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Réponses pour «microarray»:



Total: 27 résultats - 0.239 secondes

cocas papier 100%

1 INTRODUCTION In the last few years, coupling of chromatin immunoprecipitation with microarray technology (ChIP-on-chip;

https://www.fichier-pdf.fr/2011/01/28/cocas-papier/

28/01/2011 www.fichier-pdf.fr

Khodosevichet al 2009 94%

To identify genes that govern neuronal migration in this unique structure, we isolated RMS neuroblasts by making use of transgenic mice that express EGFP in this cell population and performed microarray analysis on RNA.

https://www.fichier-pdf.fr/2010/11/27/khodosevichet-al-2009/

27/11/2010 www.fichier-pdf.fr

nprot.2011.396 88%

The procedure is compatible with microarray-based and solution-based capture approaches.

https://www.fichier-pdf.fr/2012/03/10/nprot-2011-396/

10/03/2012 www.fichier-pdf.fr

NAR lncRNABioInfo (1) 88%

Here, we report the first computational annotation of lncRNA functions based on public microarray expression profiles.

https://www.fichier-pdf.fr/2011/01/28/nar-lncrnabioinfo-1/

28/01/2011 www.fichier-pdf.fr

Giresi2006 GenomeResearch FAIRE 85%

The DNA recovered in the aqueous phase is fluorescently labeled and hybridized to a DNA microarray.

https://www.fichier-pdf.fr/2010/10/16/giresi2006-genomeresearch-faire/

16/10/2010 www.fichier-pdf.fr

Rapid Gene Expression Changes in Peripheral-Blood-Lymphocytes-upon- Practice-of-a-Comprehensive-Yoga-Program 84%

Materials and Methods Study Design and Subjects Microarray analysis The study determined immediate effects of a comprehensive yoga program compared with a control regimen on gene expression profiles in PBMCs.

https://www.fichier-pdf.fr/2014/06/08/rapid-gene-expression-changes-in-peripheral-blood-lymphocytes-upon-practice-of-a-comprehensive-yoga-program/

08/06/2014 www.fichier-pdf.fr

Gene-Expression-Changes-upon-Practice-of-Yoga 84%

Materials and Methods Study Design and Subjects Microarray analysis The study determined immediate effects of a comprehensive yoga program compared with a control regimen on gene expression profiles in PBMCs.

https://www.fichier-pdf.fr/2014/06/08/gene-expression-changes-upon-practice-of-yoga/

08/06/2014 www.fichier-pdf.fr

Heintzman2009 Nature Histone mod enhancers cell type specificity 82%

We have previously developed a chromatin-immunoprecipitation-based microarray method (ChIP-chip) to locate promoters, enhancers and insulators in the human genome4–6.

https://www.fichier-pdf.fr/2010/10/11/heintzman2009-nature-histone-mod-enhancers-cell-type-specificity/

11/10/2010 www.fichier-pdf.fr

2emecours2003 4 81%

Hybridation d'acides nucléiques (AN) ou de protéines 7Définition 7Les sondes d’acides nucléiques et leur marquage 7Principe de l’hybridation 7Différents types d’hybridation Hybridation in situ Hybridation sur colonie de bactéries, sur plage de lyse Hybridation sur coupe de tissu 7Southern-blot 7Northern-blot 7Dot-blot 7Puces à ADN (microarray) 7Western-blot 1.

https://www.fichier-pdf.fr/2014/05/16/2emecours2003-4/

16/05/2014 www.fichier-pdf.fr

nitrates gènes 77%

Processing of RNA, microarray data generation, analysis, and validation by quantitative RT-PCR were performed as previously described (27) (supplemental Table C at http:

https://www.fichier-pdf.fr/2011/09/27/nitrates-genes/

27/09/2011 www.fichier-pdf.fr

puc adn 76%

1-Puces à ADN ; réseaux d’ADN ;

https://www.fichier-pdf.fr/2010/10/30/puc-adn/

30/10/2010 www.fichier-pdf.fr

AT2 72%

Pour pouvoir réaliser une puce microarray il nous faut une concentration d’ARN de 1µg/µL.

https://www.fichier-pdf.fr/2010/11/18/at2/

18/11/2010 www.fichier-pdf.fr

gène de l'intelligence 70%

RNA extraction and microarray analyses and SNP selection RNA was extracted from triplicate SPC04 differentiation experiments using the RNeasy Mini Kit (Qiagen), according to the manufacturer’s instructions.

https://www.fichier-pdf.fr/2014/02/13/gene-de-l-intelligence/

13/02/2014 www.fichier-pdf.fr

puce à ADN ppt 65%

PRÉPARÉ PAR: BOUHANNA IMÉNE. DAHMANE NESRINE.

https://www.fichier-pdf.fr/2010/10/30/puce-a-adn-ppt/

30/10/2010 www.fichier-pdf.fr

Patomol2 65%

CAUSA DE LA ENFERMEDAD Diagnóstico Molecular Métodos antiguos Muestra de tejido del paciente Patología Proteómica Proteínas Métodos actuales Espectrometría de masa Imagen proteómica Genómica Muestra de tejido o muestra de sangre del paciente ADN Chip del gen Imagen de microarray

https://www.fichier-pdf.fr/2015/11/30/patomol2/

30/11/2015 www.fichier-pdf.fr

Art3 mitochondrial dynamics cancer oncogene 2013 60%

To semi-quantify these differences, expression levels of Drp1 protein in all microarray cases were graded from 1–4 based on overall staining intensity.

https://www.fichier-pdf.fr/2015/11/05/art3-mitochondrial-dynamics-cancer-oncogene-2013/

05/11/2015 www.fichier-pdf.fr

201700000910 Gilquin B 47%

To our knowledge, the sole assay that displays a superior multiplexing power was described by Jenko and coworkers in 2014 and consisted in an ELISA microarray targeting ten CBRN-related toxins, including ricin, SEB, STX1, STX2 and six variants of the Clostridium botulinum toxin [14].

https://www.fichier-pdf.fr/2018/07/19/201700000910-gilquin-b/

19/07/2018 www.fichier-pdf.fr

protocole 46%

L’objectif de ce TP va être de rechercher les gènes contrôlés par cette protéine de régulation en comparant la réponse transcriptionnelle d’une souche sauvage PAO1 a celles d’une souche sauvage PAO1 surexprimant le régulateur RocA2 par l’utilisation de puces à ADN de type « Microarray ».

https://www.fichier-pdf.fr/2010/10/25/protocole/

25/10/2010 www.fichier-pdf.fr

Les Organes cibles 3ème Journée AutoImmunité 2013 AMMAIS 45%

Technique Microarray Dr Benjamin Hansen 18 h 00 Recommandations et clôture 3ème journée de l’auto-immunité « Les maladies auto-immunes et systémiques entre organes cibles et zones sanctuaires » LISTE DES MODERATEURS - Pr Ali Hda :

https://www.fichier-pdf.fr/2016/01/17/les-organes-cibles-3eme-journee-autoimmunite-2013-ammais/

17/01/2016 www.fichier-pdf.fr

Petit-guide nomenc 2005 v4 45%

Petit guide de nomenclature cytogénétique  Marguerite Prieur, Catherine Turleau  Laboratoire de cytogénétique. Hôpital Necker Enfants Malades. Paris  Révision 2005  Isabelle Luquet (Reims) et Christine Terré (Versailles)  Mai 2007  1  Introduction ______________________________________________________________ 2  2  Exemples  ________________________________________________________________ 4  2.1  Anomalies de nombr e  2.1.1  2.1.2  2.2  Anomalies de str uctur e  2.2.1  2.2.2  2.3  4  Polyploïdies_____________________________________________________________________  4  Aneuploïdies ____________________________________________________________________  4  4  Remaniements intéressant un seul chromosome.  ________________________________________  4  Remaniements intéressant deux chromosomes ou plus____________________________________  6  Mosaïques  2.3.1  2.3.2  9  Evolution clonale_________________________________________________________________  9  Chimérisme post allogreffe de moelle osseuse _________________________________________  10  3  Désignations et symboles particuliers _________________________________________ 10  3.1  Segment chr omosomique d’or igine inconnue  10  3.2  Multiples copies  10  3.3  Incer titude  10  3.4  Car yotype composite  11  4  Hybridation in situ ________________________________________________________ 12  4.1  Pr incipes  12  4.2  FISH Métaphasique (ish)  12  4.2.1  4.2.2  4.2.3  4.3  FISH Inter phasique (nuc ish)  4.3.1  4.3.2  4.3.3  4.3.4  4.3.5  4.4  Sondes subtélomèriques  __________________________________________________________  13  Sonde de fusion    Exemple : BCR­ABL______________________________________________  13  Sonde de séparation   Exemple : MLL  _______________________________________________  13  14  Etudes de plusieurs sondes  ________________________________________________________  14  Sondes double couleurs___________________________________________________________  14  Mosaïques _____________________________________________________________________  15  Chimérisme ____________________________________________________________________  15  Gains et amplifications ___________________________________________________________  15  Hybr idation génomique compar ative (CGH)  4.4.1  4.4.2  16  Hybridation génomique comparative sur chromosomes métaphasiques______________________  16  Hybridation génomique comparative sur microarray (CGH array)__________________________  16 1  1  Intr oduction  L’ISCN  (2005)  a  été  élaborée  en  décembre  2004  à  Vancouver  par  le  comité  international  assisté  de  consultants. Cette nomenclature reprend l'ISCN (1995). Les principaux changements concernent la cytogénétique  moléculaire  et  l'écriture  des  différents  clones  en  cancérologie.  Seulement  quelques  précisions  ont  été  ajoutées  en  cytogénétique conventionnelle constitutionnelle.  Deux  systèmes  existent  pour  la  description  des  anomalies  de  structure :  dans  le  système  court,  seuls  la  nature du réarrangement et les points de cassure sont précisés, dans le système détaillé la composition de chaque  chromosome  anormal  est  décrite  précisément.  Seules  des  formules  courtes  seront  données  ici  et  il  est  fortement  recommandé au lecteur de consulter l’ISCN (2005) pour d’autres exemples, pour les formules détaillées, pour les  cassures chromatidiennes ou chromosomiques et pour les anomalies plus subtiles ou plus complexes.  Règles générales  La  formule  chromosomique  comporte  toujours  en  premier  le  nombre  total  de  chromosome  (chromosomes  sexuels  compris)  suivi  d’une  virgule  puis,  sans  espace,  de  l’énumération  des  chromosomes  sexuels.  Ainsi  le  caryotype normal est désigné de la façon suivante :  46,XX  caryotype féminin sans anomalie détectée  46,XY  caryotype masculin sans anomalie détectée  En  onco­hématologie  le  nombre  de  mitoses  étudiées  doit être indiqué entre crochet, sans espace après la formule  chromosomique :  46,XX[15]  caryotype  féminin  sans anomalie détectée dans les 15 mitoses  étudiées  Pour  la  description  des remaniements, les anomalies des chromosomes sexuels sont toujours présentées en  premier  suivies  des  anomalies  des  autosomes  qui  sont  répertoriées  dans  l’ordre  croissant  des  numéros,  indépendamment du type de l’aberration. Pour chaque chromosome, les anomalies de nombre sont présentées avant  les  anomalies  de  structure.  La  formule  chromosomique  est  écrite  d’un  seul  tenant, sans espace, ponctuée par des  virgules.

https://www.fichier-pdf.fr/2016/04/01/petit-guide-nomenc-2005-v4/

01/04/2016 www.fichier-pdf.fr

notes cours Q4 2014 chap 1-2 42%

Cette technique d’hybridation sera revue dans le chapitre consacré à l’exploration du génome et est à la base de nombreuses technologies (Southern blot, Northern blot, microarray,…).

https://www.fichier-pdf.fr/2014/05/23/notes-cours-q4-2014-chap-1-2/

23/05/2014 www.fichier-pdf.fr

nmeth.1371 41%

The overall flavor and objectives of ChIP-seq and RNA-seq data analysis are similar to those of the corresponding microarray-based methods, but the particulars are quite different.

https://www.fichier-pdf.fr/2011/01/28/nmeth-1371/

28/01/2011 www.fichier-pdf.fr

scleroderma 31%

These studies have shown transcriptional changes in clinically affected and unaffected skin.48 TGF-β TGF-β is a potent profibrotic cytokine.57 DNA microarray analysis indicates that a group of TGFβ–dependent genes are overexpressed in biopsy specimens from skin lesions in patients with scleroderma.48 TGF-β is also the strongest inducer of myofibroblasts, and it modulates the expression of various cytokine receptors, including receptors for TGF-β and PDGF.45,58 In scleroderma fibroblasts, TGF-β further up-regulates connective-tissue growth factor (CTGF), a cysteine-rich modular protein belonging to the CCN family of n engl j med 360;19  nejm.org  may 7, 2009 Downloaded from www.nejm.org at WAYNE STATE UNIVERSITY LIBRARIES on May 12, 2009 .

https://www.fichier-pdf.fr/2012/03/31/scleroderma/

31/03/2012 www.fichier-pdf.fr

chep seq 23%

The DNA bound by the protein of interest is hybridized to a DNA microarray with probes that cover either the entire genome, or specific portions of the genome (for example, promoter regions).

https://www.fichier-pdf.fr/2010/10/11/chep-seq/

11/10/2010 www.fichier-pdf.fr

Ransohoff2016Science 23%

The availability of convenient, searchable, brain cell–specific databases of RNA-sequencing and microarray expression profiles enables the pursuit of this research direction (34–36).

https://www.fichier-pdf.fr/2016/11/23/ransohoff2016science/

23/11/2016 www.fichier-pdf.fr