnX2 + 2 R-H R-X + Mg → R-MgX Réactifs Nu- Conditions ∆ Produits substitution de X par Nu DERIVES HALOGENES AROMATIQUES Ar-X Nom Remarques S.N • mécanisme additionélimination • nécessité de groupements attracteurs en o et p Mécanisme X X N O2 - + NuN O2 Nu Nu N O2 N O2 stabilisé par mésomérie par NO2 N O2 X -+ N O2 NH2- NH3 liq substitution de X par NH2 S.N • mécanisme éliminationaddition • intermédiaire benzyne • les autres groupes présents orientent à l’inverse des règles de Hollemann * NH3 X + NH2 X + NH3 + benzyne * NH+ 3 + * + NH 3 * NH2 * NH2 Mg Na + R-I solvant :

https://www.fichier-pdf.fr/2015/11/18/resume-chimie-orga-eduscol/

18/11/2015 www.fichier-pdf.fr